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title: "Oxydation et réduction en chimie organique"
book: "Chimie universitaire — 1re année"
subject: chemistry
language: fr
chapter: 24
exercises: 12
source: https://one-course.com/books/chemistry/2/fr/chapter/24-oxydation-et-reduction-en-chimie-organique
license: CC-BY-NC-SA-4.0
credit: "One Chemistry Book, One Course (one-course.com)"
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# Chapitre 24 — Oxydation et réduction en chimie organique

Une bouteille de vin restée ouverte se change en quelques jours en vinaigre : des bactéries utilisent le dioxygène de l’air pour oxyder l’éthanol en acide éthanoïque. Une cétone et l’alcool dont elle provient diffèrent de deux atomes d’hydrogène — et, si l’on compte bien, de deux électrons. Les oxydations et réductions organiques ne ressemblent pas aux échanges d’électrons entre ions métalliques du [Chapitre 13](https://one-course.com/books/chemistry/2/fr/chapter/13-equilibres-doxydoreduction-et-relation-de-nernst#ch-b1-nernst), car les électrons voyagent avec des protons ou avec des ions hydrure, mais la comptabilité est la même. Ce chapitre attribue des [niveaux d’oxydation](#def-b1-organic-redox-oxidation-level) au carbone, s’en sert pour prévoir ce que donne chaque alcool par oxydation, et présente les hydrures qui réduisent les composés carbonylés, en regardant quels groupes chaque réactif laisse intacts.

**Rappel.**

Les [nombres d’oxydation](https://one-course.com/books/chemistry/2/fr/chapter/13-equilibres-doxydoreduction-et-relation-de-nernst#def-b1-nernst-oxidation-number), les [demi-équations](https://one-course.com/books/chemistry/2/fr/chapter/13-equilibres-doxydoreduction-et-relation-de-nernst#def-b1-nernst-couple) et l’écriture des équations d’oxydoréduction sont au [Chapitre 13](https://one-course.com/books/chemistry/2/fr/chapter/13-equilibres-doxydoreduction-et-relation-de-nernst#ch-b1-nernst) ; les classes d’alcools et de carbones au [Chapitre 18](https://one-course.com/books/chemistry/2/fr/chapter/18-effets-electroniques-et-intermediaires-reactifs#ch-b1-electronic-effects) ; les [acétals](https://one-course.com/books/chemistry/2/fr/chapter/23-les-composes-carbonyles-additions-nucleophiles-acetals-et-protection#def-b1-acetals-protection-hemiacetal) et la [protection](https://one-course.com/books/chemistry/2/fr/chapter/23-les-composes-carbonyles-additions-nucleophiles-acetals-et-protection#def-b1-acetals-protection-protecting-group) des groupes carbonyle au [Chapitre 23](https://one-course.com/books/chemistry/2/fr/chapter/23-les-composes-carbonyles-additions-nucleophiles-acetals-et-protection#ch-b1-acetals-protection) ; les additions des [organomagnésiens](https://one-course.com/books/chemistry/2/fr/chapter/21-les-organomagnesiens#def-b1-organomagnesium-organometallic) au [Chapitre 21](https://one-course.com/books/chemistry/2/fr/chapter/21-les-organomagnesiens#ch-b1-organomagnesium).

![Du vin qui vieillit en cave. À l’abri de l’air, le vin garde son éthanol ; exposé à l’air, des bactéries acétiques l’oxydent en acide éthanoïque.](https://one-course.com/images/onecourse/chapters/chemistry-2/b1-organic-redox/img-356798ff6508.jpg)

*Du vin qui vieillit en cave. À l’abri de l’air, le vin garde son éthanol ; exposé à l’air, des bactéries acétiques l’oxydent en acide éthanoïque.*

## 24.1 Les niveaux d’oxydation du carbone

**Définition 24.1 (Niveau d’oxydation).**

Le *niveau d’oxydation* d’un atome de carbone est son [nombre d’oxydation](https://one-course.com/books/chemistry/2/fr/chapter/13-equilibres-doxydoreduction-et-relation-de-nernst#def-b1-nernst-oxidation-number), obtenu par les règles de la [Proposition 13.3](https://one-course.com/books/chemistry/2/fr/chapter/13-equilibres-doxydoreduction-et-relation-de-nernst#prop-b1-nernst-on-rules) : chaque liaison à un atome plus électronégatif (O, N, halogène) compte $+1$, chaque liaison à l’hydrogène $-1$, chaque liaison à un autre carbone 0 (une double liaison compte deux fois).

