--- title: "Décrire un système chimique : avancement, activités, Q et K" book: "Chimie universitaire — 1re année" subject: chemistry language: fr chapter: 7 exercises: 12 source: https://one-course.com/books/chemistry/2/fr/chapter/7-decrire-un-systeme-chimique-avancement-activites-q-et-k license: CC-BY-NC-SA-4.0 credit: "One Chemistry Book, One Course (one-course.com)" --- # Chapitre 7 — Décrire un système chimique : avancement, activités, Q et K Une usine à hydrogène fait passer du gaz naturel et de la vapeur d’eau dans des tubes chauffés au rouge ; il n’en sort jamais du dihydrogène pur, mais un mélange de dihydrogène, de monoxyde de carbone, de dioxyde de carbone, de méthane n’ayant pas réagi et de vapeur d’eau, dont les ingénieurs doivent connaître les proportions avant de dimensionner l’unité suivante. Prévoir la composition qui sort d’un réacteur — l’état final d’un système chimique — est l’objet de ce chapitre. Il faut pour cela une description précise du système (ses variables et sa composition), un nombre unique qui mesure jusqu’où une réaction est allée (l’[avancement](#def-b1-extent-q-and-k-extent)), et la loi qui dit où la réaction s’arrête (la constante d’équilibre). Ces outils servent dans tous les chapitres suivants sur les solutions. **Rappel.** Le livre 1 (année 10) a suivi une réaction à l’aide d’un tableau d’[avancement](#def-b1-extent-q-and-k-extent) et déterminé le [réactif limitant](#def-b1-extent-q-and-k-max-extent) ; le livre 1 (année 12) a introduit le [quotient de réaction](#def-b1-extent-q-and-k-quotient) $Q$ et la constante d’équilibre $K$ d’une réaction non totale. On utilise, comme acquise en physique, la loi des gaz parfaits $pV = nRT$, avec $R = 8.314\,\mathrm{J}/(\mathrm{mol}\,\mathrm{K})$. ![Une usine à hydrogène au crépuscule. Le gaz naturel et la vapeur d’eau réagissent dans le long four de reformage ; un second réacteur convertit le monoxyde de carbone ; la composition en sortie est un état final du type calculé dans ce chapitre.](https://one-course.com/images/onecourse/chapters/chemistry-2/b1-extent-q-and-k/img-dcb6d385f16d.jpg) *Une usine à hydrogène au crépuscule. Le gaz naturel et la vapeur d’eau réagissent dans le long four de reformage ; un second réacteur convertit le monoxyde de carbone ; la composition en sortie est un état final du type calculé dans ce chapitre.* ## 7.1 Décrire un système **Définition 7.1 (Système, phase).** Un *système physico-chimique* est la matière contenue dans une région de l’espace choisie, le reste constituant le milieu extérieur. C’est un *système fermé* s’il n’échange pas de matière avec l’extérieur (il peut échanger de l’énergie). Une *phase* est une partie du système dans laquelle les [variables intensives](#def-b1-extent-q-and-k-variables) varient de façon continue : un mélange gazeux forme une seule phase, deux liquides non [miscibles](https://one-course.com/books/chemistry/2/fr/chapter/4-interactions-intermoleculaires-et-solvants#def-b1-intermolecular-forces-solvents-miscibility) forment deux phases, chaque solide est une phase à lui seul. **Définition 7.2 (Variables intensives et extensives).** Une variable d’état est *extensive* si elle est proportionnelle à la taille du système (masse, volume, quantité de matière) et *intensive* sinon (température, pression, concentration, masse volumique, [fraction molaire](#def-b1-extent-q-and-k-composition)). Le rapport de deux variables extensives est intensif. **Définition 7.3 (Variables de composition).** Pour un constituant $i$ d’une [phase](#def-b1-extent-q-and-k-system) qui contient les quantités $n_j$ de tous ses constituants : - sa *fraction molaire* est $x_i = n_i/\sum_j n_j$ , et sa *fraction massique* $w_i = m_i/\sum_j m_j$ ; toutes deux sont comprises entre 0 et 1 et ont pour somme 1 ; - dans une solution de volume $V$ , sa *concentration molaire* est $c_i = [i] = n_i/V$ , en $\mathrm{mol}/\mathrm{L}$ ; - dans un mélange gazeux sous la pression totale $p$ , sa *pression partielle* est $p_i = x_i\,p$ . **Proposition 7.4 (Pressions partielles des gaz parfaits).