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Química · Glossário

O que é Reações de Norrish?

Também chamado de: reacao de Norrish do tipo I · reacao de Norrish do tipo II

Definição 14.9 Química universitária — 3.º ano · Capítulo 14 — Fotoquímica

Uma reação de Norrish do tipo I é a clivagem, por uma cetona excitada, da ligação entre o carbono da carbonila e um carbono α\alpha, em um radical acila e um radical alquila. Uma reação de Norrish do tipo II é a abstração, pelo oxigênio de uma cetona excitada, de um átomo de hidrogênio do carbono γ\gamma, que dá um 1,4-birradical, o qual se cliva em um enol e um alceno ou se fecha em um ciclobutanol.

A reação de Norrish do tipo II da hexan-2-ona. A cetona tripleto abstrai um hidrogênio do carbono  por meio de um arranjo de seis membros; o 1,4-birradical se cliva no enol da acetona (que tautomeriza em acetona) e no propeno, ou se fecha no 1,2-dimetilciclobutan-1-ol. A reação de Norrish do tipo II da hexan-2-ona. A cetona tripleto abstrai um hidrogênio do carbono  por meio de um arranjo de seis membros; o 1,4-birradical se cliva no enol da acetona (que tautomeriza em acetona) e no propeno, ou se fecha no 1,2-dimetilciclobutan-1-ol. A reação de Norrish do tipo II da hexan-2-ona. A cetona tripleto abstrai um hidrogênio do carbono  por meio de um arranjo de seis membros; o 1,4-birradical se cliva no enol da acetona (que tautomeriza em acetona) e no propeno, ou se fecha no 1,2-dimetilciclobutan-1-ol.
A reação de Norrish do tipo II da hexan-2-ona. A cetona tripleto abstrai um hidrogênio do carbono γ\gamma por meio de um arranjo de seis membros; o 1,4-birradical se cliva no enol da acetona (que tautomeriza em acetona) e no propeno, ou se fecha no 1,2-dimetilciclobutan-1-ol.
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