**Proposition 24.2 (Nombres d’oxydation du carbone).**

Le [nombre d’oxydation](https://one-course.com/books/chemistry/2/fr/chapter/13-equilibres-doxydoreduction-et-relation-de-nernst#def-b1-nernst-oxidation-number) d’un carbone est égal au nombre de liaisons à O, N ou aux halogènes, diminué du nombre de liaisons à H. Au sein d’une même famille de composés de même squelette carboné, la suite alcool $\to$ aldéhyde ou cétone $\to$ acide carboxylique $\to$ dioxyde de carbone est une série d’oxydations à deux électrons chacune.

**Démonstration.** On rompt chaque liaison en donnant les deux électrons au partenaire le plus électronégatif : face à H (moins électronégatif que C), le carbone gagne un électron, charge $-1$ par liaison C–H ; face à O, N ou un halogène (plus électronégatifs), il en perd un, $+1$ par liaison ; les liaisons C–C sont partagées également. En passant de $\ce{-CH2OH}$ ($-1$ pour un carbone lié à un seul autre carbone) à $\ce{-CHO}$ ($+1$), puis à $\ce{-COOH}$ ($+3$), le nombre augmente de 2 à chaque étape : deux électrons. ∎

![Les niveaux d’oxydation de la famille à un carbone : méthane, méthanol, méthanal, acide méthanoïque, dioxyde de carbone. Chaque flèche est une oxydation à deux électrons ; lue à rebours, une réduction.](https://one-course.com/images/onecourse/chapters/chemistry-2/b1-organic-redox/fig-6bdd52e784e2.svg)

*Les [niveaux d’oxydation](#def-b1-organic-redox-oxidation-level) de la famille à un carbone : méthane, méthanol, méthanal, acide méthanoïque, dioxyde de carbone. Chaque flèche est une oxydation à deux électrons ; lue à rebours, une réduction.*

**Méthode 24.3 (Équilibrer une demi-équation organique).**

1. Écrire l’ [oxydant](https://one-course.com/books/chemistry/2/fr/chapter/13-equilibres-doxydoreduction-et-relation-de-nernst#def-b1-nernst-couple) et le [réducteur](https://one-course.com/books/chemistry/2/fr/chapter/13-equilibres-doxydoreduction-et-relation-de-nernst#def-b1-nernst-couple) organiques avec le même squelette.
2. Compter les électrons d’après la variation des [nombres d’oxydation](https://one-course.com/books/chemistry/2/fr/chapter/13-equilibres-doxydoreduction-et-relation-de-nernst#def-b1-nernst-oxidation-number) des carbones qui changent (ou plus simplement : deux par paire de H perdue, ou par O gagné).
3. Équilibrer l’oxygène avec l’eau, l’hydrogène avec $\ce{H+}$ , la charge avec les électrons.

De l’éthanol à l’acide éthanoïque : $\ce{CH3CH2OH + H2O -> CH3COOH + 4H+ + 4e-}$. Avec le dichromate acidifié ($\ce{Cr2O7^2- + 14H+ + 6e- -> 2Cr^3+ + 7H2O}$), trois molécules d’éthanol pour deux ions dichromate : $\ce{3CH3CH2OH + 2Cr2O7^2- + 16H+ -> 3CH3COOH + 4Cr^3+ + 11H2O}$.

## 24.2 L’oxydation des alcools

**Proposition 24.4 (Ce que donnent les alcools par oxydation).**

Un alcool primaire $\ce{RCH2OH}$ est oxydé en aldéhyde $\ce{RCHO}$, puis (dans l’eau, avec un [oxydant](https://one-course.com/books/chemistry/2/fr/chapter/13-equilibres-doxydoreduction-et-relation-de-nernst#def-b1-nernst-couple) fort) en acide carboxylique $\ce{RCOOH}$ ; un alcool secondaire $\ce{R2CHOH}$ en cétone $\ce{R2CO}$, qui résiste à une oxydation ultérieure ; un alcool tertiaire $\ce{R3COH}$ n’est pas oxydé sans rupture d’une liaison C–C.

