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Chimie · Glossaire

Qu'est-ce que « Mécanisme de la base conjuguée » ?

Définition 19.9 Chimie universitaire — 3e année · Chapitre 19 — Mécanismes réactionnels des complexes

Le mécanisme de la base conjuguée de l’hydrolyse basique d’un complexe ammine, [Co(NH3)5X]2++OH−→[Co(NH3)5(OH)]2++X−\mathrm{[Co(NH_3)_5X]^{2+} + OH^- \to [Co(NH_3)_5(OH)]^{2+} + X^-}, est la déprotonation d’un ligand ammine dans un pré-équilibre rapide, suivie de la perte dissociative de X−\mathrm X^- par la base conjuguée amido, dont le ligand NH2−\mathrm{NH_2^-} labilise le complexe.

Profils énergétiques d’une substitution dissociative et d’une substitution associative (schématiques) : toutes deux passent par un intermédiaire, de coordinence plus faible en D et plus élevée en A. Dans les mécanismes d’échange, le puits disparaît et il ne reste qu’un seul état de transition.
Profils énergétiques d’une substitution dissociative et d’une substitution associative (schématiques) : toutes deux passent par un intermédiaire, de coordinence plus faible en D et plus élevée en A. Dans les mécanismes d’échange, le puits disparaît et il ne reste qu’un seul état de transition.
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