** Dans un mélange de gaz parfaits de volume $V$ à la température $T$, la [pression partielle](#def-b1-extent-q-and-k-composition) d’un constituant est la pression qu’il exercerait s’il occupait seul tout le volume, $p_i = n_iRT/V$, et la somme des [pressions partielles](#def-b1-extent-q-and-k-composition) est la pression totale : $\sum_i p_i = p$. **Démonstration.** Pour le mélange, $pV = (\sum_j n_j)RT$, donc $p_i = x_i p = \frac{n_i}{\sum_j n_j}\cdot\frac{(\sum_j n_j)RT}{V} = \frac{n_iRT}{V}$, et $\sum_i x_i = 1$ donne $\sum_i p_i = p$. ∎ **Exemple 7.5 (L’air).** L’air sec contient, en volume (c’est-à-dire en quantité de matière, pour des gaz parfaits), 78.08 % de diazote, 20.95 % de dioxygène et 0.93 % d’argon. Sous $1.013\,\mathrm{bar}$, la [pression partielle](#def-b1-extent-q-and-k-composition) du dioxygène vaut $0.2095 \times 1.013 = 0.212\,\mathrm{bar}$ ; en montagne, là où la pression vaut $0.70\,\mathrm{bar}$, elle tombe à $0.147\,\mathrm{bar}$, bien que la composition soit la même. ## 7.2 Avancement d’une réaction **Définition 7.6 (Nombres stœchiométriques, avancement).** Une réaction s’écrit $0 = \sum_i \nu_i\,\mathrm{A}_i$, où le *nombre stœchiométrique* $\nu_i$ de l’espèce $\mathrm{A}_i$ est négatif pour un réactif et positif pour un produit : dans $\ce{N2 + 3H2 -> 2NH3}$, $\nu(\ce{N2}) = -1$, $\nu(\ce{H2}) = -3$, $\nu(\ce{NH3}) = +2$. Dans un [système fermé](#def-b1-extent-q-and-k-system) siège de cette seule réaction, les quantités évoluent selon $$ n_i = n_{i,0} + \nu_i\,\xi , $$ ce qui définit l’*avancement* de la réaction $\xi$ (en moles), nul au départ et le même pour toutes les espèces. **Définition 7.7 (Avancement maximal, réactif limitant).** L’*avancement maximal* $\xi_{\max}$ est la plus grande valeur de $\xi$ pour laquelle aucune quantité n’est négative : $\xi_{\max} = \min_{\nu_i < 0} n_{i,0}/|\nu_i|$. Le réactif dont la quantité s’annule en $\xi_{\max}$ est le *réactif limitant*. Lorsque l’[avancement](#def-b1-extent-q-and-k-extent) peut aussi être négatif (réaction en sens inverse), $\xi_{\min} = -\min_{\nu_i > 0} n_{i,0}/\nu_i$. **Méthode 7.8 (Le tableau d’avancement).** Pour suivre une réaction dans un [système fermé](#def-b1-extent-q-and-k-system) : 1. écrire l’équation ajustée et, au-dessous, une colonne par espèce ; 2. première ligne : les quantités initiales $n_{i,0}$ ; 3. deuxième ligne : les quantités à l’ [avancement](#def-b1-extent-q-and-k-extent) $\xi$ , $n_{i,0} + \nu_i\xi$ ; 4. pour des gaz, ajouter une colonne donnant la quantité totale $n_{\text{tot}}(\xi)$ ; 5. calculer $\xi_{\max}$ (et $\xi_{\min}$ ) et identifier le [réactif limitant](#def-b1-extent-q-and-k-max-extent) ; 6. dernière ligne : les quantités finales, à l’ [avancement](#def-b1-extent-q-and-k-extent) final $\xi_f$ (déterminé par la condition d’équilibre, ou égal à $\xi_{\max}$ si la réaction est totale). **Exemple 7.9 (Synthèse de l’ammoniac).** À partir de $2.0\,\mathrm{mol}$ de $\ce{N2}$ et de $3.0\,\mathrm{mol}$ de $\ce{H2}$ : | | $\ce{N2}$ | $\ce{3H2}$ | $\ce{2NH3}$ | total | | --- | --- | --- | --- | --- | | initial | 2.0 | 3.0 | 0 | 5.0 | | [avancement](#def-b1-extent-q-and-k-extent) $\xi$ | $2.0 - \xi$ | $3.0 - 3\xi$ | $2\xi$ | $5.0 - 2\xi$ | $\xi_{\max} = \min(2.0/1,\ 3.0/3) = 1.0\,\mathrm{mol}$ : le dihydrogène est limitant. Si la réaction était totale, l’état final contiendrait $1.0\,\mathrm{mol}$ de $\ce{N2}$ et $2.0\,\mathrm{mol}$ de $\ce{NH3}$. **Définition 7.10 (Taux d’avancement final, rendement).** Le *taux d’avancement final* d’une réaction est $\tau = \xi_f/\xi_{\max}$, compris entre 0 et 1. Dans une synthèse, le *rendement* en un produit est le rapport de la quantité obtenue à celle que donnerait le [réactif limitant](#def-b1-extent-q-and-k-max-extent) si la réaction était totale ; lorsque le produit n’est pas perdu lors de l’isolement, il est égal à $\tau$. ## 7.3 Activités **Définition 7.11 (État standard, activité).