कोई माइक्रो RNA जीनोम में कूटबद्ध होता है — अपने ही जीन में या किसी प्रोटीन-कूटलेखी जीन के अंतर्वेशन में — और RNA पॉलीमरेज़ II द्वारा एक लंबे प्राथमिक अनुलेख (pri-miRNA) के रूप में अनुलेखित होता है, जिसमें लगभग की एक हेयरपिन होती है। केंद्रक में RNase III ड्रोशा अपने साथी DGCR8 के साथ हेयरपिन को काटकर निकालती है (pre-miRNA); एक्सपोर्टिन-5 उसे कोशिकाद्रव्य तक ले जाता है, जहाँ डाइसर फंदा हटा देती है और का युग्मक बचता है। एक लड़ी आर्गोनॉट में भरी जाती है। परिपक्व miRNA अपने लक्ष्य मुख्यतः अपने बीज से पहचानता है, यानी न्यूक्लियोटाइड 2 से 8 से, जो प्रायः किसी संदेशवाहक के 3 अननुवादित क्षेत्र के स्थलों से युग्मित होते हैं; miRNA का शेष भाग अपूर्ण रूप से युग्मित होता है, इसलिए लक्ष्य विदलित नहीं होता बल्कि दमित होता है: RISC ऐसे प्रोटीन बुलाता है जो पॉली(A) पुच्छ छोटी करते हैं, टोपी हटाते हैं और अनुवादन रोकते हैं, और संदेशवाहक तेज़ी से अपघटित होता है। चूँकि कोई बीज केवल सात न्यूक्लियोटाइड का है, एक ही miRNA के सैकड़ों लक्ष्य होते हैं, और आधे से अधिक मानव प्रोटीन-कूटलेखी जीनों पर कुछ सौ विश्वसनीय रूप से पहचाने गए मानव miRNA में से कम-से-कम एक के लिए संरक्षित स्थल हैं।
उदाहरण
उदाहरण 2.6 (चार गुना दमन)
के प्राकृतिक अर्ध-आयु काल वाला कोई संदेशवाहक (), जो अणु प्रति मिनट की दर से अनुलेखित होता है, प्रतियाँ प्रति कोशिका पर बैठता है और अपने प्रवर्तक के बदलने के बाद किसी नए स्तर तक आधा रास्ता तय करने में लेता है। जो माइक्रो RNA उसकी क्षय-दर तिगुनी कर देता है () वह उसे प्रतियों तक ले आता है और अर्ध-काल घटाकर कर देता है। यही संख्याएँ उलटी पढ़ें तो दिखाती हैं कि miRNA निष्क्रियणों के लक्षण-प्ररूप प्रायः हल्के क्यों होते हैं: किसी ऐसे संदेशवाहक में चार गुना बदलाव जो आगे स्वयं प्रतिरोधित है, जीव को लगभग सामान्य छोड़ सकता है, और प्रभाव तनाव में या समय-नियोजन में दिखता है।