ما معنى طاقة التفكك الطيفية؟

مثال 6.14 (كلوريد الهيدروجين)

من أجل $\ce{H^{35}Cl}$، $\tilde\omega_e = 2990.95\,\mathrm{cm}^{-1}$ و$\tilde\omega_ex_e = 52.82\,\mathrm{cm}^{-1}$: يقع الانتقال الأساسي عند $\tilde\omega_e - 2\tilde\omega_ex_e = 2885.3\,\mathrm{cm}^{-1}$ والنغمة التوافقية الأولى عند $2\tilde\omega_e - 6\tilde\omega_ex_e = 5665.0\,\mathrm{cm}^{-1}$، أي أقل قليلًا من ضعف الأساسي. ويتنبأ نموذج مورس بالقيمتين $D_e = 42\,342\,\mathrm{cm}^{-1}$ و$D_0 = 40\,860\,\mathrm{cm}^{-1}$؛ أما $D_0$ الحقيقية، المحسوبة من أنتالبيات تكوين H وCl وHCl عند $0\,\mathrm{K}$، فهي $35\,760\,\mathrm{cm}^{-1}$ ($4.43\,\mathrm{eV}$). فالكمون الحقيقي يتسطح أسرع من منحنى مورس المضبوط عند القاع: واستكمالات بيرج–سبونر انطلاقًا من المستويات الدنيا تبالغ في تقدير طاقات التفكك.