**Démonstration.** L’oxydation de l’alcool enlève l’hydrogène du OH et un hydrogène du carbone fonctionnel, en formant C=O. Le carbone fonctionnel d’un alcool tertiaire ne porte pas un tel hydrogène. L’aldéhyde porte encore un H sur le carbone du carbonyle ; dans l’eau, il est en partie hydraté, $\ce{RCH(OH)2}$, et cet hydrate est oxydé à son tour de la même façon en $\ce{RCOOH}$. Une cétone n’a pas de H sur ce carbone et s’arrête là. ∎

Les [oxydants](https://one-course.com/books/chemistry/2/fr/chapter/13-equilibres-doxydoreduction-et-relation-de-nernst#def-b1-nernst-couple) forts en solution aqueuse — dichromate de potassium acidifié ou permanganate — oxydent les alcools primaires en acides. Pour s’arrêter à l’aldéhyde, on le distille au fur et à mesure de sa formation (les aldéhydes, dépourvus de [liaisons hydrogène](https://one-course.com/books/chemistry/2/fr/chapter/4-interactions-intermoleculaires-et-solvants#def-b1-intermolecular-forces-solvents-hbond) O–H, bouillent à plus basse température que les alcools dont ils proviennent), ou l’on emploie des réactifs anhydres plus doux, décrits dans le volume de deuxième année.

**Sécurité.**

![](https://one-course.com/images/onecourse/chapters/chemistry-2/b1-organic-redox/fig-c07e4913f0e8.svg)

![](https://one-course.com/images/onecourse/chapters/chemistry-2/b1-organic-redox/fig-afc03563fb34.svg)

![](https://one-course.com/images/onecourse/chapters/chemistry-2/b1-organic-redox/fig-58320b3f229b.svg)

![](https://one-course.com/images/onecourse/chapters/chemistry-2/b1-organic-redox/fig-b3bf7bb196be.svg)

![](https://one-course.com/images/onecourse/chapters/chemistry-2/b1-organic-redox/fig-748906458fb6.svg)

![](https://one-course.com/images/onecourse/chapters/chemistry-2/b1-organic-redox/fig-76745c6dd418.svg)

Le dichromate de potassium, l’[oxydant](https://one-course.com/books/chemistry/2/fr/chapter/13-equilibres-doxydoreduction-et-relation-de-nernst#def-b1-nernst-couple) orange classique des alcools, est classé parmi les substances susceptibles de provoquer le cancer : on ne le manipule qu’en petites quantités, avec gants et lunettes, et ses déchets chromés sont collectés à part ; on lui préfère, quand c’est possible, un [oxydant](https://one-course.com/books/chemistry/2/fr/chapter/13-equilibres-doxydoreduction-et-relation-de-nernst#def-b1-nernst-couple) moins dangereux.

## 24.3 La réduction des composés carbonylés par les hydrures

**Définition 24.5 (Donneur d’hydrure).**

Un *donneur d’hydrure* transfère un atome d’hydrogène avec son [doublet liant](https://one-course.com/books/chemistry/2/fr/chapter/3-schemas-de-lewis-mesomerie-et-vsepr#def-b1-lewis-resonance-vsepr-lewis), $\ce{H-}$, à un carbone [électrophile](https://one-course.com/books/chemistry/2/fr/chapter/18-effets-electroniques-et-intermediaires-reactifs#def-b1-electronic-effects-nucleophile). Le borohydrure de sodium $\ce{NaBH4}$ et l’aluminohydrure de lithium $\ce{LiAlH4}$ sont des *hydrures métalliques complexes* : l’hydrure est transféré depuis l’ion $\ce{BH4-}$ ou $\ce{AlH4-}$, et non sous forme d’ion libre.

![Réduction d’une cétone par le borohydrure : un doublet B–H forme la nouvelle liaison C–H tandis que le doublet π de C=O passe sur l’oxygène ; l’alcoolate est protoné par le solvant (eau ou alcool) ou lors de l’hydrolyse. Chaque ion BH4- peut céder successivement ses quatre hydrogènes.](https://one-course.com/images/onecourse/chapters/chemistry-2/b1-organic-redox/fig-6e7993b1c104.svg)

*Réduction d’une cétone par le borohydrure : un doublet B–H forme la nouvelle liaison C–H tandis que le doublet $\pi$ de C=O passe sur l’oxygène ; l’[alcoolate](https://one-course.com/books/chemistry/2/fr/chapter/22-les-alcools-activer-le-groupe-oh#def-b1-alcohol-activation-alkoxide) est protoné par le solvant (eau ou alcool) ou lors de l’hydrolyse. Chaque ion $\ce{BH4-}$ peut céder successivement ses quatre hydrogènes.*

**Proposition 24.6 (Domaine d’action des deux hydrures).**

Le borohydrure de sodium, employé dans l’eau ou dans les alcools, réduit les aldéhydes en alcools primaires et les cétones en alcools secondaires, et laisse intacts les esters, les acides carboxyliques, les amides et les doubles liaisons C=C. L’aluminohydrure de lithium, employé dans l’éther anhydre, réduit en outre les esters et les acides carboxyliques en alcools primaires, et réagit violemment avec l’eau.

