Alle boeken

Professioneel

Apps Over Coach Inloggen Begin met lezen

Scheikunde · Begrippenlijst

Wat is Aromaticiteit?

Ook bekend als: aromatisch · antiaromatisch

Definitie 16.11 Universitaire scheikunde — jaar 2 · Hoofdstuk 16 — Hückeltheorie en geconjugeerde systemen

Een cyclisch, vlak, volledig geconjugeerd systeem is aromatisch wanneer zijn π\pi-elektronen een gesloten schil vormen met een grote delokalisatie-energie, en antiaromatisch wanneer zijn π\pi-elektronen een ontaard paar half vullen, wat het minder stabiel maakt dan de overeenkomstige open keten.

Hydrogeneringsenthalpieën tot cyclohexaan in de gasfase, uit getabelleerde vormingsenthalpieën (staven, hoogte = vrijgekomen warmte). Twee geconjugeerde dubbele bindingen geven 10\, kJ/ mol minder vrij dan tweemaal één; benzeen geeft 150\, kJ/ mol minder vrij dan driemaal één: zijn aromatische stabilisatie.
Hydrogeneringsenthalpieën tot cyclohexaan in de gasfase, uit getabelleerde vormingsenthalpieën (staven, hoogte = vrijgekomen warmte). Twee geconjugeerde dubbele bindingen geven 10 kJ/mol10\,\mathrm{kJ}/\mathrm{mol} minder vrij dan tweemaal één; benzeen geeft 150 kJ/mol150\,\mathrm{kJ}/\mathrm{mol} minder vrij dan driemaal één: zijn aromatische stabilisatie.
Lees in het hoofdstuk →

Verwante begrippen