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Chimie · Glossaire

Qu'est-ce que « Effet trans, influence trans » ?

Aussi appelé : effet trans · influence trans

Définition 19.13 Chimie universitaire — 3e année · Chapitre 19 — Mécanismes réactionnels des complexes

L’effet trans est l’accélération de la substitution d’un ligand par le ligand situé en trans : un effet cinétique, sur l’état de transition. L’influence trans est l’affaiblissement, dans l’état fondamental, de la liaison située en trans d’un ligand, visible sur les longueurs de liaison et les fréquences de vibration : un effet thermodynamique.

L’effet trans à l’œuvre (charges omises). En haut : à partir de [PtCl4]2-, la deuxième molécule d’ammoniac remplace un chlorure en trans d’un chlorure (Cl- a l’effet trans le plus fort), ce qui donne l’isomère cis, le cisplatine. En bas : à partir de [Pt(NH3)4]2+, le deuxième chlorure remplace l’ammoniac en trans du premier chlorure, ce qui donne l’isomère trans. L’effet trans à l’œuvre (charges omises). En haut : à partir de [PtCl4]2-, la deuxième molécule d’ammoniac remplace un chlorure en trans d’un chlorure (Cl- a l’effet trans le plus fort), ce qui donne l’isomère cis, le cisplatine. En bas : à partir de [Pt(NH3)4]2+, le deuxième chlorure remplace l’ammoniac en trans du premier chlorure, ce qui donne l’isomère trans.
L’effet trans à l’œuvre (charges omises). En haut : à partir de [PtClX4]X2−\ce{[PtCl4]^{2-}}, la deuxième molécule d’ammoniac remplace un chlorure en trans d’un chlorure (Cl−^- a l’effet trans le plus fort), ce qui donne l’isomère ciscis, le cisplatine. En bas : à partir de [Pt(NHX3)X4]X2+\ce{[Pt(NH3)4]^{2+}}, le deuxième chlorure remplace l’ammoniac en trans du premier chlorure, ce qui donne l’isomère transtrans.
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