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title: "-विलोपन"
book: "विश्वविद्यालय रसायन विज्ञान — वर्ष 1"
subject: chemistry
language: hi
chapter: 20
exercises: 12
source: https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/20-elimination
license: CC-BY-NC-SA-4.0
credit: "One Chemistry Book, One Course (one-course.com)"
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# अध्याय 20 — -विलोपन

2-ब्रोमो-2-मेथिलप्रोपेन को कमरे के ताप पर एथेनॉल में सोडियम एथॉक्साइड के साथ उपचारित कीजिए, तो मुख्य उत्पाद एक ईथर होता है; उसी मिश्रण को गरम कीजिए, तो मुख्य उत्पाद एक ऐल्कीन, 2-मेथिलप्रोपीन, होता है, जिसमें कोई एथॉक्सी समूह नहीं है। एथॉक्साइड आयन ने कार्बन पर आक्रमण करने वाले [नाभिकरागी](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/18-electronic-effects-and-reactive-intermediates#def-b1-electronic-effects-nucleophile) की तरह नहीं, बल्कि क्षारक की तरह कार्य किया है, जिसने ब्रोमाइड के निकलते समय बगल वाले कार्बन से एक प्रोटॉन हटा दिया। प्रतिस्थापन और विलोपन के बीच यह प्रतिस्पर्धा पूरे कार्बनिक संश्लेषण में व्याप्त है। यह अध्याय दोनों विलोपन क्रियाविधियों, उनकी उल्लेखनीय ज्यामितीय अपेक्षा, यह पूर्वानुमान करने वाले नियम कि कौन-सी ऐल्कीन बनेगी, और किसी अभिक्रिया को एक या दूसरी दिशा में मोड़ने के ढंग का वर्णन करता है।

**पहले से ज्ञात.**

SN1 और SN2 ([अध्याय 19](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/19-nucleophilic-substitution#ch-b1-nucleophilic-substitution)); [न्यूमैन प्रक्षेप](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-representations), साइक्लोहेक्सेन के [संरूपण](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-isomers) और $Z$/$E$ वर्णक ([अध्याय 16](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#ch-b1-stereochemistry-in-depth)); [कार्बधनायन](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/18-electronic-effects-and-reactive-intermediates#def-b1-electronic-effects-intermediates) और क्षारक ([अध्याय 18](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/18-electronic-effects-and-reactive-intermediates#ch-b1-electronic-effects))।

## 20.1 E2 क्रियाविधि

**परिभाषा 20.1 (β\betaβ-विलोपन, E2 और E1).**

*$\beta$-विलोपन* एक कार्बन ($\alpha$ कार्बन) से [निर्गामी समूह](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/18-electronic-effects-and-reactive-intermediates#def-b1-electronic-effects-nucleophile) Y को और पड़ोसी कार्बन (एक $\beta$ कार्बन) से एक प्रोटॉन को हटाता है, जिससे उनके बीच द्वि-आबंध बनता है। *E2 क्रियाविधि* में एक क्षारक प्रोटॉन लेता है जबकि Y निकलता है, एक ही [मूल चरण](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/9-reaction-mechanisms-elementary-steps-and-approximations#def-b1-elementary-steps-elementary-step) में; *E1 क्रियाविधि* में Y पहले निकलता है, जिससे एक [कार्बधनायन](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/18-electronic-effects-and-reactive-intermediates#def-b1-electronic-effects-intermediates) बनता है, जो फिर एक $\beta$ प्रोटॉन खो देता है।

**प्रतिज्ञप्ति 20.2 (E2 का दर नियम).**

E2 के लिए $v = k[\mathrm{RY}][\mathrm{B}]$, जहाँ B क्षारक है।

**उपपत्ति.** [क्रियाधार](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/19-nucleophilic-substitution#def-b1-nucleophilic-substitution-substitution) और क्षारक को शामिल करने वाला एक द्विअणुक [मूल चरण](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/9-reaction-mechanisms-elementary-steps-and-approximations#def-b1-elementary-steps-elementary-step): [मूल चरणों](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/9-reaction-mechanisms-elementary-steps-and-approximations#def-b1-elementary-steps-elementary-step) का द्रव्य-अनुपाती क्रिया का नियम ([अध्याय 9](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/9-reaction-mechanisms-elementary-steps-and-approximations#ch-b1-elementary-steps))। ∎

**परिभाषा 20.3 (प्रति- और सम-परिसमतलीय).**

पड़ोसी परमाणुओं पर स्थित दो आबंध *प्रति-परिसमतलीय* होते हैं जब वे एक तल में विपरीत ओर हों ([मरोड़ कोण](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-conformations) $180^\circ$), और *सम-परिसमतलीय* जब वे एक तल में एक ही ओर हों ($0^\circ$)।

![2-ब्रोमोब्यूटेन की E2 अभिक्रिया, C3–C2 आबंध की दिशा में देखी गई (C3 सामने, Br वहन करने वाला C2 पीछे), उसके दो प्रति-परिसमतलीय संरूपणों में से एक में; दूसरा, जिसमें C3 का दूसरा हाइड्रोजन Br के प्रति प्रति-स्थिति में है, (Z)-ब्यूट-2-ईन देता है। तीन इलेक्ट्रॉन युग्म एक साथ चलते हैं: क्षारक प्रोटॉन लेता है, C–H युग्म π आबंध बन जाता है, C–Br युग्म ब्रोमीन के साथ निकल जाता है। न्यूमैन प्रक्षेप में एक-दूसरे के सामने वाले समूह द्वि-आबंध की एक ही ओर पहुँचते हैं।](https://one-course.com/images/onecourse/chapters/chemistry-2/b1-elimination/fig-b8cc10de0fec.svg)

