Alle boeken

Professioneel

Apps Over Coach Inloggen Begin met lezen

Scheikunde · Begrippenlijst

Wat is Voorstellingen?

Ook bekend als: weergave volgens Cram · newmanprojectie · fischerprojectie

Definitie 16.2 Universitaire scheikunde — jaar 1 · Hoofdstuk 16 — Stereochemie verdiept

In de weergave volgens Cram worden twee bindingen in het vlak van het papier getekend, wijst een volle wig naar de lezer toe en een gearceerde wig van de lezer af. Een newmanprojectie bekijkt een molecuul langs één C–C-binding: het voorste koolstofatoom is een punt waar zijn drie andere bindingen samenkomen, het achterste een cirkel uit de rand waarvan zijn bindingen vertrekken. In een fischerprojectie staat de koolstofketen verticaal, wijzen horizontale bindingen naar de lezer toe en verticale bindingen van de lezer af; elk kruispunt is een stereogeen koolstofatoom.

Links: newmanprojecties van ethaan langs zijn C–C-binding, gestaffeld (achterste bindingen tussen de voorste) en eclips (achterste bindingen verborgen achter de voorste, iets verschoven getekend). Rechts: hetzelfde molecuul, (R)-melkzuur, als fischerprojectie en in de weergave volgens Cram (de verticale bindingen van het fischerkruis wijzen van de lezer af, de horizontale naar de lezer toe).
Links: newmanprojecties van ethaan langs zijn C–C-binding, gestaffeld (achterste bindingen tussen de voorste) en eclips (achterste bindingen verborgen achter de voorste, iets verschoven getekend). Rechts: hetzelfde molecuul, (R)-melkzuur, als fischerprojectie en in de weergave volgens Cram (de verticale bindingen van het fischerkruis wijzen van de lezer af, de horizontale naar de lezer toe).
Lees in het hoofdstuk →