** L’*activité* $a_i$ d’une espèce est un nombre sans dimension qui mesure, dans l’expression des lois d’équilibre, la quantité de cette espèce effectivement disponible ; elle est définie par rapport à un *état standard*, état de référence à la température considérée et sous la pression standard $p^\circ = 1\,\mathrm{bar}$. Dans les approximations idéales utilisées dans ce livre : - pour un gaz, $a_i = p_i/p^\circ$ (l’état standard est le gaz parfait pur sous $p^\circ$ ) ; - pour un soluté en solution diluée, $a_i = c_i/c^\circ$ avec $c^\circ = 1\,\mathrm{mol}/\mathrm{L}$ ; - pour le solvant d’une solution diluée, et pour un solide pur ou un liquide pur seul dans sa [phase](#def-b1-extent-q-and-k-system) , $a_i = 1$ . **Remarque 7.12 (Idéal et réel).** Ces expressions valent pour les gaz parfaits et les solutions diluées. Dans les solutions concentrées, les ions s’attirent et se repoussent et l’[activité](#def-b1-extent-q-and-k-activity) s’écarte de $c_i/c^\circ$ ; les corrections, écrites à l’aide de coefficients d’[activité](#def-b1-extent-q-and-k-activity), sont étudiées dans le volume de deuxième année avec le potentiel chimique. Pour les concentrations utilisées dans ce livre (inférieures à $0.1\,\mathrm{mol}/\mathrm{L}$ environ), les expressions idéales sont exactes à quelques pour cent près. ## 7.4 Le quotient de réaction et la constante d’équilibre **Définition 7.13 (Quotient de réaction).** Le *quotient de réaction* d’une réaction $0 = \sum_i \nu_i\,\mathrm{A}_i$ dans un état donné du système vaut $$ Q = \prod_i a_i^{\nu_i} , $$ le produit des [activités](#def-b1-extent-q-and-k-activity) des produits divisé par celui des [activités](#def-b1-extent-q-and-k-activity) des réactifs, chacune élevée à la puissance de son coefficient stœchiométrique. **Exemple 7.14 (Trois quotients).** Pour $\ce{N2(g) + 3H2(g) <=> 2NH3(g)}$ : $Q = \dfrac{(p_{\ce{NH3}}/p^\circ)^2} {(p_{\ce{N2}}/p^\circ)(p_{\ce{H2}}/p^\circ)^3}$. Pour $\ce{CH3COOH(aq) + H2O(l) <=> CH3COO^-(aq) + H3O+(aq)}$ : $Q = \dfrac{[\ce{CH3COO-}][\ce{H3O+}]}{[\ce{CH3COOH}]\,c^\circ}$, le solvant ayant une [activité](#def-b1-extent-q-and-k-activity) égale à 1. Pour $\ce{CaCO3(s) <=> CaO(s) + CO2(g)}$ : $Q = p_{\ce{CO2}}/p^\circ$, les solides ayant une [activité](#def-b1-extent-q-and-k-activity) égale à 1. **Définition 7.15 (Constante d’équilibre standard).** La *constante d’équilibre standard* $K^\circ$ d’une réaction est la valeur prise par son [quotient de réaction](#def-b1-extent-q-and-k-quotient) lorsque le système est à l’équilibre. Elle est sans dimension et ne dépend que de la réaction et de la température. **Théorème 7.16 (Loi d’action des masses).** À une température donnée, un système siège d’une réaction possible dans les deux sens évolue jusqu’à ce que $Q = K^\circ(T)$ ; à l’équilibre, quelle que soit la composition initiale, $$ \prod_i a_{i,\text{éq}}^{\nu_i} = K^\circ(T) . $$ **Démonstration.** *Admis à ce niveau.* ∎ **Proposition 7.17 (Sens d’évolution).** Un système dans lequel $Q < K^\circ$ évolue dans le sens direct ($\xi$ augmente) ; si $Q > K^\circ$, il évolue dans le sens inverse ; si $Q = K^\circ$, il est à l’équilibre. **Démonstration.** *Admis à ce niveau.* ∎ **Remarque 7.18 (D’où viennent ces lois).** Ces deux énoncés découlent du deuxième principe de la thermodynamique, par l’intermédiaire de l’enthalpie libre de réaction et des potentiels chimiques des espèces : ils sont établis dans le volume de deuxième année, qui donne aussi $K^\circ$ à partir des tables de données thermodynamiques et explique comment elle varie avec la température. Ici, on les utilise comme des lois. ![Le quotient évolue vers la constante : un système où Q < K forme des produits, un système où Q > K en consomme.](https://one-course.com/images/onecourse/chapters/chemistry-2/b1-extent-q-and-k/fig-ee5a41f5426e.svg) *Le quotient évolue vers la constante : un système où $Q < K^\circ$ forme des produits, un système où $Q > K^\circ$ en consomme.* **Proposition 7.19 (Combinaison de constantes).** Si $K_1^\circ$ et $K_2^\circ$ sont les constantes des réactions (1) et (2) : la réaction inverse de (1) a pour constante $1/K_1^\circ$ ; la réaction $n \times (1)$ a pour constante $(K_1^\circ)^n$ ; la somme $(1) + (2)$ a pour constante $K_1^\circ K_2^\circ$. **Démonstration.