*2-ब्रोमोब्यूटेन की E2 अभिक्रिया, C3–C2 आबंध की दिशा में देखी गई (C3 सामने, Br वहन करने वाला C2 पीछे), उसके दो [प्रति-परिसमतलीय](#def-b1-elimination-periplanar) [संरूपणों](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-isomers) में से एक में; दूसरा, जिसमें C3 का दूसरा हाइड्रोजन Br के प्रति प्रति-स्थिति में है, (*Z*)-ब्यूट-2-ईन देता है। तीन इलेक्ट्रॉन युग्म एक साथ चलते हैं: क्षारक प्रोटॉन लेता है, C–H युग्म $\pi$ आबंध बन जाता है, C–Br युग्म ब्रोमीन के साथ निकल जाता है। [न्यूमैन प्रक्षेप](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-representations) में एक-दूसरे के सामने वाले समूह द्वि-आबंध की एक ही ओर पहुँचते हैं।*

**प्रतिज्ञप्ति 20.4 (E2 प्रति और त्रिविमविशिष्ट है).**

E2 उस [संरूपण](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-isomers) से आगे बढ़ता है जिसमें C–H और C–Y आबंध [प्रति-परिसमतलीय](#def-b1-elimination-periplanar) होते हैं। यह त्रिविमविशिष्ट है: [अप्रतिबिंबरूपी](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-enantiomers) [क्रियाधार](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/19-nucleophilic-substitution#def-b1-nucleophilic-substitution-substitution) भिन्न ऐल्कीन [त्रिविम समावयवी](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-isomers) देते हैं, जो प्रति व्यवस्था द्वारा निर्धारित होते हैं।

**उपपत्ति.** [संक्रमण अवस्था](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/9-reaction-mechanisms-elementary-steps-and-approximations#def-b1-elementary-steps-energy-profile) में C–H [आबंधी युग्म](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/3-vsepr#def-b1-lewis-resonance-vsepr-lewis) को C–Y आबंध के प्रतिआबंधी क्षेत्र में प्रवेश करना होता है जबकि दोनों कार्बन त्रिकोणीय बनते हैं; अतिव्यापन सर्वोत्तम तब होता है जब दोनों आबंध समांतर हों, एक तल में। प्रति व्यवस्था सांतरित है (निम्न ऊर्जा) और क्षारक को [निर्गामी समूह](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/18-electronic-effects-and-reactive-intermediates#def-b1-electronic-effects-nucleophile) से दूर रखती है; सम व्यवस्था ग्रसित है। H और Y प्रति-स्थिति में होने पर, हर कार्बन के दो अन्य समूह निर्धारित हो जाते हैं: जो [न्यूमैन प्रक्षेप](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-representations) में एक ही ओर हैं, वे द्वि-आबंध पर *cis* पहुँचते हैं। किसी [अप्रतिबिंबरूपी](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-enantiomers) में एक कार्बन पर दो समूहों की अदला-बदली होती है, और वह दूसरी ऐल्कीन देता है। ∎

**प्रतिज्ञप्ति 20.5 (साइक्लोहेक्सेन पर E2).**

साइक्लोहेक्सेन वलय पर, E2 के लिए आवश्यक है कि [निर्गामी समूह](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/18-electronic-effects-and-reactive-intermediates#def-b1-electronic-effects-nucleophile) और $\beta$ हाइड्रोजन दोनों [अक्षीय](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-conformations) हों (*trans*-द्विअक्षीय); विषुवतीय स्थिति में रखा गया [निर्गामी समूह](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/18-electronic-effects-and-reactive-intermediates#def-b1-electronic-effects-nucleophile) तब तक अभिक्रिया नहीं कर सकता जब तक वलय पलट न जाए।

**उपपत्ति.** [कुर्सी](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-conformations) के सन्निकट कार्बनों पर दो [अक्षीय](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-conformations) आबंध [प्रति-परिसमतलीय](#def-b1-elimination-periplanar) होते हैं (एक ऊपर, एक नीचे, अक्ष के समांतर); [विषुवतीय](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-conformations) आबंध केवल वलय के C–C आबंधों के प्रति प्रति-स्थिति में होता है, किसी C–H आबंध के प्रति कभी नहीं। ∎

![कुर्सी पर trans-द्विअक्षीय व्यवस्था: अक्षीय क्लोरीन दोनों पड़ोसी कार्बनों के अक्षीय हाइड्रोजनों (नीला) के प्रति प्रति-परिसमतलीय है।](https://one-course.com/images/onecourse/chapters/chemistry-2/b1-elimination/fig-aed13fbd7e01.svg)

*[कुर्सी](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-conformations) पर *trans*-द्विअक्षीय व्यवस्था: [अक्षीय](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-conformations) क्लोरीन दोनों पड़ोसी कार्बनों के [अक्षीय](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-conformations) हाइड्रोजनों (नीला) के प्रति [प्रति-परिसमतलीय](#def-b1-elimination-periplanar) है।*

