جميع الكتب

مهني

1 Markets I: The Ecosystem and Exchange-Traded Marketsالأسواق عبر الإنترنتالإنجليزية 2 Markets II: Rates, FX and Creditالأسواق عبر الإنترنتالإنجليزية 3 Markets III: Commodities, Energy and Cryptoالأسواق عبر الإنترنتالإنجليزية 4 Quantitative Methodsالأساليب عبر الإنترنتالإنجليزية 5 Derivatives and Volatilityالمشتقات عبر الإنترنتالإنجليزية 6 Rates, Credit, XVA and Riskالفائدة والائتمان والمخاطر عبر الإنترنتالإنجليزية 7 Research Craft: Predictors, Backtests, Measurement, Portfoliosالبحث عبر الإنترنتالإنجليزية 8 Strategies I: Equities and Futuresالاستراتيجيات عبر الإنترنتالإنجليزية 9 Strategies II: Volatility, Relative Value, Macro and the Bank Desksالاستراتيجيات عبر الإنترنتالإنجليزية 10 Microstructure and Executionالتنفيذ عبر الإنترنتالإنجليزية 11 Market Making and High-Frequency Tradingصناعة السوق عبر الإنترنتالإنجليزية 12 Machine Learning for Marketsتعلم الآلة عبر الإنترنتالإنجليزية 13 Low-Latency Softwareالتكنولوجيا عبر الإنترنتالإنجليزية 14 Networks, Hardware and Trading Infrastructureالتكنولوجيا عبر الإنترنتالإنجليزية 15 Research, Data and Risk Platformsالتكنولوجيا عبر الإنترنتالإنجليزية 16 The Desk and the Firmالشركة عبر الإنترنتالإنجليزية 17 The Industry: Firms, Roles and Careersالمسارات المهنية عبر الإنترنتالإنجليزية 18 The Interview Bookالمسارات المهنية عبر الإنترنتالإنجليزية
التطبيقات حول المدرب تسجيل الدخول ابدأ القراءة

الكيمياء · المسرد

ما معنى الوضع المضاد المستوي والوضع المتزامن المستوي؟

يُعرف أيضًا باسم: وضع مضاد مستو · وضع متزامن مستو

تعريف 20.3 الكيمياء الجامعية — السنة الأولى · الفصل 20 — الحذف

تكون رابطتان على ذرتين متجاورتين في وضع مضاد مستوٍ حين تقعان في مستوٍ واحد على جهتين متقابلتين (زاوية الالتواء 180∘180^\circ)، وفي وضع متزامن مستوٍ حين تقعان في مستوٍ واحد في الجهة نفسها (0∘0^\circ).

التفاعل E2 للمركب 2-بروموبوتان، منظورًا إليه على امتداد الرابطة C3–C2 (C3 في الأمام، وC2 الحامل لذرة Br في الخلف) في واحد من تشكّليه المضادين المستويين؛ والتشكّل الآخر، الذي يكون فيه الهيدروجين الآخر للكربون C3 مضادًا لذرة Br، يعطي بوت-2-ين-(Z). وتتحرك ثلاثة أزواج إلكترونية معًا: تأخذ القاعدة البروتون، ويصير زوج C–H الرابطة π، ويغادر زوج C–Br مع البروم. والمجموعات المتقابلة في إسقاط نيومان تنتهي في الجهة نفسها من الرابطة الثنائية.
التفاعل E2 للمركب 2-بروموبوتان، منظورًا إليه على امتداد الرابطة C3–C2 (C3 في الأمام، وC2 الحامل لذرة Br في الخلف) في واحد من تشكّليه المضادين المستويين؛ والتشكّل الآخر، الذي يكون فيه الهيدروجين الآخر للكربون C3 مضادًا لذرة Br، يعطي بوت-2-ين-(Z). وتتحرك ثلاثة أزواج إلكترونية معًا: تأخذ القاعدة البروتون، ويصير زوج C–H الرابطة π\pi، ويغادر زوج C–Br مع البروم. والمجموعات المتقابلة في إسقاط نيومان تنتهي في الجهة نفسها من الرابطة الثنائية.
الترتيب trans-ثنائي المحور على كرسي: الكلور المحوري في وضع مضاد مستوٍ بالنسبة إلى الهيدروجينين المحوريين على الكربونين المجاورين (بالأزرق).
الترتيب trans-ثنائي المحور على كرسي: الكلور المحوري في وضع مضاد مستوٍ بالنسبة إلى الهيدروجينين المحوريين على الكربونين المجاورين (بالأزرق).
اقرأ في الفصل ←