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Química · Glossário

O que é Estruturas de ressonância, híbrido de ressonância?

Também chamado de: estrutura de ressonancia · hibrido de ressonancia

Definição 3.10 Química universitária — 1.º ano · Capítulo 3 — Estruturas de Lewis, ressonância e VSEPR

Quando os elétrons de uma molécula podem ser distribuídos em várias estruturas de Lewis que diferem apenas pela posição das ligações π\pi e dos pares não ligantes — com os núcleos parados no lugar — cada uma delas é uma estrutura de ressonância (ou forma mesomérica), ligada às outras por uma seta de duas pontas ↔\leftrightarrow. A molécula real não é nenhuma delas: ela é o híbrido de ressonância, uma estrutura única cuja distribuição eletrônica é uma média ponderada das distribuições delas.

Ressonância no ozônio (um par não ligante do oxigênio da direita vira uma ligação π, enquanto a ligação π da esquerda vira um par não ligante) e no benzeno, e uma das três estruturas equivalentes do íon nitrato, cuja carga é compartilhada pelos três oxigênios.
Ressonância no ozônio (um par não ligante do oxigênio da direita vira uma ligação π\pi, enquanto a ligação π\pi da esquerda vira um par não ligante) e no benzeno, e uma das três estruturas equivalentes do íon nitrato, cuja carga é compartilhada pelos três oxigênios.

Exemplos

Exemplo 3.13 (Ozônio, nitrato, benzeno)

O ozônio tem duas estruturas equivalentes: cada ligação O−O\ce{O-O} é dupla em uma e simples na outra, de modo que ambas têm ordem de ligação 1.51.5 e o mesmo comprimento, 127.8 pm127.8\,\mathrm{pm}, entre O=O\ce{O=O} e O−O\ce{O-O}. O íon nitrato NOX3X−\ce{NO3-} tem três estruturas equivalentes; cada ligação N−O\ce{N-O} tem ordem 4/34/3. O benzeno, CX6HX6\ce{C6H6}, tem duas estruturas de Kekulé; suas seis ligações C−C\ce{C-C} são iguais, 139.7 pm139.7\,\mathrm{pm}, entre a ligação simples do etano (153.6 pm153.6\,\mathrm{pm}) e a ligação dupla do eteno (133.9 pm133.9\,\mathrm{pm}).

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