**Démonstration.** La liaison Al–H est plus polarisée que la liaison B–H (l’aluminium est moins électronégatif que le bore) ; $\ce{AlH4-}$ est donc un [donneur d’hydrure](#def-b1-organic-redox-hydride-donor) bien plus fort, capable d’attaquer le carbonyle moins [électrophile](https://one-course.com/books/chemistry/2/fr/chapter/18-effets-electroniques-et-intermediaires-reactifs#def-b1-electronic-effects-nucleophile) des esters et des carboxylates ; la même réactivité le fait réagir avec tout hydrogène acide, y compris celui de l’eau. $\ce{BH4-}$ ne réagit que lentement avec l’eau et les alcools, et n’attaque que les carbonyles les plus [électrophiles](https://one-course.com/books/chemistry/2/fr/chapter/18-effets-electroniques-et-intermediaires-reactifs#def-b1-electronic-effects-nucleophile). Une liaison C=C isolée n’est pas [électrophile](https://one-course.com/books/chemistry/2/fr/chapter/18-effets-electroniques-et-intermediaires-reactifs#def-b1-electronic-effects-nucleophile) et n’est réduite par aucun des deux. ∎

## 24.4 La sélectivité

**Définition 24.7 (Réaction chimiosélective).**

Une *réaction chimiosélective* agit sur un groupe fonctionnel d’une molécule en présence d’autres groupes qui pourraient, avec un autre réactif, réagir eux aussi.

| groupe | $\ce{NaBH4}$ (solvant alcool) | $\ce{LiAlH4}$ (éther anhydre) |
| --- | --- | --- |
| aldéhyde $\ce{RCHO}$ | alcool primaire | alcool primaire |
| cétone $\ce{R2CO}$ | alcool secondaire | alcool secondaire |
| ester $\ce{RCOOR}$ | pas de réaction | deux alcools |
| acide carboxylique $\ce{RCOOH}$ | pas de réaction (sel) | alcool primaire |
| alcène $\ce{C=C}$ | pas de réaction | pas de réaction |
| [acétal](https://one-course.com/books/chemistry/2/fr/chapter/23-les-composes-carbonyles-additions-nucleophiles-acetals-et-protection#def-b1-acetals-protection-hemiacetal) | pas de réaction | pas de réaction |

*Ce que réduisent les deux hydrures. Le borohydrure de sodium est le réactif chimiosélectif ; l’aluminohydrure de lithium, le réactif puissant.*

**Exemple 24.8 (Un céto-ester).**

Le 4-oxopentanoate d’éthyle, $\ce{CH3CO(CH2)2COOEt}$, donne avec le borohydrure de sodium le 4-hydroxypentanoate d’éthyle : seule la cétone est réduite. Avec l’aluminohydrure de lithium, les deux groupes sont réduits : pentane-1,4-diol (et éthanol). Pour ne réduire que l’ester, il faut d’abord protéger la cétone sous forme d’[acétal](https://one-course.com/books/chemistry/2/fr/chapter/23-les-composes-carbonyles-additions-nucleophiles-acetals-et-protection#def-b1-acetals-protection-hemiacetal) ([Chapitre 23](https://one-course.com/books/chemistry/2/fr/chapter/23-les-composes-carbonyles-additions-nucleophiles-acetals-et-protection#ch-b1-acetals-protection)).

**Au laboratoire — Réduire une cétone.**

On ajoute le borohydrure de sodium par petites portions à une solution froide de la cétone dans l’éthanol : la réaction est exothermique, et du dihydrogène se dégage de la lente réaction du réactif avec le solvant. Après agitation, un acide dilué détruit l’excès de réactif (encore du dihydrogène : pas de flamme à proximité) et l’on extrait l’alcool. L’aluminohydrure de lithium, au contraire, ne s’emploie que dans l’éther anhydre sous gaz inerte, et son excès est détruit avec beaucoup de précautions.

