المدربتُعدَّل بقايا ذيول الهستونات تعديلًا تساهميًا: أستلة الليزينات (وهي تعادل شحنتها الموجبة فتُرخي قبضتها على DNA)، ومثيلة الليزينات والأرجينينات (زمرة ميثيل أو اثنتان أو ثلاث، بلا تغير في الشحنة)، وفسفرة السيرينات، وأبيقنة الليزينات. ويُسمّى التعديل بالهستون والبقية والزمرة: فالعلامة H3K4me3 هي الهستون H3، الليزين 4، ثلاثي المثيلة؛ وH3K27ac هو H3 الليزين 27 مؤستلًا. وشيفرة الهستونات هي الارتباط بين توليفات العلامات وحالة المورّثة الكامنة تحتها: H3K4me3 وH3K27ac عند المروّجات والمعزِّزات النشطة، وH3K36me3 على امتداد أجسام المورّثات المستنسخة، وH3K9me3 على الصبغين المتغاير البنيوي، وH3K27me3 على المورّثات المُسكتة أثناء التطور. والإنزيمات التي تضيف علامة هي الكتبة (ناقلات الأستيل الهستونية HAT، وناقلات الميثيل)، والإنزيمات التي تزيلها هي المواحي (نازعات الأستيل الهستونية HDAC، ونازعات الميثيل)، والبروتينات التي ترتبط بعلامة وتعمل بموجبها هي القرّاء: إذ يرتبط النطاق البرومي بالليزين المؤستل، ويرتبط النطاق الكرومي بالليزين الممثيل.
أمثلة
مثال 1.11 (أرقام)
القيم المقيسة في خلايا الثدييات هي و لكل انقسام عند CpG نمطي. ومن ثم ، وهي قريبة من نسبة المثيلة على مستوى الجينوم، و: فموقع ممثيل تمامًا متروك للآلية وحدها يقطع نصف الطريق عائدًا إلى المتوسط بعد انقسامًا. فالمروّج المُسكت الذي يبقى صامتًا مئات الانقسامات في عمر كامل يحتاج إذن إلى أكثر من DNMT1: فقرّاء CpG الممثيل يستدعون مثيلة H3K9، وقرّاء H3K9 يستدعون DNMT3، حتى إن جزيرة كثيفة العلامات ترفع الخاص بها نحو وتخفض المجاور نحو . وعلى العكس، فالخلية التي تفقد DNMT1 تفقد العلامة سلبيًا: فمع تنتصف نسبة الطاقات الممثيلة عند كل انقسام.