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Química · Glossário

O que é Substituição nucleofílica acílica?

Também chamado de: intermediario tetraedrico

Definição 24.3 Química universitária — 2.º ano · Capítulo 24 — Derivados dos ácidos carboxílicos

Uma substituição nucleofílica acílica substitui o grupo Z de um composto acílico por um nucleófilo. Ela procede por adição do nucleófilo ao carbono carbonílico, dando um intermediário tetraédrico, seguida da eliminação do grupo de saída, que restabelece a ligação C=O\ce{C=O}.

Saponificação de um éster. O hidróxido se adiciona ao carbono carbonílico, dando o intermediário tetraédrico; o alcóxido sai e a ligação C=O se refaz; o alcóxido, uma base forte, toma então o próton do ácido. Esta última etapa torna a reação completa. Saponificação de um éster. O hidróxido se adiciona ao carbono carbonílico, dando o intermediário tetraédrico; o alcóxido sai e a ligação C=O se refaz; o alcóxido, uma base forte, toma então o próton do ácido. Esta última etapa torna a reação completa.
Saponificação de um éster. O hidróxido se adiciona ao carbono carbonílico, dando o intermediário tetraédrico; o alcóxido sai e a ligação C=O\ce{C=O} se refaz; o alcóxido, uma base forte, toma então o próton do ácido. Esta última etapa torna a reação completa.
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