** Le quotient de la réaction inverse vaut $\prod a_i^{-\nu_i} = 1/Q_1$ ; celui de $n \times (1)$ vaut $\prod a_i^{n\nu_i} = Q_1^n$ ; celui de la somme vaut $\prod a_i^{\nu_{i,1} + \nu_{i,2}} = Q_1 Q_2$. En écrivant ces identités à l’équilibre, où chaque quotient est égal à sa constante, on obtient le résultat. ∎ **Proposition 7.20 (Un seul état d’équilibre).** Pour une seule réaction dans un [système fermé](#def-b1-extent-q-and-k-system) à température fixée (et, pour des gaz, à volume ou à pression fixés), le quotient $Q(\xi)$ est une fonction strictement croissante de $\xi$ sur $(\xi_{\min}, \xi_{\max})$, qui va de 0 à $+\infty$ lorsque aucune espèce d’[activité](#def-b1-extent-q-and-k-activity) constante n’intervient. L’équation $Q(\xi) = K^\circ$ a alors exactement une solution dans cet intervalle. **Démonstration.** Prenons une réaction en solution, $Q(\xi) = \prod_i (n_{i,0} + \nu_i\xi)^{\nu_i} \times \text{cste}$. Sa dérivée logarithmique vaut $$ \frac{\dd \ln Q}{\dd \xi} = \sum_i \frac{\nu_i^2}{n_{i,0} + \nu_i \xi} > 0 , $$ chaque terme étant positif là où toutes les quantités le sont. Quand $\xi \to \xi_{\max}$, la quantité d’un réactif tend vers 0 dans un dénominateur et $Q \to +\infty$ ; quand $\xi \to \xi_{\min}$, la quantité d’un produit tend vers 0 et $Q \to 0$. Une fonction continue croissante de 0 à $+\infty$ prend une fois la valeur $K^\circ$. (Pour des gaz à pression constante, la quantité totale varie aussi ; le résultat reste vrai, comme on le vérifie dans chaque cas.) ∎ ## 7.5 États finals **Définition 7.21 (État d’équilibre, réaction quantitative).** L’état final est un *état d’équilibre* lorsque toutes les espèces de la réaction sont présentes et que $Q = K^\circ$. La réaction est *quantitative* (ou totale) lorsque, à l’état final, le [réactif limitant](#def-b1-extent-q-and-k-max-extent) a pratiquement disparu, $\xi_f \approx \xi_{\max}$ ; c’est le cas lorsque $K^\circ$ est très grande. **Méthode 7.22 (Déterminer l’état final).** Pour déterminer l’état final d’une réaction unique : 1. dresser le tableau d’ [avancement](#def-b1-extent-q-and-k-extent) et calculer $\xi_{\max}$ (et $\xi_{\min}$ ) ; 2. calculer $Q$ à l’état initial et le comparer à $K^\circ$ pour trouver le sens d’évolution ; 3. exprimer $Q(\xi)$ à l’aide des [activités](#def-b1-extent-q-and-k-activity) et résoudre $Q(\xi) = K^\circ$ pour $\xi$ dans $(\xi_{\min}, \xi_{\max})$ ; 4. si une espèce d’ [activité](#def-b1-extent-q-and-k-activity) 1 (un solide) intervient, vérifier qu’elle est encore présente à cet [avancement](#def-b1-extent-q-and-k-extent) : si sa quantité devait devenir négative, elle disparaît d’abord et l’état final n’est *pas* un équilibre ( $\xi_f = \xi_{\max}$ , $Q_f \ne K^\circ$ ). **Méthode 7.23 (L’hypothèse de réaction quantitative).** Lorsque $K^\circ$ est grande (typiquement supérieure à $10^4$), supposer la réaction totale : poser $\xi_f = \xi_{\max}$, calculer les quantités finales, puis déterminer la petite quantité $\varepsilon$ de [réactif limitant](#def-b1-extent-q-and-k-max-extent) restante en écrivant $Q = K^\circ$ avec les autres quantités inchangées. L’hypothèse est validée si $\varepsilon$ est petite devant les autres quantités (inférieure à 1 % environ). **Exemple 7.24 (Une réaction quantitative).** Pour $\mathrm{A + B \rightleftharpoons C + D}$ en solution avec $[\ce{A}]_0 = [\ce{B}]_0 = 0.10\,\mathrm{mol}/\mathrm{L}$ et $K^\circ = 10^6$ : en supposant la réaction totale, $[\ce{C}] = [\ce{D}] = 0.10$ ; alors $0.10^2/\varepsilon^2 = 10^6$ donne $\varepsilon = 1.0 \times 10^{-4}\,\mathrm{mol}/\mathrm{L}$, soit 0.1 % de la quantité initiale : l’hypothèse est justifiée. ![À gauche : le quotient de CO + H2O <=> CO2 + H2 croît avec l’avancement et atteint K une seule fois (problème du week-end). À droite : pour CaCO3(s) <=> CaO(s) + CO2(g) dans un récipient fermé de 10\, L, Q = p_ CO2/p croît avec ; avec 0.050\, mol de carbonate, il atteint K = 0.20 (équilibre), avec 0.010\, mol le carbonate est épuisé avant et l’état final n’est pas un équilibre.](https://one-course.com/images/onecourse/chapters/chemistry-2/b1-extent-q-and-k/fig-39a27b89b3d6.svg) ![À gauche : le quotient