## 20.2 E1 क्रियाविधि

**प्रतिज्ञप्ति 20.6 (E1 का दर नियम).**

E1 के लिए $v = k[\mathrm{RY}]$, दर आयनन की दर होती है।

**उपपत्ति.** जैसे SN1 के लिए ([प्रतिज्ञप्ति 19.7](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/19-nucleophilic-substitution#prop-b1-nucleophilic-substitution-sn1-law)): [कार्बधनायन](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/18-electronic-effects-and-reactive-intermediates#def-b1-electronic-effects-intermediates) एक मंद चरण में बनता है और तेज़ी से खपता है, यहाँ विलायक या किसी [दुर्बल क्षारक](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/10-acidbase-equilibria-and-the-predominant-reaction-method#def-b1-predominant-reaction-strong-acid) को प्रोटॉन देकर; [स्थायी-अवस्था सन्निकटन](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/9-reaction-mechanisms-elementary-steps-and-approximations#def-b1-elementary-steps-qssa) $v = k_1[\mathrm{RY}]$ देता है। ∎

E1 अपना [कार्बधनायन](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/18-electronic-effects-and-reactive-intermediates#def-b1-electronic-effects-intermediates) SN1 के साथ साझा करता है: [प्रोटिक विलायकों](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/4-intermolecular-forces-and-solvents#def-b1-intermolecular-forces-solvents-solvent-classes) में तृतीयक [क्रियाधार](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/19-nucleophilic-substitution#def-b1-nucleophilic-substitution-substitution) दोनों देते हैं, और गरम करने से ऐल्कीन को वरीयता मिलती है। चूँकि [कार्बधनायन](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/18-electronic-effects-and-reactive-intermediates#def-b1-electronic-effects-intermediates) समतलीय है और प्रोटॉन बाद में निकलता है, E1 की कोई ज्यामितीय अपेक्षा नहीं है और वह त्रिविमविशिष्ट नहीं है; वह मुख्यतः अधिक स्थायी ऐल्कीन देता है, प्रायः (*E*) वाली।

![E1: 2-ब्रोमो-2-मेथिलप्रोपेन का कार्बधनायन तक आयनन, फिर एक मेथिल समूह से विलायक को एक प्रोटॉन की हानि, जिससे 2-मेथिलप्रोपीन बनती है।](https://one-course.com/images/onecourse/chapters/chemistry-2/b1-elimination/fig-485c6b83fa07.svg)

*E1: 2-ब्रोमो-2-मेथिलप्रोपेन का [कार्बधनायन](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/18-electronic-effects-and-reactive-intermediates#def-b1-electronic-effects-intermediates) तक आयनन, फिर एक मेथिल समूह से विलायक को एक प्रोटॉन की हानि, जिससे 2-मेथिलप्रोपीन बनती है।*

## 20.3 स्थानवरणात्मकता: ज़ैत्सेव का नियम

**परिभाषा 20.7 (स्थानवरणात्मक और त्रिविमवरणात्मक अभिक्रियाएँ).**

जो अभिक्रिया कई [संरचनात्मक समावयवी](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-isomers) दे सकती है पर मुख्यतः एक बनाती है, वह *स्थानवरणात्मक अभिक्रिया* है; जो कई [त्रिविम समावयवी](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-isomers) दे सकती है पर मुख्यतः एक बनाती है, वह *त्रिविमवरणात्मक अभिक्रिया* है।

**प्रतिज्ञप्ति 20.8 (ज़ैत्सेव का नियम).**

जब कई $\beta$ हाइड्रोजन हटाए जा सकते हों, तो मुख्य ऐल्कीन प्रायः सबसे अधिक प्रतिस्थापित (सबसे स्थायी) होती है, और (*Z*) के बजाय (*E*) समावयवी (*ज़ैत्सेव का नियम*)। भारी-भरकम क्षारक, और ज्यामितीय बाध्यताएँ जैसे trans-द्विअक्षीय अपेक्षा, इसे निष्प्रभावी कर सकते हैं।

**उपपत्ति.** द्वि-आबंध के कार्बनों पर ऐल्किल समूह उसे स्थायी बनाते हैं (जैसे वे [कार्बधनायनों](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/18-electronic-effects-and-reactive-intermediates#def-b1-electronic-effects-intermediates) को स्थायी बनाते हैं), और (*E*) ऐल्कीन *cis* समूहों की भीड़ से बचती हैं। E2 और E1 की [संक्रमण अवस्थाओं](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/9-reaction-mechanisms-elementary-steps-and-approximations#def-b1-elementary-steps-energy-profile) में आंशिक द्वि-आबंध लक्षण होता है, इसलिए अधिक स्थायी ऐल्कीन तेज़ी से बनती है। भारी-भरकम क्षारक कम बाधित हाइड्रोजनों तक अधिक आसानी से पहुँचता है; और जो हाइड्रोजन [निर्गामी समूह](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/18-electronic-effects-and-reactive-intermediates#def-b1-electronic-effects-nucleophile) के प्रति [प्रति-परिसमतलीय](#def-b1-elimination-periplanar) नहीं हो सकता, उसे E2 बिल्कुल नहीं हटाता, चाहे वह जो ऐल्कीन देता उसका स्थायित्व कुछ भी हो। ∎

**विधि 20.9 (ऐल्कीन का पूर्वानुमान).**

1. हाइड्रोजन वहन करने वाले $\beta$ कार्बनों की सूची बनाइए।
2. E2 के लिए केवल वे हाइड्रोजन रखिए जो Y के प्रति [प्रति-परिसमतलीय](#def-b1-elimination-periplanar) हो सकते हैं (वलय पर: trans-द्विअक्षीय, ऐसी [कुर्सी](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-conformations) में जो वास्तव में बन सकती हो)।
3. उनमें से उसे वरीयता दीजिए जो सबसे अधिक प्रतिस्थापित ऐल्कीन देता है (ज़ैत्सेव), जब तक क्षारक भारी-भरकम न हो।
4. हर एक के लिए, [प्रति संरूपण](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-conformations) में [न्यूमैन प्रक्षेप](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-representations) खींचकर ( *E* )/( *Z* ) ज्यामिति पढ़िए।