## 24.5 Exercices

**Exercice 24.1 ★.**

Donner le [nombre d’oxydation](https://one-course.com/books/chemistry/2/fr/chapter/13-equilibres-doxydoreduction-et-relation-de-nernst#def-b1-nernst-oxidation-number) de chaque carbone dans l’éthanol, l’éthanal, l’acide éthanoïque, la propanone et l’acide méthanoïque.

**Solution de Exercice 24.1.**

Éthanol : $\ce{CH3}$ $-3$, $\ce{CH2OH}$ $-1$. Éthanal : $\ce{CH3}$ $-3$, CHO $+1$. Acide éthanoïque : $\ce{CH3}$ $-3$, COOH $+3$. Propanone : $\ce{CH3}$ $-3$ (deux fois), C=O $+2$. Acide méthanoïque : $+2$.

**Exercice 24.2 ★.**

Que donne le dichromate acidifié avec le propan-1-ol, le propan-2-ol et le 2-méthylpropan-2-ol ?

**Solution de Exercice 24.2.**

Propan-1-ol : propanal, puis acide propanoïque. Propan-2-ol : propanone. 2-Méthylpropan-2-ol : pas de réaction (la couleur orange persiste).

**Exercice 24.3 ★.**

Écrire les [demi-équations](https://one-course.com/books/chemistry/2/fr/chapter/13-equilibres-doxydoreduction-et-relation-de-nernst#def-b1-nernst-couple) des couples propanone/propan-2-ol et éthanal/éthanol en milieu acide.

**Solution de Exercice 24.3.**

$\ce{CH3COCH3 + 2H+ + 2e- -> CH3CH(OH)CH3}$ ; $\ce{CH3CHO + 2H+ + 2e- -> CH3CH2OH}$.

**Exercice 24.4 ★.**

Que donnent le borohydrure de sodium et l’aluminohydrure de lithium avec le butanal, la butanone, le butanoate d’éthyle et l’acide butanoïque ?

**Solution de Exercice 24.4.**

$\ce{NaBH4}$ : butan-1-ol, butan-2-ol, pas de réaction, pas de réaction (l’acide est seulement déprotoné). $\ce{LiAlH4}$ : butan-1-ol, butan-2-ol, butan-1-ol et éthanol, butan-1-ol.

**Exercice 24.5 ★★.**

Équilibrer l’oxydation du propan-2-ol par le permanganate en milieu acide ($\ce{MnO4-}$/$\ce{Mn^2+}$) et calculer le volume de permanganate à $0.020\,\mathrm{mol}/\mathrm{L}$ nécessaire pour $1.20\,\mathrm{g}$ d’alcool ($M = 60.0\,\mathrm{g}/\mathrm{mol}$).

**Solution de Exercice 24.5.**

$\ce{5CH3CH(OH)CH3 + 2MnO4- + 6H+ -> 5CH3COCH3 + 2Mn^2+ + 8H2O}$. $n = 1.20/60.0 = 0.0200\,\mathrm{mol}$ ; permanganate $\frac25 \times 0.0200 =
8.0 \times 10^{-3}\,\mathrm{mol}$, soit $400\,\mathrm{mL}$ de la solution à $0.020\,\mathrm{mol}/\mathrm{L}$.

**Exercice 24.6 ★★.**

Comment obtenir le propanal à partir du propan-1-ol sans qu’il soit oxydé davantage ? Utiliser les températures d’ébullition : propan-1-ol $97\,{}^{\circ}\mathrm{C}$, propanal $48\,{}^{\circ}\mathrm{C}$.

**Solution de Exercice 24.6.**

Chauffer l’alcool avec l’[oxydant](https://one-course.com/books/chemistry/2/fr/chapter/13-equilibres-doxydoreduction-et-relation-de-nernst#def-b1-nernst-couple) dans un ballon monté pour une distillation, à une température comprise entre les deux températures d’ébullition : le propanal ($48\,{}^{\circ}\mathrm{C}$) distille au fur et à mesure de sa formation et échappe à une oxydation ultérieure ; le propan-1-ol ($97\,{}^{\circ}\mathrm{C}$) reste dans le ballon.

**Exercice 24.7 ★★.**

Écrire le mécanisme de la réduction de l’éthanal par $\ce{BH4-}$ dans l’éthanol. Quel atome du produit provient du réactif ?

