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Química · Glossário

O que é Aromaticidade?

Também chamado de: aromatico · antiaromatico

Definição 16.11 Química universitária — 2.º ano · Capítulo 16 — Teoria de Hückel e sistemas conjugados

Um sistema cíclico, plano e totalmente conjugado é aromático quando seus elétrons π\pi formam uma camada fechada com uma grande energia de deslocalização, e antiaromático quando seus elétrons π\pi preenchem pela metade um par degenerado, o que o torna menos estável que a cadeia aberta correspondente.

Entalpias de hidrogenação até o ciclo-hexano em fase gasosa, a partir das entalpias de formação tabeladas (barras, altura = calor liberado). Duas ligações duplas conjugadas liberam 10\, kJ/ mol a menos que o dobro de uma; o benzeno libera 150\, kJ/ mol a menos que o triplo de uma: é sua estabilização aromática.
Entalpias de hidrogenação até o ciclo-hexano em fase gasosa, a partir das entalpias de formação tabeladas (barras, altura = calor liberado). Duas ligações duplas conjugadas liberam 10 kJ/mol10\,\mathrm{kJ}/\mathrm{mol} a menos que o dobro de uma; o benzeno libera 150 kJ/mol150\,\mathrm{kJ}/\mathrm{mol} a menos que o triplo de uma: é sua estabilização aromática.
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