de CO + H2O <=> CO2 + H2 croît avec l’avancement et atteint K une seule fois (problème du week-end). À droite : pour CaCO3(s) <=> CaO(s) + CO2(g) dans un récipient fermé de 10\, L, Q = p_ CO2/p croît avec ; avec 0.050\, mol de carbonate, il atteint K = 0.20 (équilibre), avec 0.010\, mol le carbonate est épuisé avant et l’état final n’est pas un équilibre.](https://one-course.com/images/onecourse/chapters/chemistry-2/b1-extent-q-and-k/fig-cd100add7537.svg) *À gauche : le quotient de $\ce{CO + H2O <=> CO2 + H2}$ croît avec l’[avancement](#def-b1-extent-q-and-k-extent) et atteint $K^\circ$ une seule fois (problème du week-end). À droite : pour $\ce{CaCO3(s) <=> CaO(s) + CO2(g)}$ dans un récipient fermé de $10\,\mathrm{L}$, $Q = p_{\ce{CO2}}/p^\circ$ croît avec $\xi$ ; avec $0.050\,\mathrm{mol}$ de carbonate, il atteint $K^\circ = 0.20$ (équilibre), avec $0.010\,\mathrm{mol}$ le carbonate est épuisé avant et l’état final n’est pas un équilibre.* **Méthode 7.25 (Deux réactions simultanées).** Lorsque deux réactions ont lieu dans le même système, donner à chacune son propre [avancement](#def-b1-extent-q-and-k-extent), $\xi_1$ et $\xi_2$ ; chaque quantité vaut $n_i = n_{i,0} + \nu_{i,1}\xi_1 + \nu_{i,2}\xi_2$, et l’état final vérifie à la fois $Q_1 = K_1^\circ$ et $Q_2 = K_2^\circ$ (un système de deux équations). Si l’une des constantes est beaucoup plus grande que l’autre, traiter d’abord la réaction correspondante comme [quantitative](#def-b1-extent-q-and-k-quantitative), puis la seconde sur le résultat. **Histoire des sciences — La loi d’action des masses, 1864.** En 1864, le chimiste norvégien Cato Guldberg et son beau-frère, le pharmacien Peter Waage, publièrent en norvégien leur loi des « masses actives » : une réaction progresse jusqu’à ce que les forces des réactions directe et inverse s’équilibrent, chacune proportionnelle aux concentrations de ses réactifs. Leur travail passa inaperçu à l’étranger jusqu’à ce qu’ils le republient dans deux langues plus lues, en 1867 et en 1879 ; Jacobus van ’t Hoff, qui avait redécouvert la loi, reconnut leur priorité. ## 7.6 Exercices **Exercice 7.1 ★.** Classer en [intensives](#def-b1-extent-q-and-k-variables) ou [extensives](#def-b1-extent-q-and-k-variables) : température, volume, quantité de matière, [concentration molaire](#def-b1-extent-q-and-k-composition), masse volumique, pression, masse, [fraction molaire](#def-b1-extent-q-and-k-composition). **Solution de Exercice 7.1.** [Intensives](#def-b1-extent-q-and-k-variables) : température, [concentration molaire](#def-b1-extent-q-and-k-composition), masse volumique, pression, [fraction molaire](#def-b1-extent-q-and-k-composition). [Extensives](#def-b1-extent-q-and-k-variables) : volume, quantité de matière, masse. **Exercice 7.2 ★.** À l’aide de la composition de l’air sec donnée dans le chapitre, calculer les [pressions partielles](#def-b1-extent-q-and-k-composition) de $\ce{N2}$, $\ce{O2}$ et $\ce{Ar}$ sous une pression totale de $1.013\,\mathrm{bar}$. **Solution de Exercice 7.2.** $p(\ce{N2}) = 0.7808 \times 1.013 = 0.791\,\mathrm{bar}$, $p(\ce{O2}) = 0.2095 \times 1.013 = 0.212\,\mathrm{bar}$, $p(\ce{Ar}) = 0.0093 \times 1.013 = 0.0094\,\mathrm{bar}$. **Exercice 7.3 ★.** Dresser le tableau d’[avancement](#def-b1-extent-q-and-k-extent) de $\ce{2H2 + O2 -> 2H2O}$ à partir de $3.0\,\mathrm{mol}$ de $\ce{H2}$ et de $2.0\,\mathrm{mol}$ de $\ce{O2}$. Déterminer $\xi_{\max}$, le [réactif limitant](#def-b1-extent-q-and-k-max-extent) et l’état final si la réaction est totale. **Solution de Exercice 7.3.** $n(\ce{H2}) = 3.0 - 2\xi$, $n(\ce{O2}) = 2.0 - \xi$, $n(\ce{H2O}) = 2\xi$. $\xi_{\max} = \min(3.0/2,\ 2.0/1) = 1.5\,\mathrm{mol}$ : le dihydrogène est limitant. État final : $\ce{H2}$ 0, $\ce{O2}$ $0.5\,\mathrm{mol}$, $\ce{H2O}$ $3.0\,\mathrm{mol}$. **Exercice 7.4 ★.** Écrire le [quotient de réaction](#def-b1-extent-q-and-k-quotient) de : (a) $\ce{CaCO3(s) <=> CaO(s) + CO2(g)}$ ; (b) $\ce{Ag+(aq) + Cl-(aq) <=> AgCl(s)}$ ; (c) $\ce{N2(g) + 3H2(g) <=> 2NH3(g)}$ ; (d) $\ce{NH3(aq) + H2O(l) <=> NH4+(aq) + OH-(aq)}$. **Solution de Exercice 7.4.