Alle boeken

Professioneel

Apps Over Coach Inloggen Begin met lezen

Scheikunde · Begrippenlijst

Wat is Nucleofiele acylsubstitutie?

Ook bekend als: tetraedrisch intermediair

Definitie 24.3 Universitaire scheikunde — jaar 2 · Hoofdstuk 24 — Carbonzuurderivaten

Een nucleofiele acylsubstitutie vervangt de groep Z van een acylverbinding door een nucleofiel. Ze verloopt via additie van het nucleofiel aan het carbonylkoolstofatoom, wat een tetraëdrisch intermediair geeft, gevolgd door eliminatie van de vertrekkende groep, die de binding C=O\ce{C=O} herstelt.

Verzeping van een ester. Hydroxide addeert aan het carbonylkoolstofatoom en geeft het tetraëdrische intermediair; het alkoxide vertrekt en de binding C=O vormt zich opnieuw; het alkoxide, een sterke base, neemt daarna het proton van het zuur op. Deze laatste stap maakt de reactie volledig. Verzeping van een ester. Hydroxide addeert aan het carbonylkoolstofatoom en geeft het tetraëdrische intermediair; het alkoxide vertrekt en de binding C=O vormt zich opnieuw; het alkoxide, een sterke base, neemt daarna het proton van het zuur op. Deze laatste stap maakt de reactie volledig.
Verzeping van een ester. Hydroxide addeert aan het carbonylkoolstofatoom en geeft het tetraëdrische intermediair; het alkoxide vertrekt en de binding C=O\ce{C=O} vormt zich opnieuw; het alkoxide, een sterke base, neemt daarna het proton van het zuur op. Deze laatste stap maakt de reactie volledig.
Lees in het hoofdstuk →