## 20.4 प्रतिस्थापन या विलोपन?

**प्रतिज्ञप्ति 20.10 (प्रतिस्थापन बनाम विलोपन).**

विलोपन को प्रबल, भारी-भरकम क्षारकों, उच्च ताप और तृतीयक या भीड़ वाले [क्रियाधारों](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/19-nucleophilic-substitution#def-b1-nucleophilic-substitution-substitution) से वरीयता मिलती है; प्रतिस्थापन को ऐसे अच्छे [नाभिकरागियों](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/18-electronic-effects-and-reactive-intermediates#def-b1-electronic-effects-nucleophile) से जो [दुर्बल क्षारक](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/10-acidbase-equilibria-and-the-predominant-reaction-method#def-b1-predominant-reaction-strong-acid) हों, निम्न ताप से और प्राथमिक [क्रियाधारों](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/19-nucleophilic-substitution#def-b1-nucleophilic-substitution-substitution) से।

**उपपत्ति.** क्षारक की प्रबलता हाइड्रोजन पर आक्रमण के अनुकूल है; भारीपन भीड़ वाले कार्बन पर आक्रमण में बाधा डालता है, पर खुले हाइड्रोजन पर नहीं। [तृतीयक कार्बन](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/18-electronic-effects-and-reactive-intermediates#def-b1-electronic-effects-carbon-class) SN2 के लिए अगम्य है, और उसका [कार्बधनायन](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/18-electronic-effects-and-reactive-intermediates#def-b1-electronic-effects-intermediates) आसानी से प्रोटॉन खो देता है। विलोपन एक अणु को दो या तीन में बदल देता है (ऐल्कीन, [निर्गामी समूह](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/18-electronic-effects-and-reactive-intermediates#def-b1-electronic-effects-nucleophile), प्रोटॉनित क्षारक): ताप बढ़ने के साथ इसे वरीयता मिलती है, जिसका औचित्य द्वितीय वर्ष के खंड में दिया गया है। ∎

| [क्रियाधार](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/19-nucleophilic-substitution#def-b1-nucleophilic-substitution-substitution) | [प्रबल क्षारक](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/10-acidbase-equilibria-and-the-predominant-reaction-method#def-b1-predominant-reaction-strong-acid), छोटा | [प्रबल क्षारक](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/10-acidbase-equilibria-and-the-predominant-reaction-method#def-b1-predominant-reaction-strong-acid), भारी-भरकम | [दुर्बल क्षारक](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/10-acidbase-equilibria-and-the-predominant-reaction-method#def-b1-predominant-reaction-strong-acid), अच्छा [नाभिकरागी](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/18-electronic-effects-and-reactive-intermediates#def-b1-electronic-effects-nucleophile) |
| --- | --- | --- | --- |
| प्राथमिक | SN2 (कुछ E2) | E2 | SN2 |
| द्वितीयक | E2 (और SN2) | E2 | SN2 (अप्रोटिक), SN1/E1 (प्रोटिक) |
| तृतीयक | E2 | E2 | SN1/E1 (प्रोटिक) |

*एक प्रारंभिक दिशा-निर्देश: हर स्थिति में मुख्य अभिक्रिया। गरम करना हर स्तंभ में विलोपन के अनुकूल है।*

## 20.5 अभ्यास

**अभ्यास 20.1 ★.**

2-ब्रोमोब्यूटेन, 2-ब्रोमो-2-मेथिलब्यूटेन और ब्रोमोसाइक्लोहेक्सेन से HBr के विलोपन द्वारा बन सकने वाली ऐल्कीन बताइए, और वह भी जिसे [ज़ैत्सेव का नियम](#prop-b1-elimination-zaitsev) मुख्य उत्पाद के रूप में बताता है।

**हल — अभ्यास 20.1.**

2-ब्रोमोब्यूटेन: ब्यूट-1-ईन, (*E*)- और (*Z*)-ब्यूट-2-ईन; मुख्य (*E*)-ब्यूट-2-ईन। 2-ब्रोमो-2-मेथिलब्यूटेन: 2-मेथिलब्यूट-2-ईन (मुख्य, त्रिप्रतिस्थापित) और 2-मेथिलब्यूट-1-ईन। ब्रोमोसाइक्लोहेक्सेन: केवल साइक्लोहेक्सीन।

**अभ्यास 20.2 ★.**

E1 और E2 के [दर नियम](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/8-chemical-kinetics-rate-laws#def-b1-rate-laws-order) लिखिए। एथॉक्साइड युक्त एथेनॉल में 2-ब्रोमो-2-मेथिलप्रोपेन के लिए आप प्रायोगिक रूप से उन्हें कैसे अलग पहचानेंगे?

