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Chimie · Glossaire

Qu'est-ce que « Effet mésomère, groupes donneurs et attracteurs » ?

Aussi appelé : effet mesomere · groupe donneur · groupe attracteur

Définition 18.3 Chimie universitaire — 1re année · Chapitre 18 — Effets électroniques et intermédiaires réactifs

L’effet mésomère est le déplacement de densité électronique à travers un système π\pi conjugué, décrit par des formules mésomères. Un groupe donneur cède un doublet non liant au système, un effet +M+M (−OH\ce{-OH}, −OX−\ce{-O^-}, −NHX2\ce{-NH2}, −OR\ce{-OR}) ; un groupe attracteur retire des électrons au système par une liaison π\pi vers un atome électronégatif, un effet −M-M (−NOX2\ce{-NO2}, −C=O\ce{-C=O}, −C≡N\ce{-C#N}).

Formules mésomères de l’ion éthanoate (la charge partagée par deux oxygènes équivalents), de l’ion phénolate (la charge étalée dans le cycle ; une seule des trois formules du cycle est représentée) et d’un amide (le doublet de l’azote partagé avec le C=O, ce qui fait des amides de mauvaises bases). Formules mésomères de l’ion éthanoate (la charge partagée par deux oxygènes équivalents), de l’ion phénolate (la charge étalée dans le cycle ; une seule des trois formules du cycle est représentée) et d’un amide (le doublet de l’azote partagé avec le C=O, ce qui fait des amides de mauvaises bases). Formules mésomères de l’ion éthanoate (la charge partagée par deux oxygènes équivalents), de l’ion phénolate (la charge étalée dans le cycle ; une seule des trois formules du cycle est représentée) et d’un amide (le doublet de l’azote partagé avec le C=O, ce qui fait des amides de mauvaises bases).
Formules mésomères de l’ion éthanoate (la charge partagée par deux oxygènes équivalents), de l’ion phénolate (la charge étalée dans le cycle ; une seule des trois formules du cycle est représentée) et d’un amide (le doublet de l’azote partagé avec le C=O, ce qui fait des amides de mauvaises bases).
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