**Solution de Exercice 24.7.**

Un doublet B–H de $\ce{BH4-}$ attaque le carbone du carbonyle, le doublet $\pi$ de C=O passant sur l’oxygène ; l’[alcoolate](https://one-course.com/books/chemistry/2/fr/chapter/22-les-alcools-activer-le-groupe-oh#def-b1-alcohol-activation-alkoxide) capte un proton de l’éthanol. L’hydrogène porté par le carbone du produit ($\ce{CH3CH2OH}$, l’un des deux de C1) provient du réactif ; celui de l’oxygène provient du solvant.

**Exercice 24.8 ★★.**

La réduction de la butanone par $\ce{NaBH4}$ donne un alcool [chiral](https://one-course.com/books/chemistry/2/fr/chapter/16-la-stereochimie-approfondie#def-b1-stereochemistry-in-depth-stereocentre). Est-il optiquement actif ? Pourquoi ?

**Solution de Exercice 24.8.**

Le butan-2-ol est [chiral](https://one-course.com/books/chemistry/2/fr/chapter/16-la-stereochimie-approfondie#def-b1-stereochemistry-in-depth-stereocentre), mais la cétone plane est attaquée également sur ses deux faces : on obtient un [mélange racémique](https://one-course.com/books/chemistry/2/fr/chapter/16-la-stereochimie-approfondie#def-b1-stereochemistry-in-depth-enantiomers), optiquement inactif.

**Exercice 24.9 ★★.**

Dans l’éthylotest autrefois utilisé par la police, le dichromate orange virait au vert. Écrire la réaction avec l’éthanol et expliquer le changement de couleur.

**Solution de Exercice 24.9.**

$\ce{3CH3CH2OH + 2Cr2O7^2- + 16H+ -> 3CH3COOH + 4Cr^3+ + 11H2O}$ : le dichromate orange (chrome $+$VI) devient du chrome(III) vert.

**Exercice 24.10 ★★★.**

Proposer des synthèses : du 2-méthylbutan-2-ol à partir de l’éthanal et d’un [organomagnésien](https://one-course.com/books/chemistry/2/fr/chapter/21-les-organomagnesiens#def-b1-organomagnesium-organometallic), suivis d’une oxydation et d’une seconde étape de Grignard ; du pentan-3-ol à partir du propanal. Compter les oxydations et les réductions.

**Solution de Exercice 24.10.**

2-Méthylbutan-2-ol : l’éthanal + $\ce{CH3CH2MgBr}$ donne le butan-2-ol (une addition, sans oxydoréduction) ; oxydation en butanone ; $\ce{CH3MgBr}$ sur la butanone, puis hydrolyse. Une oxydation. Pentan-3-ol : propanal + $\ce{CH3CH2MgBr}$ en une étape, sans oxydoréduction.

**Exercice 24.11 ★★★.**

Réduire seulement le groupe ester du 4-oxopentanoate de méthyle, $\ce{CH3CO(CH2)2COOCH3}$. Planifier les trois étapes avec une [protection](https://one-course.com/books/chemistry/2/fr/chapter/23-les-composes-carbonyles-additions-nucleophiles-acetals-et-protection#def-b1-acetals-protection-protecting-group) et donner le produit.

**Solution de Exercice 24.11.**

1. Protéger la cétone sous forme d’[acétal](https://one-course.com/books/chemistry/2/fr/chapter/23-les-composes-carbonyles-additions-nucleophiles-acetals-et-protection#def-b1-acetals-protection-hemiacetal) cyclique (éthane-1,2-diol, acide, Dean–Stark). 2. $\ce{LiAlH4}$ dans l’éther anhydre réduit l’ester en alcool primaire (et méthanol). 3. Une solution aqueuse acide retire l’[acétal](https://one-course.com/books/chemistry/2/fr/chapter/23-les-composes-carbonyles-additions-nucleophiles-acetals-et-protection#def-b1-acetals-protection-hemiacetal) : 5-hydroxypentan-2-one, $\ce{CH3CO(CH2)3OH}$.

**Exercice 24.12 ★★★.**

Montrer, par les [nombres d’oxydation](https://one-course.com/books/chemistry/2/fr/chapter/13-equilibres-doxydoreduction-et-relation-de-nernst#def-b1-nernst-oxidation-number) et par la [demi-équation](https://one-course.com/books/chemistry/2/fr/chapter/13-equilibres-doxydoreduction-et-relation-de-nernst#def-b1-nernst-couple), que l’oxydation d’un alcool primaire en acide échange quatre électrons. Généraliser à l’oxydation du méthane en dioxyde de carbone.

