कोई रेंगती कोशिका चार चरणों का चक्र दोहराती है। उभार: अग्रणी किनारे पर ऐक्टिन झिल्ली के विरुद्ध किसी चादर में बहुलकित होता है, यानी पर्णपाद, जिसका शाखित जाल Arp2/3 संकुल बनाता है, जो किसी पहले से मौजूद तंतु के पार्श्व से पर कोई नया तंतु आरंभ करता है, जबकि टोपी-प्रोटीन हर तंतु की वृद्धि सीमित करता है और कोफ़िलिन कुछ माइक्रोमीटर पीछे जाल पुनर्चक्रित कर देता है; गुच्छित तंतुओं के उँगली जैसे तंतुपाद आगे टोह लेते हैं। आसंजन: नया उभार आधार से इंटीग्रिनों के ज़रिए जुड़ता है, जो ऐसे झिल्ली-पारी ग्राही हैं जो बाहर आधात्री प्रोटीनों से और, संयोजक प्रोटीनों के ज़रिए, भीतर ऐक्टिन से बँधते हैं और केंद्री आसंजनों में गुच्छित रहते हैं। संकुचन: मायोसिन II आसंजनों पर लंगर डाले प्रतिबल-तंतुओं को खींचता है और कोशिका-काय को आगे घसीटता है। प्रत्याकर्षण: पीछे के आसंजन छूट जाते हैं और पूँछ भीतर खींच ली जाती है। इस चक्र का समन्वय Rho कुल की तीन लघु GTPase करती हैं — Rac पर्णपाद चलाती है, Cdc42 तंतुपाद, Rho प्रतिबल-तंतु और संकुचन — और वे ही उन ग्राहियों के लक्ष्य हैं जो किसी रासायनिक प्रवणता की दिशा (रसायनानुचलन) या आधार की कठोरता तथा प्रतिरूप पढ़ते हैं।
उदाहरण
उदाहरण 9.8 (लिस्टीरिया की धूमकेतु-पूँछ)
जीवाणु Listeria monocytogenes, किसी कोशिका के भीतर पहुँचने पर, अपने पृष्ठ पर एक ही प्रोटीन, ActA, प्रदर्शित करता है, जो परपोषी का Arp2/3 संकुल बुला लेता है। ऐक्टिन जीवाणु के पृष्ठ पर बहुलकित होता है और पीछे किसी पूँछ के रूप में छूट जाता है; जीवाणु कोशिकाद्रव्य में से तक की चाल से धकेला जाता है और पड़ोसी कोशिकाओं में घुस जाता है, बिना कभी कोशिकाद्रव्य छोड़े। यह पूँछ उलटा किया हुआ पर्णपाद है, जिसमें कोशिका के दर्जनों प्रोटीनों की जगह एक ही है, और उसने दिखाया कि अकेला ऐक्टिन बहुलकन — बिना किसी मोटर के — उभार का बल पैदा करता है: जो भी उपइकाई जाल और झिल्ली के बीच तब घुसती है जब किसी तापीय उतार-चढ़ाव ने कोई झिरी खोल दी हो, वह अगले भाग को आगे खिसका देती है।