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Química · Glosario

¿Qué es Aromaticidad?

También llamado: aromatico · antiaromatico

Definición 16.11 Química universitaria — segundo año · Capítulo 16 — Teoría de Hückel y sistemas conjugados

Un sistema cíclico, plano y totalmente conjugado es aromático cuando sus electrones $\pi$ forman una capa cerrada con una gran energía de deslocalización, y antiaromático cuando sus electrones $\pi$ llenan a medias una pareja degenerada, lo que lo hace menos estable que la cadena abierta correspondiente.

Entalpías de hidrogenación a ciclohexano en fase gaseosa, a partir de entalpías de formación tabuladas (barras, altura = calor liberado). Dos dobles enlaces conjugados liberan 10\, kJ/ mol menos que el doble de uno; el benceno libera 150\, kJ/ mol menos que el triple de uno: su estabilización aromática. — Entalpías de hidrogenación a ciclohexano en fase gaseosa, a partir de entalpías de formación tabuladas (barras, altura = calor liberado). Dos dobles enlaces conjugados liberan $10\,\mathrm{kJ}/\mathrm{mol}$ menos que el doble de uno; el benceno libera $150\,\mathrm{kJ}/\mathrm{mol}$ menos que el triple de uno: su estabilización aromática.

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