**Solution de Exercice 24.12.**

$\ce{RCH2OH}$ : carbone fonctionnel à $-1$ ; $\ce{RCOOH}$ : $+3$ ; quatre électrons, comme dans $\ce{RCH2OH + H2O -> RCOOH + 4H+ + 4e-}$. Du méthane ($-4$) au dioxyde de carbone ($+4$) : huit électrons, $\ce{CH4 + 2H2O -> CO2 + 8H+ + 8e-}$.

## 24.6 Problème : du cyclohexanol à l’acide adipique

**Problème 24.1.**

Problème du week-end — niveaux d’oxydation dans le cyclohexanol, la cyclohexanone et l’acide adipique, l’oxydation par l’acide nitrique et ses électrons, une voie au peroxyde d’hydrogène, et la masse de protoxyde d’azote libérée par tonne d’acide adipique

L’acide adipique, ou acide hexanedioïque $\ce{HOOC(CH2)4COOH}$, est fabriqué à grande échelle pour les nylons, surtout par oxydation du cyclohexanol (mêlé de cyclohexanone) par l’acide nitrique, qui libère du protoxyde d’azote $\ce{N2O}$, un puissant gaz à effet de serre. Masses molaires ($\mathrm{g}/\mathrm{mol}$) : $\ce{C6H12O}$ 100.0, $\ce{C6H10O}$ 98.0, $\ce{C6H10O4}$ 146.0, $\ce{N2O}$ 44.0, $\ce{HNO3}$ 63.0, $\ce{H2O2}$ 34.0.

**Partie I — Les [niveaux d’oxydation](#def-b1-organic-redox-oxidation-level).**

1. Donner le [nombre d’oxydation](https://one-course.com/books/chemistry/2/fr/chapter/13-equilibres-doxydoreduction-et-relation-de-nernst#def-b1-nernst-oxidation-number) de chaque carbone du cyclohexanol.
2. Même question pour la cyclohexanone.
3. Même question pour l’acide adipique.
4. Quels carbones sont oxydés lors du passage du cyclohexanol à l’acide adipique, et quelle liaison est rompue ?
5. Combien d’électrons une molécule de cyclohexanol perd-elle ?
6. Pourquoi la cyclohexanone, une cétone, est-elle néanmoins oxydée davantage ici ?

**Partie II — La voie nitrique.**

7. Écrire la [demi-équation](https://one-course.com/books/chemistry/2/fr/chapter/13-equilibres-doxydoreduction-et-relation-de-nernst#def-b1-nernst-couple) du cyclohexanol en acide adipique en milieu acide.
8. Donner le [nombre d’oxydation](https://one-course.com/books/chemistry/2/fr/chapter/13-equilibres-doxydoreduction-et-relation-de-nernst#def-b1-nernst-oxidation-number) de N dans $\ce{HNO3}$ et dans $\ce{N2O}$ .
9. Écrire la [demi-équation](https://one-course.com/books/chemistry/2/fr/chapter/13-equilibres-doxydoreduction-et-relation-de-nernst#def-b1-nernst-couple) du couple $\ce{HNO3}$ / $\ce{N2O}$ .
10. Les combiner ; vérifier que l’on obtient $\ce{C6H12O + 2HNO3 -> C6H10O4 + N2O + 2H2O}$ .
11. Combien de moles d’électrons sont échangées par mole d’acide adipique ?
12. Calculer la masse d’acide nitrique consommée par tonne d’acide adipique.

**Partie III — Une voie au peroxyde d’hydrogène.**

13. Écrire la [demi-équation](https://one-course.com/books/chemistry/2/fr/chapter/13-equilibres-doxydoreduction-et-relation-de-nernst#def-b1-nernst-couple) du couple $\ce{H2O2}$ / $\ce{H2O}$ .
14. Écrire et équilibrer l’oxydation du cyclohexanol en acide adipique par le peroxyde d’hydrogène.
15. Calculer la masse de $\ce{H2O2}$ par tonne d’acide adipique.
16. Quel est le seul sous-produit ? Pourquoi dit-on cette voie plus verte ?
17. Le peroxyde d’hydrogène doit être activé par un [catalyseur](https://one-course.com/books/chemistry/2/fr/chapter/9-mecanismes-reactionnels-actes-elementaires-et-approximations#def-b1-elementary-steps-catalyst) . À l’aide de l’ [Exercice 13.12](https://one-course.com/books/chemistry/2/fr/chapter/13-equilibres-doxydoreduction-et-relation-de-nernst#exo-b1-nernst-12) , expliquer pourquoi une oxydation thermodynamiquement favorisée peut tout de même en exiger un.
18. Que ferait le borohydrure de sodium à la cyclohexanone ? Écrire la réaction.