**हल — अभ्यास 20.2.**

E1: $v = k[\mathrm{RBr}]$; E2: $v = k[\mathrm{RBr}][\ce{EtO-}]$। कई एथॉक्साइड सांद्रताओं पर ऐल्कीन बनने की [प्रारंभिक दर](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/8-chemical-kinetics-rate-laws#def-b1-rate-laws-initial-rate) मापिए: E2 के लिए वह समानुपात में बढ़ती है, E1 के लिए नहीं बदलती।

**अभ्यास 20.3 ★.**

C2–C3 की दिशा में 2-ब्रोमोब्यूटेन के तीनों [सांतरित संरूपणों](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-conformations) के [न्यूमैन प्रक्षेप](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-representations) खींचिए, और बताइए कि किसमें E2 हो सकता है।

**हल — अभ्यास 20.3.**

C2–C3 की दिशा में, C2 पर Br, C3 के किसी भी हाइड्रोजन के प्रति या C4 मेथिल समूह के प्रति प्रति-स्थिति में हो सकता है: जिन दो [संरूपणों](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-isomers) में कोई H, Br के प्रति प्रति-स्थिति में है, वे E2 से अभिक्रिया कर सकते हैं ((*E*) और (*Z*) ऐल्कीन देते हुए); तीसरा C3 की ओर विलोपन नहीं कर सकता।

**अभ्यास 20.4 ★.**

मुख्य अभिक्रिया (SN1, SN2, E1, E2) का पूर्वानुमान कीजिए: $25\,{}^{\circ}\mathrm{C}$ पर जल में सोडियम हाइड्रॉक्साइड के साथ ब्रोमोएथेन; पोटैशियम टर्ट-ब्यूटॉक्साइड के साथ 2-ब्रोमो-2-मेथिलप्रोपेन; प्रोपेनोन में सोडियम आयोडाइड के साथ 2-ब्रोमोप्रोपेन; गरम एथेनॉल में 2-ब्रोमो-2-मेथिलप्रोपेन।

**हल — अभ्यास 20.4.**

SN2 (प्राथमिक, हाइड्रॉक्साइड, निम्न ताप); E2 (तृतीयक, प्रबल भारी-भरकम क्षारक); SN2 (आयोडाइड, अच्छा [नाभिकरागी](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/18-electronic-effects-and-reactive-intermediates#def-b1-electronic-effects-nucleophile) और [दुर्बल क्षारक](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/10-acidbase-equilibria-and-the-predominant-reaction-method#def-b1-predominant-reaction-strong-acid), [अप्रोटिक विलायक](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/4-intermolecular-forces-and-solvents#def-b1-intermolecular-forces-solvents-solvent-classes)); SN1 और E1, गरम करने के साथ E1 बढ़ता है।

**अभ्यास 20.5 ★★.**

[न्यूमैन प्रक्षेपों](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-representations) से दिखाइए कि 2-ब्रोमो-3-मेथिलपेंटेन के वे दो [अप्रतिबिंबरूपी](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-enantiomers) जो C3 हाइड्रोजन खो सकते हैं, HBr के E2 विलोपन से 3-मेथिलपेंट-2-ईन के दोनों [त्रिविम समावयवी](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-isomers) देते हैं।

**हल — अभ्यास 20.5.**

C3 पर एक ही हाइड्रोजन है। हर [अप्रतिबिंबरूपी](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-enantiomers) में, उस H को C2 के Br के प्रति प्रति-स्थिति में रखने से अन्य समूहों की स्थितियाँ निर्धारित हो जाती हैं: C2 का मेथिल और C3 का एथिल एक [अप्रतिबिंबरूपी](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-enantiomers) में एक ही ओर हैं और दूसरे में विपरीत ओर। एक (*E*)- देता है, दूसरा (*Z*)-3-मेथिलपेंट-2-ईन: एक [त्रिविमविशिष्ट अभिक्रिया](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/19-nucleophilic-substitution#def-b1-nucleophilic-substitution-stereospecific)।

**अभ्यास 20.6 ★★.**

गरम सांद्र सल्फ़्यूरिक अम्ल में 2-मेथिलब्यूटेन-2-ऑल के निर्जलीकरण (E1) की क्रियाविधि लिखिए और मुख्य ऐल्कीन बताइए।

**हल — अभ्यास 20.6.**

OH प्रोटॉनित होता है, $\ce{R-OH2+}$; जल निकलता है, जिससे तृतीयक [कार्बधनायन](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/18-electronic-effects-and-reactive-intermediates#def-b1-electronic-effects-intermediates) $\ce{(CH3)2C+-CH2CH3}$ बनता है; एक क्षारक (जल, $\ce{HSO4-}$) पड़ोसी कार्बन से एक प्रोटॉन हटाता है। मुख्य उत्पाद (ज़ैत्सेव): 2-मेथिलब्यूट-2-ईन।

**अभ्यास 20.7 ★★.**

समझाइए कि *trans*-1-ब्रोमो-4-टर्ट-ब्यूटिलसाइक्लोहेक्सेन E2 से बहुत धीरे अभिक्रिया क्यों करता है जबकि उसका *cis* समावयवी तेज़ी से। (टर्ट-ब्यूटिल समूह [विषुवतीय](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-conformations) रहता है।)

**हल — अभ्यास 20.7.**

टर्ट-ब्यूटिल समूह [कुर्सी](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-conformations) को उस रूप में बाँध देता है जिसमें वह स्वयं [विषुवतीय](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-conformations) है। *trans* समावयवी में तब ब्रोमीन भी [विषुवतीय](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-conformations) होता है, किसी C–H के प्रति कभी प्रति-स्थिति में नहीं: E2 को अत्यंत प्रतिकूल पलटी हुई [कुर्सी](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-conformations) की प्रतीक्षा करनी पड़ती है। *cis* समावयवी में ब्रोमीन [अक्षीय](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-conformations) है, दो trans-द्विअक्षीय हाइड्रोजनों के साथ: तीव्र E2।

**अभ्यास 20.8 ★★.**

सोडियम एथॉक्साइड के साथ 2-ब्रोमो-2-मेथिलब्यूटेन मुख्यतः 2-मेथिलब्यूट-2-ईन देता है; पोटैशियम टर्ट-ब्यूटॉक्साइड के साथ, मुख्यतः 2-मेथिलब्यूट-1-ईन। व्याख्या कीजिए।

**हल — अभ्यास 20.8.**

छोटा एथॉक्साइड वह हाइड्रोजन हटाता है जो अधिक प्रतिस्थापित ऐल्कीन देता है (ज़ैत्सेव)। भारी-भरकम टर्ट-ब्यूटॉक्साइड मेथिल समूह के खुले हाइड्रोजनों तक आंतरिक $\ce{CH2}$ के हाइड्रोजन की तुलना में अधिक आसानी से पहुँचता है: कम प्रतिस्थापित ऐल्कीन।

**अभ्यास 20.9 ★★.**

ब्रोमोमेथेन के साथ विलोपन कभी क्यों नहीं दिखता? और 1-ब्रोमो-2,2-डाइमेथिलप्रोपेन के साथ E2 द्वारा?

