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Química · Glossário

O que é Representações?

Também chamado de: representacao de Cram · projecao de Newman · projecao de Fischer

Definição 16.2 Química universitária — 1.º ano · Capítulo 16 — Estereoquímica aprofundada

Na representação de Cram, duas ligações são desenhadas no plano da página, uma cunha cheia aponta para o leitor e uma cunha tracejada para trás. Uma projeção de Newman olha a molécula ao longo de uma ligação C–C: o carbono da frente é um ponto onde se encontram suas três outras ligações, o carbono de trás é um círculo de cuja borda saem suas ligações. Em uma projeção de Fischer, a cadeia carbônica é vertical, as ligações horizontais apontam para o leitor e as verticais para trás; cada cruzamento é um carbono estereogênico.

À esquerda: projeções de Newman do etano ao longo de sua ligação C–C, alternada (ligações de trás entre as da frente) e eclipsada (ligações de trás escondidas atrás das da frente, desenhadas ligeiramente deslocadas). À direita: a mesma molécula, o ácido (R)-lático, em projeção de Fischer e em representação de Cram (as ligações verticais da cruz de Fischer apontam para trás, as horizontais para o leitor).
À esquerda: projeções de Newman do etano ao longo de sua ligação C–C, alternada (ligações de trás entre as da frente) e eclipsada (ligações de trás escondidas atrás das da frente, desenhadas ligeiramente deslocadas). À direita: a mesma molécula, o ácido (R)-lático, em projeção de Fischer e em representação de Cram (as ligações verticais da cruz de Fischer apontam para trás, as horizontais para o leitor).
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