Alle boeken

Professioneel

Apps Over Coach Inloggen Begin met lezen

Scheikunde · Begrippenlijst

Wat is Mesomeer effect, donor- en acceptorgroepen?

Ook bekend als: mesomeer effect · donorgroep · acceptorgroep

Definitie 18.3 Universitaire scheikunde — jaar 1 · Hoofdstuk 18 — Elektronische effecten en reactieve intermediairen

Het mesomere effect is de verschuiving van elektronendichtheid via een geconjugeerd π\pi-systeem, weergegeven met resonantiestructuren. Een donorgroep geeft een vrij elektronenpaar aan het systeem, een +M+M-effect (−OH\ce{-OH}, −OX−\ce{-O^-}, −NHX2\ce{-NH2}, −OR\ce{-OR}); een acceptorgroep trekt er elektronen uit via een π\pi-binding met een elektronegatief atoom, een −M-M-effect (−NOX2\ce{-NO2}, −C=O\ce{-C=O}, −C≡N\ce{-C#N}).

Resonantiestructuren van het ethanoaation (de lading verdeeld over twee gelijkwaardige zuurstofatomen), van het fenoxide-ion (de lading gespreid in de ring; één van de drie ringstructuren getekend), en van een amide (het vrije paar van stikstof gedeeld met de C=O, wat amiden tot zwakke basen maakt). Resonantiestructuren van het ethanoaation (de lading verdeeld over twee gelijkwaardige zuurstofatomen), van het fenoxide-ion (de lading gespreid in de ring; één van de drie ringstructuren getekend), en van een amide (het vrije paar van stikstof gedeeld met de C=O, wat amiden tot zwakke basen maakt). Resonantiestructuren van het ethanoaation (de lading verdeeld over twee gelijkwaardige zuurstofatomen), van het fenoxide-ion (de lading gespreid in de ring; één van de drie ringstructuren getekend), en van een amide (het vrije paar van stikstof gedeeld met de C=O, wat amiden tot zwakke basen maakt).
Resonantiestructuren van het ethanoaation (de lading verdeeld over twee gelijkwaardige zuurstofatomen), van het fenoxide-ion (de lading gespreid in de ring; één van de drie ringstructuren getekend), en van een amide (het vrije paar van stikstof gedeeld met de C=O, wat amiden tot zwakke basen maakt).
Lees in het hoofdstuk →