** (a) $Q = p_{\ce{CO2}}/p^\circ$. (b) $Q = (c^\circ)^2/([\ce{Ag+}][\ce{Cl-}])$. (c) $Q = (p_{\ce{NH3}}/p^\circ)^2/[(p_{\ce{N2}}/p^\circ)(p_{\ce{H2}}/p^\circ)^3]$. (d) $Q = [\ce{NH4+}][\ce{OH-}]/([\ce{NH3}]\,c^\circ)$, l’eau ayant une [activité](#def-b1-extent-q-and-k-activity) égale à 1. **Exercice 7.5 ★★.** Les réactions (1) $\mathrm{A \rightleftharpoons B}$ et (2) $\mathrm{B \rightleftharpoons C}$ ont pour constantes $K_1^\circ = 10$ et $K_2^\circ = 0.5$. Donner les constantes de $\mathrm{A \rightleftharpoons C}$, $\mathrm{C \rightleftharpoons A}$ et $\mathrm{2\,A \rightleftharpoons 2\,C}$. **Solution de Exercice 7.5.** $\mathrm{A \rightleftharpoons C}$ est la somme : $K = 10 \times 0.5 = 5$. $\mathrm{C \rightleftharpoons A}$ : $1/5 = 0.2$. $\mathrm{2\,A \rightleftharpoons 2\,C}$ : $5^2 = 25$. **Exercice 7.6 ★★.** Une réaction a pour constante $K^\circ = 2.0 \times 10^{-3}$. Dans quel sens le système évolue-t-il si, initialement, $Q = 5.0 \times 10^{-5}$ ? Si $Q = 0.10$ ? Si seuls les réactifs sont présents ? **Solution de Exercice 7.6.** $Q = 5.0 \times 10^{-5} < K^\circ$ : sens direct. $Q = 0.10 > K^\circ$ : sens inverse. Réactifs seuls : $Q = 0 < K^\circ$, sens direct. **Exercice 7.7 ★★.** Le gaz $\ce{A2}$ se dissocie, $\ce{A2(g) <=> 2A(g)}$, avec $K^\circ = 0.25$ à la température de l’expérience. À partir de $1.0\,\mathrm{mol}$ de $\ce{A2}$ sous une pression totale maintenue égale à $p^\circ$, dresser le tableau d’[avancement](#def-b1-extent-q-and-k-extent) avec la quantité totale, exprimer $Q(\xi)$ et déterminer l’[avancement](#def-b1-extent-q-and-k-extent) à l’équilibre. **Solution de Exercice 7.7.** $n(\ce{A2}) = 1 - \xi$, $n(\ce{A}) = 2\xi$, total $1 + \xi$. Avec $p = p^\circ$, $Q = \dfrac{(2\xi/(1+\xi))^2}{(1-\xi)/(1+\xi)} = \dfrac{4\xi^2}{1 - \xi^2}$. $Q = 0.25$ donne $4.25\,\xi^2 = 0.25$, $\xi = 0.243\,\mathrm{mol}$. **Exercice 7.8 ★★.** En solution, $\mathrm{A + B \rightleftharpoons C}$ avec $K^\circ = 100$ et les concentrations initiales $[\ce{A}]_0 = [\ce{B}]_0 = 0.10\,\mathrm{mol}/\mathrm{L}$. Déterminer les concentrations à l’équilibre et le [taux d’avancement final](#def-b1-extent-q-and-k-fractional-extent). **Solution de Exercice 7.8.** Avec $x = [\ce{C}]$ : $x/(0.10 - x)^2 = 100$, donc $100x^2 - 21x + 1 = 0$ et $x = (21 - \sqrt{41})/200 = 0.0730\,\mathrm{mol}/\mathrm{L}$ (l’autre racine dépasse 0.10). $[\ce{A}] = [\ce{B}] = 0.0270\,\mathrm{mol}/\mathrm{L}$, $[\ce{C}] = 0.0730\,\mathrm{mol}/\mathrm{L}$, $\tau = 0.73$. **Exercice 7.9 ★★.** Pour $\mathrm{A + B \rightleftharpoons C + D}$ à partir de quantités égales de $\ce{A}$ et de $\ce{B}$, montrer que le [taux d’avancement final](#def-b1-extent-q-and-k-fractional-extent) vaut $\tau = \sqrt{K^\circ}/(1 + \sqrt{K^\circ})$. Quelle valeur de $K^\circ$ donne $\tau = 0.99$ ? **Solution de Exercice 7.9.** Avec $n$ de chacun : $Q = \xi^2/(n - \xi)^2 = K^\circ$, donc $\xi/(n - \xi) = \sqrt{K^\circ}$ et $\tau = \xi/n = \sqrt{K^\circ}/(1 + \sqrt{K^\circ})$. $\tau = 0.99$ exige $\sqrt{K^\circ} = 99$, $K^\circ \approx 9.8 \times 10^{3}$ : environ $10^4$, le seuil habituel d’une [réaction quantitative](#def-b1-extent-q-and-k-quantitative). **Exercice 7.10 ★★★.** On chauffe du carbonate de calcium à $1100\,\mathrm{K}$ dans un récipient fermé de $10.0\,\mathrm{L}$, initialement vide de gaz, pour lequel $K^\circ = 0.20$ pour $\ce{CaCO3(s) <=> CaO(s) + CO2(g)}$. Déterminer l’état final pour $0.010\,\mathrm{mol}$ et pour $0.050\,\mathrm{mol}$ de carbonate. **Solution de Exercice 7.10.** À l’équilibre, $p_{\ce{CO2}} = 0.20\,p^\circ$, c’est-à-dire $n(\ce{CO2}) = pV/RT = 0.20 \times 10^5 \times 0.0100/(8.314 \times 1100) = 0.0219\,\mathrm{mol}$. Avec $0.010\,\mathrm{mol}$ de carbonate, cette valeur ne peut être atteinte : tout le carbonate se décompose, $p_{\ce{CO2}} = 0.010 \times 8.314 \times 1100/0.0100 = 9.15 \times 10^{3}\,\mathrm{Pa} = 0.091\,\mathrm{bar}$, $Q < K^\circ$, et l’état final ($0.010\,\mathrm{mol}$ de $\ce{CaO}$, $0.010\,\mathrm{mol}$ de $\ce{CO2}$, pas de $\ce{CaCO3}$) n’est pas un équilibre. Avec $0.050\,\mathrm{mol}$ : équilibre, $0.0219\,\mathrm{mol}$ de $\ce{CO2}$ et de $\ce{CaO}$, $0.0281\,\mathrm{mol}$ de $\ce{CaCO3}$ restant. **Exercice 7.11 ★★★.