La correlación electrónica es la parte de la evitación mutua de los electrones que no describe un único determinante (en el que los electrones de espines opuestos se mueven independientemente, cada uno en el campo medio del otro). La energía de correlación es la energía exacta menos la energía de Hartree–Fock en una base completa; siempre es negativa.
Ejemplos
Ejemplo 3.18 (Ionización de )
A , la energía orbital STO-3G de es : Koopmans predice , frente a los medidos. Los orbitales congelados sobrestiman la energía del ion (que se relajaría), y la correlación ausente actúa en sentido contrario; en las ionizaciones de valencia los dos errores se compensan en gran parte, y por eso los espectros fotoelectrónicos del volumen del segundo año pueden leerse con diagramas de orbitales.