**हल — अभ्यास 20.9.**

ब्रोमोमेथेन में कोई $\beta$ कार्बन नहीं है। 1-ब्रोमो-2,2-डाइमेथिलप्रोपेन में $\beta$ कार्बन चतुष्क है और उस पर कोई हाइड्रोजन नहीं है।

**अभ्यास 20.10 ★★★.**

$25\,{}^{\circ}\mathrm{C}$ पर एथेनॉल में 2-ब्रोमो-2-मेथिलप्रोपेन ईथर (SN1) और ऐल्कीन (E1) का ऐसा मिश्रण देता है जिसके अनुपात [क्रियाधार](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/19-nucleophilic-substitution#def-b1-nucleophilic-substitution-substitution) की सांद्रता पर निर्भर नहीं करते। दिखाइए कि दोनों उत्पाद एक ही [कार्बधनायन](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/18-electronic-effects-and-reactive-intermediates#def-b1-electronic-effects-intermediates) से आते हैं और उनका अनुपात दो [दर स्थिरांकों](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/8-chemical-kinetics-rate-laws#def-b1-rate-laws-order) का अनुपात है।

**हल — अभ्यास 20.10.**

दोनों उत्पादों को [कार्बधनायन](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/18-electronic-effects-and-reactive-intermediates#def-b1-electronic-effects-intermediates) चाहिए, जो मंद चरण में $k_1[\mathrm{RBr}]$ दर से बनता है। फिर वह एथेनॉल द्वारा ग्रहण ([दर स्थिरांक](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/8-chemical-kinetics-rate-laws#def-b1-rate-laws-order) $k_S$) और प्रोटॉन की हानि ([दर स्थिरांक](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/8-chemical-kinetics-rate-laws#def-b1-rate-laws-order) $k_E$) के बीच बँट जाता है, दोनों विलायक में आभासी प्रथम कोटि के: ऐल्कीन का अंश $k_E/(k_E + k_S)$ है, जो [क्रियाधार](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/19-nucleophilic-substitution#def-b1-nucleophilic-substitution-substitution) की सांद्रता से स्वतंत्र है।

**अभ्यास 20.11 ★★★.**

1,2-डाइब्रोमो-1,2-डाइफ़ेनिलएथेन का एक [अप्रतिबिंबरूपी](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-enantiomers) (मेसो वाला) एथॉक्साइड के साथ E2 द्वारा 1-ब्रोमो-1,2-डाइफ़ेनिलएथीन का एक अकेला [त्रिविम समावयवी](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-isomers) देता है। [न्यूमैन प्रक्षेप](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-representations) की सहायता से ज्ञात कीजिए कि कौन-सा।

**हल — अभ्यास 20.11.**

[मेसो यौगिक](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-enantiomers) के उस [संरूपण](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-isomers) से आरंभ करके जिसमें दोनों Br प्रति-स्थिति में हैं (तब दोनों फ़ेनिल भी प्रति-स्थिति में, दोनों H भी), C1 को $120^\circ$ घुमाइए ताकि उसका H, C2 के Br के प्रति प्रति-स्थिति में आ जाए। तब दोनों फ़ेनिल समूह H–Br अक्ष की एक ही ओर होते हैं: वे *cis* पहुँचते हैं। C1 पर Br का क्रम Ph से ऊपर है; C2 पर Ph का क्रम H से ऊपर; Br और C2 का फ़ेनिल *trans* हैं: (*E*)-1-ब्रोमो-1,2-डाइफ़ेनिलएथीन।

**अभ्यास 20.12 ★★★.**

[अध्याय 16](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#ch-b1-stereochemistry-in-depth) की ऊर्जाओं का उपयोग करके समझाइए कि जब [निर्गामी समूह](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/18-electronic-effects-and-reactive-intermediates#def-b1-electronic-effects-nucleophile) को भीड़ वाली [कुर्सी](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-conformations) में [अक्षीय](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-conformations) बनना पड़ता है, तो साइक्लोहेक्सेन पर E2 अभिक्रिया सैकड़ों गुना धीमी क्यों हो सकती है। दर को किसी संरूपी के अंश और एक [दर स्थिरांक](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/8-chemical-kinetics-rate-laws#def-b1-rate-laws-order) के गुणनफल के रूप में व्यक्त कीजिए।

**हल — अभ्यास 20.12.**

केवल वह [कुर्सी](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-conformations) अभिक्रिया करती है जिसमें [निर्गामी समूह](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/18-electronic-effects-and-reactive-intermediates#def-b1-electronic-effects-nucleophile) [अक्षीय](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-conformations) है: $v = k\,x\,[\mathrm{RY}][\mathrm{B}]$, जहाँ $x$ उस [कुर्सी](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-conformations) का अंश है। उसके लिए आवश्यक हर [अक्षीय](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-conformations) ऐल्किल समूह कई kJ/mol की कीमत लेता है (मेथिल के लिए $5.7\,\mathrm{kJ}/\mathrm{mol}$), जो कमरे के ताप पर $x$ को प्रति समूह लगभग दस से भाग देता है: ऐसे दो या तीन समूहों के साथ $x$ $10^{-2}$ या $10^{-3}$ तक गिर जाता है और अभिक्रिया उतनी ही धीमी हो जाती है।