** Une substance $\ce{A}$ s’isomérise en solution de deux façons, $\mathrm{A \rightleftharpoons B}$ ($K_1^\circ = 2.0$) et $\mathrm{A \rightleftharpoons C}$ ($K_2^\circ = 3.0$). À partir de $1.0\,\mathrm{mol}$ de $\ce{A}$ seul, déterminer les quantités finales des trois isomères. **Solution de Exercice 7.11.** À l’équilibre, $n(\ce{B}) = 2\,n(\ce{A})$ et $n(\ce{C}) = 3\,n(\ce{A})$ (le volume se simplifie). Alors $6\,n(\ce{A}) = 1.0$ : $n(\ce{A}) = 0.167\,\mathrm{mol}$, $n(\ce{B}) = 0.333\,\mathrm{mol}$, $n(\ce{C}) = 0.500\,\mathrm{mol}$. **Exercice 7.12 ★★★.** Un acide $\ce{A}$ et un alcool $\ce{B}$ donnent un ester et de l’eau, $\mathrm{A + B \rightleftharpoons E + W}$, le tout dans une seule [phase](#def-b1-extent-q-and-k-system) liquide, avec $K^\circ = 4.0$ (prendre pour [activités](#def-b1-extent-q-and-k-activity) les [fractions molaires](#def-b1-extent-q-and-k-composition) ; la quantité totale ne varie pas). Calculer le [rendement](#def-b1-extent-q-and-k-fractional-extent) maximal en ester à partir de $0.50\,\mathrm{mol}$ de chaque réactif, puis à partir de $0.50\,\mathrm{mol}$ d’acide et de $1.0\,\mathrm{mol}$ d’alcool. **Solution de Exercice 7.12.** Quantités égales : $\xi^2/(0.50 - \xi)^2 = 4$, $\xi/(0.50 - \xi) = 2$, $\xi = 0.333\,\mathrm{mol}$, [rendement](#def-b1-extent-q-and-k-fractional-extent) $0.333/0.50 = 67\,\%$. Avec $1.0\,\mathrm{mol}$ d’alcool : $\xi^2 = 4(0.50 - \xi)(1.0 - \xi)$, $3\xi^2 - 6\xi + 2 = 0$, $\xi = (6 - \sqrt{12})/6 = 0.423\,\mathrm{mol}$, [rendement](#def-b1-extent-q-and-k-fractional-extent) 85 % : un excès d’un réactif augmente le [rendement](#def-b1-extent-q-and-k-fractional-extent) calculé sur l’autre. ## 7.7 Problème : la sortie d’une usine à hydrogène **Problème 7.1.** Problème du week-end — variables de composition d’une alimentation, reformage à la vapeur supposé total, conversion du gaz à l’eau à l’équilibre, et teneur en dihydrogène du gaz qui quitte l’usine Une usine à hydrogène est alimentée par $1.00\,\mathrm{mol}$ de méthane et $3.00\,\mathrm{mol}$ de vapeur d’eau (par unité de temps) sous $30\,\mathrm{bar}$. Dans le reformeur, la réaction $\ce{CH4 + H2O -> CO + 3H2}$ est supposée totale. Dans le réacteur de conversion, $\ce{CO + H2O <=> CO2 + H2}$ atteint l’équilibre ; prendre $K^\circ = 4.0$ à sa température. Masses molaires : $\ce{CH4}$ $16.04\,\mathrm{g}/\mathrm{mol}$, $\ce{H2O}$ $18.02\,\mathrm{g}/\mathrm{mol}$. **Partie I — L’alimentation.** 1. Calculer les [fractions molaires](#def-b1-extent-q-and-k-composition) du méthane et de la vapeur d’eau dans l’alimentation. 2. Calculer leurs [pressions partielles](#def-b1-extent-q-and-k-composition) . 3. Calculer leurs [fractions massiques](#def-b1-extent-q-and-k-composition) . 4. Lesquelles des grandeurs utilisées jusqu’ici sont [intensives](#def-b1-extent-q-and-k-variables) ? 5. Donner les [activités](#def-b1-extent-q-and-k-activity) du méthane et de la vapeur d’eau dans l’alimentation. **Partie II — Le reformage.** 6. Dresser le tableau d’ [avancement](#def-b1-extent-q-and-k-extent) de la réaction de reformage. 7. Calculer $\xi_{\max}$ et nommer le [réactif limitant](#def-b1-extent-q-and-k-max-extent) . 8. Donner les quantités qui sortent du reformeur. 9. Calculer la quantité totale de gaz, et la comparer à celle de l’alimentation. 10. Calculer les [fractions molaires](#def-b1-extent-q-and-k-composition) en sortie du reformeur. 11. Pourquoi la vapeur d’eau est-elle introduite en excès ? **Partie III — Le réacteur de conversion.** 12. Dresser le tableau d’ [avancement](#def-b1-extent-q-and-k-extent) de la réaction de conversion, à partir du gaz qui sort du reformeur. 13. Montrer que $Q(\xi) = \dfrac{\xi(3 + \xi)}{(1 - \xi)(2 - \xi)}$ , et qu’il ne dépend pas de la pression. 14. Calculer $Q$ à l’entrée et prévoir le sens d’évolution. 15. Écrire l’équation qui donne l’ [avancement](#def-b1-extent-q-and-k-extent) à l’équilibre et la résoudre, en gardant la racine qui a un sens. 16. Donner les quantités qui sortent du réacteur de conversion. 