PelatihJilid Tahun 1 memerikan apa yang dilakukan hormon tumbuhan; di sini adalah bagaimana hormon itu didengar. Beberapa bekerja lewat pemusnahan yang teratur. Auksin (asam indol-3-asetat) mengikat protein F-box TIR1, yang merekatkannya pada penekan Aux/IAA, yang lalu diubikuitinasi dan dimusnahkan proteasomnya: gen tanggapan auksin yang ditekannya menyala dalam hitungan menit — hormonnya adalah sebuah perekat molekuler, dan reseptornya bagian dari mesin perombakannya. Giberelin melakukan hal yang sama dengan penekan DELLA milik pertumbuhannya, lewat reseptornya GID1: gandum dan padi kerdil Revolusi Hijau mengusung protein DELLA yang tidak dapat dimusnahkan, sehingga tetap pendek berapa pun giberelin yang dibuatnya. Jasmonat mengikuti logika yang sama dengan penekan JAZ. Asam absisat (ABA), yakni hormon kekeringan dan kelelapan, mengikat reseptor PYR/PYL, yang lalu menghambat sebuah fosfatase (PP2C), yang melepaskan sebuah kinase (SnRK2) yang memfosforilasi saluran ion dan faktor transkripsi — yakni sebuah negatif rangkap yang membuat tanggapannya curam. Etilena, sebuah gas, mengikat reseptor bertembaga di dalam selaput RE yang pada ketiadaannya secara aktif menekan tanggapannya; pengikatannya mematikannya, lalu gen pemasakan, penuaan, dan tekanannya menyala. Sitokinin bekerja lewat reseptor histidin-kinase seperti sistem dua komponen bakteri; brasinosteroid, yakni steroid tumbuhan, lewat sebuah kinase reseptor di permukaan, bukan sebuah reseptor inti — yakni satu-satunya hormon steroid di mana pun yang didengar di permukaan sel. Tumbuhan tidak punya kelenjar: tiap hormonnya dibuat di tempat ia diperlukan, atau dipindahkan pengusung khas, dan kepekatannya ditetapkan setempat lewat sintesis, konjugasi, dan pemusnahan.
Contoh
Contoh 22.5 (Gravitropisme dan fototropisme)
Baringkanlah sebuah semai pada sisinya. Di dalam tudung akarnya, plastid padat berisi pati mengendap ke sisi bawah yang baru pada sel kolumelanya dalam hitungan menit; pengusung PIN3 sel itu berpindah ke muka bawahnya; auksinnya mengalir lebih banyak menuruni sayap bawah akarnya, tempat ia, karena di atas optimum bagi sel akarnya, menghambat pemanjangan, lalu akarnya melengkung ke bawah. Pada tunasnya, aliran ke samping yang sama ke sisi bawahnya justru mendorong pemanjangan (optimum sel tunasnya lebih tinggi), lalu tunasnya melengkung ke atas. Fototropisme: fototropin pada sisi yang tersinari sebuah tunas mengubah penaruhan PIN sehingga auksinnya menimbun pada sisi yang ternaungi, yang tumbuh lebih cepat, lalu membengkokkan tunasnya ke arah cahayanya. Kedua gerakannya lambat — berjam-jam — sebab keduanya pertumbuhan, bukan gerak, dan keduanya tak terpulihkan pada jaringan yang telah tumbuh. Darwin (1880) menunjukkan bahwa pucuk sebuah semai rumput menanggapi cahayanya dan daerah di bawahnya membengkok; Went (1928) mengumpulkan pengaruhnya di dalam sebuah balok agar yang ditaruh pada sebuah pucuk yang dipotong lalu menunjukkan bahwa sebuah balok yang ditaruh tidak setangkup pada sebuah tunas yang dipenggal membuatnya membengkok: pengaruhnya berupa sebuah zat yang dapat membaur, yang lalu dinamai auksin.