## 20.6 समस्या: मेंथिल और निओमेंथिल क्लोराइड

**समस्या 20.1.**

सप्ताहांत समस्या — दो अप्रतिबिंबरूपी क्लोराइडों की कुर्सियाँ, हर एक में उपलब्ध प्रति-परिसमतलीय हाइड्रोजन, बनने वाली ऐल्कीन, और उनकी E2 दरों का अनुपात

मेंथिल क्लोराइड और निओमेंथिल क्लोराइड मेंथॉल और निओमेंथॉल ([अध्याय 16](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#ch-b1-stereochemistry-in-depth)) के क्लोराइड हैं: वलय पर C1 Cl वहन करता है, C2 आइसोप्रोपिल समूह, C5 मेथिल समूह। मेंथिल क्लोराइड में तीनों समूह [विषुवतीय](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-conformations) हो सकते हैं; निओमेंथिल क्लोराइड में, जब दोनों ऐल्किल समूह [विषुवतीय](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-conformations) हों तो Cl [अक्षीय](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-conformations) होता है। दोनों को एथेनॉल में सोडियम एथॉक्साइड से उपचारित किया जाता है, एक E2 अभिक्रिया। समस्या के आँकड़े: निओमेंथिल क्लोराइड का $95\,\%$ भाग Cl [अक्षीय](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-conformations) वाली [कुर्सी](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-conformations) में है; मेंथिल क्लोराइड के लिए, Cl [अक्षीय](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-conformations) वाली [कुर्सी](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-conformations) (तीनों समूह [अक्षीय](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-conformations)) का अंश $5.0 \times 10^{-3}$ है; मान लीजिए कि किसी क्रियाशील [कुर्सी](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-conformations) का हर [प्रति-परिसमतलीय](#def-b1-elimination-periplanar) हाइड्रोजन समान [दर स्थिरांक](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/8-chemical-kinetics-rate-laws#def-b1-rate-laws-order) से अभिक्रिया करता है। निओमेंथिल क्लोराइड $78\,\%$ त्रिप्रतिस्थापित ऐल्कीन देता है।

**भाग I — [कुर्सियाँ](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-conformations)।**

1. मेंथिल क्लोराइड की वरीय [कुर्सी](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-conformations) खींचिए।
2. निओमेंथिल क्लोराइड की वरीय [कुर्सी](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-conformations) खींचिए।
3. क्या दोनों क्लोराइड [प्रतिबिंबरूपी](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-enantiomers) हैं या [अप्रतिबिंबरूपी](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-enantiomers) ?
4. वलय पर E2 की ज्यामितीय अपेक्षा बताइए।
5. मेंथिल क्लोराइड किस [कुर्सी](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-conformations) में अभिक्रिया कर सकता है? उसे खींचिए।
6. वह [कुर्सी](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-conformations) दुर्लभ क्यों है? [अक्षीय](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-conformations) समूहों की ऊर्जा-कीमत का उपयोग कीजिए।

**भाग II — प्रति हाइड्रोजन।**

7. क्लोराइड के $\beta$ कार्बनों (C2 और C6) और उनके हाइड्रोजनों की सूची बनाइए।
8. निओमेंथिल क्लोराइड की क्रियाशील [कुर्सी](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-conformations) में कौन-से हाइड्रोजन Cl के प्रति [प्रति-परिसमतलीय](#def-b1-elimination-periplanar) हैं?
9. मेंथिल क्लोराइड की क्रियाशील [कुर्सी](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-conformations) में, क्या C2 का हाइड्रोजन [अक्षीय](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-conformations) है? क्या C6 का कोई हाइड्रोजन [अक्षीय](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-conformations) है?
10. हर क्लोराइड कितने [प्रति-परिसमतलीय](#def-b1-elimination-periplanar) हाइड्रोजन प्रस्तुत करता है?
11. मेंथिल क्लोराइड की क्रियाशील [कुर्सी](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-conformations) के लिए C1–C6 की दिशा में [न्यूमैन प्रक्षेप](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-representations) खींचिए।
12. [सम-परिसमतलीय](#def-b1-elimination-periplanar) विलोपन अभिक्रिया को क्यों नहीं बचा सकता?

**भाग III — उत्पाद।**

13. C2 हाइड्रोजन हटाकर बनने वाली ऐल्कीन का और C6 के एक हाइड्रोजन को हटाकर बनने वाली ऐल्कीन का नाम बताइए।
14. [ज़ैत्सेव का नियम](#prop-b1-elimination-zaitsev) किसे वरीयता देता है, और क्यों?
15. निओमेंथिल क्लोराइड क्या देता है? क्या 78/22 अनुपात [ज़ैत्सेव के नियम](#prop-b1-elimination-zaitsev) से संगत है?
16. मेंथिल क्लोराइड क्या देता है? क्या यह [ज़ैत्सेव के नियम](#prop-b1-elimination-zaitsev) से संगत है?
17. कौन-सी अभिक्रिया त्रिविमविशिष्ट है, कौन-सी स्थानवरणात्मक, या दोनों?
18. यहाँ एथॉक्साइड के साथ प्रतिस्थापन (SN2) गौण क्यों है?