17. Calculer le [taux d’avancement final](#def-b1-extent-q-and-k-fractional-extent) de la réaction de conversion. 18. Avec deux fois plus de vapeur d’eau dans l’alimentation ( $6.00\,\mathrm{mol}$ ), le gaz entre dans le réacteur de conversion avec $5.00\,\mathrm{mol}$ de vapeur d’eau : calculer le nouvel [avancement](#def-b1-extent-q-and-k-extent) à l’équilibre. **Partie IV — Ce qui sort de l’usine.** 19. Quelle valeur de $K^\circ$ faudrait-il pour convertir 99 % du monoxyde de carbone dans le premier cas ? 20. Expliquer pourquoi un réacteur de conversion convertit davantage lorsqu’il fonctionne à une température où sa constante est plus grande, et pourquoi les usines placent deux réacteurs de conversion en série. 21. La vapeur d’eau est condensée hors du gaz qui sort du réacteur de conversion. Calculer la [fraction molaire](#def-b1-extent-q-and-k-composition) du dihydrogène dans le gaz sec. 22. Énumérer les impuretés qui restent et leurs quantités. 23. Calculer la [fraction molaire](#def-b1-extent-q-and-k-composition) du dihydrogène dans le gaz qui sort du réacteur de conversion, vapeur d’eau comprise. **Solution de Problème 7.1.** **1.** $x(\ce{CH4}) = 1.00/4.00 = 0.250$ ; $x(\ce{H2O}) = 0.750$. **2.** $7.5\,\mathrm{bar}$ et $22.5\,\mathrm{bar}$. **3.** Masses 16.04 et $54.06\,\mathrm{g}$ : $w(\ce{CH4}) = 0.229$, $w(\ce{H2O}) = 0.771$. **4.** Les [fractions molaires](#def-b1-extent-q-and-k-composition), les [fractions massiques](#def-b1-extent-q-and-k-composition), les [pressions partielles](#def-b1-extent-q-and-k-composition) (et la pression totale) ; les quantités de matière sont [extensives](#def-b1-extent-q-and-k-variables). **5.** $a = p_i/p^\circ$ : 7.5 pour le méthane, 22.5 pour la vapeur d’eau. **6.** $\ce{CH4}$ $1.00 - \xi$, $\ce{H2O}$ $3.00 - \xi$, $\ce{CO}$ $\xi$, $\ce{H2}$ $3\xi$, total $4.00 + 2\xi$. **7.** $\xi_{\max} = 1.00\,\mathrm{mol}$ ; le méthane est limitant. **8.** $\ce{CH4}$ 0, $\ce{H2O}$ $2.00\,\mathrm{mol}$, $\ce{CO}$ $1.00\,\mathrm{mol}$, $\ce{H2}$ $3.00\,\mathrm{mol}$. **9.** $6.00\,\mathrm{mol}$, contre $4.00\,\mathrm{mol}$ dans l’alimentation : la réaction forme quatre molécules à partir de deux. **10.** $\ce{H2O}$ 0.333, $\ce{CO}$ 0.167, $\ce{H2}$ 0.500. **11.** Pour que tout le méthane réagisse et pour laisser de la vapeur d’eau à la réaction de conversion, dont elle abaisse le quotient. **12.** $\ce{CO}$ $1 - \xi$, $\ce{H2O}$ $2 - \xi$, $\ce{CO2}$ $\xi$, $\ce{H2}$ $3 + \xi$, total 6.00 quel que soit l’[avancement](#def-b1-extent-q-and-k-extent). **13.** $Q = \dfrac{(p_{\ce{CO2}}/p^\circ)(p_{\ce{H2}}/p^\circ)} {(p_{\ce{CO}}/p^\circ)(p_{\ce{H2O}}/p^\circ)}$ avec $p_i = (n_i/6)p$ : les facteurs $p/(6p^\circ)$ se simplifient entre numérateur et dénominateur (deux molécules de gaz de chaque côté), ce qui laisse l’expression donnée. **14.** $\xi = 0$ : $Q = 0 < 4.0$, sens direct. **15.** $\xi(3 + \xi) = 4(1 - \xi)(2 - \xi)$, c’est-à-dire $3\xi^2 - 15\xi + 8 = 0$ : $\xi = (15 - \sqrt{129})/6 = 0.607\,\mathrm{mol}$ ; l’autre racine, 4.39, dépasse $\xi_{\max} = 1$. **16.** $\ce{CO}$ $0.393\,\mathrm{mol}$, $\ce{H2O}$ $1.393\,\mathrm{mol}$, $\ce{CO2}$ $0.607\,\mathrm{mol}$, $\ce{H2}$ $3.607\,\mathrm{mol}$. **17.** $\tau = 0.607/1.00 = 0.607$. **18.** $\xi(3 + \xi) = 4(1 - \xi)(5 - \xi)$, $3\xi^2 - 27\xi + 20 = 0$, $\xi = 0.814\,\mathrm{mol}$ : plus de vapeur, plus de conversion. **19.** $K^\circ = (0.99 \times 3.99)/(0.01 \times 1.01) = 391$. **20.** $Q(\xi)$ est croissante, donc une constante $K^\circ$ plus grande est atteinte pour un [avancement](#def-b1-extent-q-and-k-extent) plus grand. La constante de cette réaction est plus grande à basse température, là où la réaction est lente : un premier réacteur travaille chaud et vite, un second plus froid achève la conversion (l’influence de la température sur $K^\circ$ est traitée dans le volume de deuxième année). **21.** $3.607/(6.00 - 1.393) = 3.607/4.607 = 0.783$. **22.** $0.393\,\mathrm{mol}$ de $\ce{CO}$ et $0.607\,\mathrm{mol}$ de $\ce{CO2}$. **23.** $x(\ce{H2}) = 3.607/6.00 = \textbf{0.60}$ : six molécules sur dix qui sortent du réacteur de conversion sont du dihydrogène.