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Química · Glosario

¿Qué es Sustitución nucleófila de acilo?

También llamado: intermedio tetraedrico

Definición 24.3 Química universitaria — segundo año · Capítulo 24 — Derivados de los ácidos carboxílicos

Una sustitución nucleófila de acilo sustituye el grupo Z de un compuesto acílico por un nucleófilo. Transcurre por adición del nucleófilo al carbono carbonílico, que da un intermedio tetraédrico, seguida de la eliminación del grupo saliente, que restaura el enlace $\ce{C=O}$ .

Saponificación de un éster. El hidróxido se adiciona al carbono carbonílico, dando el intermedio tetraédrico; el alcóxido sale y el enlace C=O se forma de nuevo; el alcóxido, una base fuerte, toma después el protón del ácido. Esta última etapa hace que la reacción sea total. — Saponificación de un éster. El hidróxido se adiciona al carbono carbonílico, dando el intermedio tetraédrico; el alcóxido sale y el enlace $\ce{C=O}$ se forma de nuevo; el alcóxido, una base fuerte, toma después el protón del ácido. Esta última etapa hace que la reacción sea total.

Saponificación de un éster. El hidróxido se adiciona al carbono carbonílico, dando el intermedio tetraédrico; el alcóxido sale y el enlace C=O se forma de nuevo; el alcóxido, una base fuerte, toma después el protón del ácido. Esta última etapa hace que la reacción sea total. — Saponificación de un éster. El hidróxido se adiciona al carbono carbonílico, dando el intermedio tetraédrico; el alcóxido sale y el enlace $\ce{C=O}$ se forma de nuevo; el alcóxido, una base fuerte, toma después el protón del ácido. Esta última etapa hace que la reacción sea total.

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