**भाग IV — दरें।**

19. हर अभिक्रिया की दर को क्रियाशील [कुर्सी](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-conformations) के अंश और [प्रति-परिसमतलीय](#def-b1-elimination-periplanar) हाइड्रोजनों की संख्या के फलन के रूप में लिखिए।
20. निओमेंथिल क्लोराइड की आपेक्षिक दर परिकलित कीजिए।
21. मेंथिल क्लोराइड की आपेक्षिक दर परिकलित कीजिए।
22. दरों का अनुपात $k(\text{निओमेंथिल})/k(\text{मेंथिल})$ परिकलित कीजिए।

**हल — समस्या 20.1.**

**1.** ऐसी [कुर्सी](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-conformations) जिसमें Cl, आइसोप्रोपिल और मेथिल तीनों [विषुवतीय](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-conformations) हैं। **2.** आइसोप्रोपिल और मेथिल [विषुवतीय](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-conformations), Cl [अक्षीय](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-conformations)। **3.** [अप्रतिबिंबरूपी](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-enantiomers): वे केवल C1 पर भिन्न हैं। **4.** [निर्गामी समूह](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/18-electronic-effects-and-reactive-intermediates#def-b1-electronic-effects-nucleophile) और $\beta$ हाइड्रोजन trans-द्विअक्षीय। **5.** केवल पलटी हुई [कुर्सी](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-conformations) में, जिसमें Cl, आइसोप्रोपिल और मेथिल तीनों [अक्षीय](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-conformations) हैं। **6.** तीनों समूह [अक्षीय](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-conformations): अकेला मेथिल लगभग $5.7\,\mathrm{kJ}/\mathrm{mol}$ की कीमत लेता है, बड़ा आइसोप्रोपिल समूह अधिक, क्लोरीन थोड़ी: कुल मिलाकर लगभग $13\,\mathrm{kJ}/\mathrm{mol}$, इसलिए अंश लगभग $\exp(-13000/2479) = 5 \times 10^{-3}$, वही मान जो समस्या लेती है। **7.** C2 (एक H, वह आइसोप्रोपिल समूह वहन करता है) और C6 (दो H)। **8.** C1 पर Cl [अक्षीय](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-conformations) होने पर, C2 का [अक्षीय](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-conformations) H (आइसोप्रोपिल [विषुवतीय](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-conformations) होने से) और C6 का [अक्षीय](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-conformations) H: दो। **9.** त्रिअक्षीय [कुर्सी](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-conformations) में आइसोप्रोपिल समूह C2 की अक्षीय स्थिति घेरता है, इसलिए उसका H [विषुवतीय](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-conformations) है: प्रति-स्थिति में नहीं। C6 पर एक [अक्षीय](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-conformations) H है: प्रति-स्थिति में। **10.** निओमेंथिल क्लोराइड दो, मेंथिल क्लोराइड एक। **11.** C1–C6 की दिशा में: C1 पर Cl ([अक्षीय](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-conformations), ऊपर), C6 पर [अक्षीय](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-conformations) H (नीचे) के विपरीत; वलय के आबंध और [विषुवतीय](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-conformations) H बीच में सांतरित। **12.** [कुर्सी](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-conformations) पर कोई C–H आबंध C–Cl आबंध के प्रति [सम-परिसमतलीय](#def-b1-elimination-periplanar) नहीं है; उसे बलपूर्वक लाने का अर्थ होगा एक ग्रसित, तनावयुक्त वलय। **13.** C2 का H हटाने पर: 4-मेथिल-1-(प्रोपेन-2-इल)साइक्लोहेक्स-1-ईन (त्रिप्रतिस्थापित); C6 का H हटाने पर: 3-मेथिल-6-(प्रोपेन-2-इल)साइक्लोहेक्स-1-ईन (द्विप्रतिस्थापित)। **14.** त्रिप्रतिस्थापित ऐल्कीन, जो अधिक प्रतिस्थापित और स्थायी है। **15.** दोनों ऐल्कीन, $78\,\%$ त्रिप्रतिस्थापित: संगत। **16.** केवल द्विप्रतिस्थापित ऐल्कीन: ज़ैत्सेव के पूर्वानुमान के विपरीत, जिसे एकमात्र उपलब्ध प्रति हाइड्रोजन थोपता है। **17.** दोनों त्रिविमविशिष्ट हैं (प्रति अपेक्षा); निओमेंथिल क्लोराइड स्थानवरणात्मक रूप से अभिक्रिया करता है (78/22); मेंथिल क्लोराइड एक अकेला [संरचनात्मक समावयवी](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-isomers) देता है। **18.** Cl वहन करने वाला कार्बन द्वितीयक है और एक आइसोप्रोपिल समूह से सटा है: SN2 के लिए भीड़, जबकि एथॉक्साइड [प्रबल क्षारक](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/10-acidbase-equilibria-and-the-predominant-reaction-method#def-b1-predominant-reaction-strong-acid) है। **19.** $v \propto x\,n_{\mathrm{H}}$: क्रियाशील [कुर्सी](https://one-course.com/books/chemistry/2/hi/chapter/16-stereochemistry-in-depth#def-b1-stereochemistry-in-depth-conformations) का अंश गुणा प्रति हाइड्रोजनों की संख्या। **20.** $0.95 \times 2 = 1.90$। **21.** $5.0 \times 10^{-3} \times 1 = 5.0 \times 10^{-3}$। **22.** **$k(\text{निओमेंथिल})/k(\text{मेंथिल}) = 1.90/5.0 \times 10^{-3}
= 380$**।