Alle boeken

Professioneel

Apps Over Coach Inloggen Begin met lezen

Scheikunde · Begrippenlijst

Wat is Twee fragmentaties?

Ook bekend als: alfa-splitsing · omlegging van McLafferty

Definitie 32.11 Universitaire scheikunde — jaar 2 · Hoofdstuk 32 — Massaspectrometrie en atoomspectroscopie

Bij een α\alpha-splitsing breekt een binding met het koolstofatoom naast een heteroatoom of een carbonylgroep, wat een kation achterlaat dat gestabiliseerd wordt door het vrije elektronenpaar van het heteroatoom (een acyliumion R−C≡O+\mathrm{R{-}C{\equiv}O^+} bij een keton, een iminiumion bij een amine). De omlegging van McLafferty van een carbonylverbinding draagt een waterstofatoom over van het γ\gamma-koolstofatoom naar het carbonylzuurstofatoom en breekt de binding α\alpha–β\beta, waarbij een alkeen en een enolradicaalkation vrijkomen.

Spectra met elektronionisatie (gegevens van het NIST WebBook). Butaan-2-on: molecuulion bij 72; -splitsingen geven de acyliumionen CH3CO+ (43, basispiek) en C2H5CO+ (57). 1-Broompropaan: het molecuulion is een paar 1 : 1 bij 122 en 124 (79Br, 81Br); het verlies van het broomatoom laat C3H7+ bij 43 achter, de basispiek. Spectra met elektronionisatie (gegevens van het NIST WebBook). Butaan-2-on: molecuulion bij 72; -splitsingen geven de acyliumionen CH3CO+ (43, basispiek) en C2H5CO+ (57). 1-Broompropaan: het molecuulion is een paar 1 : 1 bij 122 en 124 (79Br, 81Br); het verlies van het broomatoom laat C3H7+ bij 43 achter, de basispiek.
Spectra met elektronionisatie (gegevens van het NIST WebBook). Butaan-2-on: molecuulion bij 72; α\alpha-splitsingen geven de acyliumionen CHX3COX+\ce{CH3CO+} (43, basispiek) en CX2HX5COX+\ce{C2H5CO+} (57). 1-Broompropaan: het molecuulion is een paar 1 : 1 bij 122 en 124 (X79X2279Br\ce{^{79}Br}, X81X2281Br\ce{^{81}Br}); het verlies van het broomatoom laat CX3HX7X+\ce{C3H7+} bij 43 achter, de basispiek.
De omlegging van McLafferty van pentaan-2-on, getekend via haar zesledige cyclische schikking: het waterstofatoom op het -koolstofatoom gaat naar het zuurstofatoom, de binding – breekt, etheen vertrekt, en het enolradicaalkation van propanon blijft over bij m/z 58.
De omlegging van McLafferty van pentaan-2-on, getekend via haar zesledige cyclische schikking: het waterstofatoom op het γ\gamma-koolstofatoom gaat naar het zuurstofatoom, de binding α\alpha–β\beta breekt, etheen vertrekt, en het enolradicaalkation van propanon blijft over bij m/zm/z 58.
Lees in het hoofdstuk →