**Partie IV — Les masses et le gaz à effet de serre.**

19. Calculer la quantité de matière d’acide adipique dans une tonne.
20. Calculer la quantité de $\ce{N2O}$ formée en même temps par la voie nitrique.
21. Calculer la masse de cyclohexanol nécessaire par tonne, pour un [rendement](https://one-course.com/books/chemistry/2/fr/chapter/7-decrire-un-systeme-chimique-avancement-activites-q-et-k#def-b1-extent-q-and-k-fractional-extent) de $95\,\%$ .
22. Donner la masse de $\ce{N2O}$ libérée par tonne d’acide adipique par la voie nitrique, en tonnes.

**Solution de Problème 24.1.**

**1.** C1 (qui porte OH) : 0 ; les cinq $\ce{CH2}$ : $-2$. **2.** C1 (C=O) : $+2$ ; les cinq $\ce{CH2}$ : $-2$. **3.** Les deux carbones de COOH : $+3$ ; les quatre $\ce{CH2}$ : $-2$. **4.** C1 ($0 \to +3$) et son voisin C6 ($-2 \to +3$), qui devient le second carbone carboxylique ; la liaison C1–C6 est rompue. **5.** $3 + 5 = 8$ électrons. **6.** L’acide nitrique est assez fort pour rompre la liaison C–C voisine du carbonyle, ce que ne font pas des [oxydants](https://one-course.com/books/chemistry/2/fr/chapter/13-equilibres-doxydoreduction-et-relation-de-nernst#def-b1-nernst-couple) plus doux. **7.** $\ce{C6H12O + 3H2O -> C6H10O4 + 8H+ + 8e-}$. **8.** $+$V et $+$I. **9.** $\ce{2HNO3 + 8H+ + 8e- -> N2O + 5H2O}$. **10.** En additionnant, huit électrons, $\ce{8H+}$ et trois molécules d’eau se simplifient : $\ce{C6H12O + 2HNO3 -> C6H10O4 + N2O + 2H2O}$. **11.** 8. **12.** $10^6/146.0 = 6.85 \times 10^{3}\,\mathrm{mol}$ d’acide ; $2 \times 6.85 \times
10^3 \times 63.0 = 8.6 \times 10^{5}\,\mathrm{g}$, soit $0.86\,\mathrm{t}$ d’acide nitrique. **13.** $\ce{H2O2 + 2H+ + 2e- -> 2H2O}$. **14.** $\ce{C6H12O + 4H2O2 -> C6H10O4 + 5H2O}$. **15.** $4 \times 6.85 \times 10^3 \times 34.0 = 9.3 \times 10^{5}\,\mathrm{g}$, soit $0.93\,\mathrm{t}$. **16.** L’eau : aucun oxyde d’azote. **17.** Une grande constante d’équilibre ne dit rien de la vitesse ; $\ce{H2O2}$ réagit lentement sans [catalyseur](https://one-course.com/books/chemistry/2/fr/chapter/9-mecanismes-reactionnels-actes-elementaires-et-approximations#def-b1-elementary-steps-catalyst), comme le montre sa propre décomposition. **18.** Il réduit la cyclohexanone en cyclohexanol : $\ce{4C6H10O + BH4- -> B(OC6H11)4-}$, puis $\ce{B(OC6H11)4- + 4H2O -> 4C6H11OH + B(OH)4-}$. **19.** $6.85 \times 10^{3}\,\mathrm{mol}$. **20.** $6.85 \times 10^{3}\,\mathrm{mol}$ de $\ce{N2O}$ (une mole par mole d’acide). **21.** $6.85 \times 10^3/0.95 \times 100.0 = 7.2 \times 10^{5}\,\mathrm{g}$, soit $0.72\,\mathrm{t}$. **22.** $6.85 \times 10^3 \times 44.0 = 3.0 \times 10^{5}\,\mathrm{g}$ : **$0.30\,\mathrm{t}$ de $\ce{N2O}$ par tonne d’acide adipique**.