Todos los libros

1 Matemáticas de primaria y secundariaCursos 1–9 En línea 2 Matemáticas de secundariaCursos 10–12 En línea 3 Matemáticas universitarias — Grado 1Grado — Año 1 En línea 4 Matemáticas universitarias — Grado 2Grado — Año 2 En línea 5 Matemáticas universitarias — Grado 3Grado — Año 3 En línea

1 Física de primaria y secundariaCursos 1–9 En línea 2 Física de secundariaCursos 10–12 En línea 3 Física universitaria — primer añoGrado — Año 1 En línea 4 Física universitaria — segundo añoGrado — Año 2 En línea 5 Física universitaria — tercer añoGrado — Año 3 En línea

1 Química escolar — Años 1 a 12Cursos 1–12 En línea 2 Química universitaria — primer añoGrado — Año 1 En línea 3 Química universitaria — segundo añoGrado — Año 2 En línea 4 Química universitaria — tercer añoGrado — Año 3 En línea

1 Biología de primaria y secundariaCursos 1–9 En línea 2 Biología de secundariaCursos 10–12 En línea 3 Biología universitaria — primer añoGrado — Año 1 En línea 4 Biología universitaria — segundo añoGrado — Año 2 En línea 5 Biología universitaria — tercer añoGrado — Año 3 En línea

1 Markets I: The Ecosystem and Exchange-Traded MarketsMercados En líneaInglés 2 Markets II: Rates, FX and CreditMercados En líneaInglés 3 Markets III: Commodities, Energy and CryptoMercados En líneaInglés 4 Quantitative MethodsMétodos En líneaInglés 5 Derivatives and VolatilityDerivados En líneaInglés 6 Rates, Credit, XVA and RiskTipos, crédito y riesgo En líneaInglés 7 Research Craft: Predictors, Backtests, Measurement, PortfoliosInvestigación En líneaInglés 8 Strategies I: Equities and FuturesEstrategias En líneaInglés 9 Strategies II: Volatility, Relative Value, Macro and the Bank DesksEstrategias En líneaInglés 10 Microstructure and ExecutionEjecución En líneaInglés 11 Market Making and High-Frequency TradingMarket making En líneaInglés 12 Machine Learning for MarketsAprendizaje automático En líneaInglés 13 Low-Latency SoftwareTecnología En líneaInglés 14 Networks, Hardware and Trading InfrastructureTecnología En líneaInglés 15 Research, Data and Risk PlatformsTecnología En líneaInglés 16 The Desk and the FirmLa firma En líneaInglés 17 The Industry: Firms, Roles and CareersCarreras En líneaInglés 18 The Interview BookCarreras En líneaInglés

Todos los juegos Math Fuse Word Reactor Atlas Dash

Apps Acerca de

Coach

English Français Español Nederlands Português हिन्दी العربية Bahasa Indonesia

Iniciar sesión Empezar a leer

Química · Glosario

¿Qué es Efecto trans, influencia trans?

También llamado: efecto trans · influencia trans

Definición 19.13 Química universitaria — tercer año · Capítulo 19 — Mecanismos de reacción de los complejos

El efecto trans es la aceleración de la sustitución de un ligando por el ligando situado en trans respecto de él: un efecto cinético, sobre el estado de transición. La influencia trans es el debilitamiento, en el estado fundamental, del enlace en trans respecto de un ligando, visible en las longitudes de enlace y en las frecuencias de vibración: un efecto termodinámico.

El efecto trans en acción (se omiten las cargas). Arriba: a partir de [PtCl4]2-, el segundo amoníaco sustituye a un cloruro situado en trans respecto de un cloruro (Cl- tiene el mayor efecto trans), lo que da el isómero cis, el cisplatino. Abajo: a partir de [Pt(NH3)4]2+, el segundo cloruro sustituye al amoníaco situado en trans respecto del primer cloruro, lo que da el isómero trans. — El efecto trans en acción (se omiten las cargas). Arriba: a partir de $\ce{[PtCl4]^{2-}}$ , el segundo amoníaco sustituye a un cloruro situado en trans respecto de un cloruro (Cl $^-$ tiene el mayor efecto trans), lo que da el isómero $cis$ , el cisplatino. Abajo: a partir de $\ce{[Pt(NH3)4]^{2+}}$ , el segundo cloruro sustituye al amoníaco situado en trans respecto del primer cloruro, lo que da el isómero $trans$ .

El efecto trans en acción (se omiten las cargas). Arriba: a partir de [PtCl4]2-, el segundo amoníaco sustituye a un cloruro situado en trans respecto de un cloruro (Cl- tiene el mayor efecto trans), lo que da el isómero cis, el cisplatino. Abajo: a partir de [Pt(NH3)4]2+, el segundo cloruro sustituye al amoníaco situado en trans respecto del primer cloruro, lo que da el isómero trans. — El efecto trans en acción (se omiten las cargas). Arriba: a partir de $\ce{[PtCl4]^{2-}}$ , el segundo amoníaco sustituye a un cloruro situado en trans respecto de un cloruro (Cl $^-$ tiene el mayor efecto trans), lo que da el isómero $cis$ , el cisplatino. Abajo: a partir de $\ce{[Pt(NH3)4]^{2+}}$ , el segundo cloruro sustituye al amoníaco situado en trans respecto del primer cloruro, lo que da el isómero $trans$ .

Leer en el capítulo →