La energía de disociación espectroscópica de una molécula es la profundidad de su potencial, , medida desde el mínimo, o , medida desde el nivel más bajo —por molécula y a , a diferencia de la entalpía de disociación de enlace del volumen del segundo año, una entalpía molar a .
Ejemplos
Ejemplo 6.14 (El cloruro de hidrógeno)
Para , y : la fundamental está en y el primer sobretono en , algo menos del doble de la fundamental. El modelo de Morse predice y ; el verdadero, obtenido de las entalpías de formación de H, Cl y HCl a , es (). El potencial real se aplana más deprisa que una curva de Morse ajustada en el fondo: las extrapolaciones de Birge–Sponer a partir de los niveles más bajos sobrestiman las energías de disociación.