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Química · Glossário

O que é Tautomeria?

Também chamado de: tautomeros · tautomeria ceto--enolica · enol

Definição 25.1 Química universitária — 2.º ano · Capítulo 25 — Enóis, enolatos e a reação aldólica

Tautômeros são isômeros que se interconvertem pelo deslocamento de um hidrogênio e de uma ligação dupla. Na tautomeria ceto–enólica, um composto carbonílico com um hidrogênio no carbono vizinho da carbonila (a forma ceto) está em equilíbrio com seu enol, um álcool levado por uma ligação dupla C=C\ce{C=C}.

A propanona e seu enol, o prop-1-en-2-ol. O ácido (protonação do oxigênio carbonílico, depois perda de um hidrogênio ) ou a base (remoção de um hidrogênio , depois protonação do oxigênio) catalisa a interconversão; o equilíbrio fica muito do lado da forma ceto.
A propanona e seu enol, o prop-1-en-2-ol. O ácido (protonação do oxigênio carbonílico, depois perda de um hidrogênio α\alpha) ou a base (remoção de um hidrogênio α\alpha, depois protonação do oxigênio) catalisa a interconversão; o equilíbrio fica muito do lado da forma ceto.
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