Alle boeken

Professioneel

Apps Over Coach Inloggen Begin met lezen

Scheikunde · Begrippenlijst

Wat is Norrishreacties?

Ook bekend als: norrishreactie van type I · norrishreactie van type II

Definitie 14.9 Universitaire scheikunde — jaar 3 · Hoofdstuk 14 — Fotochemie

Een norrishreactie van type I is de splitsing, door een aangeslagen keton, van de binding tussen het carbonylkoolstofatoom en een α\alpha-koolstofatoom, in een acyl- en een alkylradicaal. Een norrishreactie van type II is de abstractie, door het zuurstofatoom van een aangeslagen keton, van een waterstofatoom van het γ\gamma-koolstofatoom, wat een 1,4-biradicaal geeft dat ofwel splitst in een enol en een alkeen, ofwel sluit tot een cyclobutanol.

De norrishreactie van type II van hexaan-2-on. Het tripletketon abstraheert een waterstofatoom van het -koolstofatoom via een zesledige schikking; het 1,4-biradicaal splitst in het enol van aceton (dat tautomeriseert tot aceton) en propeen, of sluit tot 1,2-dimethylcyclobutaan-1-ol. De norrishreactie van type II van hexaan-2-on. Het tripletketon abstraheert een waterstofatoom van het -koolstofatoom via een zesledige schikking; het 1,4-biradicaal splitst in het enol van aceton (dat tautomeriseert tot aceton) en propeen, of sluit tot 1,2-dimethylcyclobutaan-1-ol. De norrishreactie van type II van hexaan-2-on. Het tripletketon abstraheert een waterstofatoom van het -koolstofatoom via een zesledige schikking; het 1,4-biradicaal splitst in het enol van aceton (dat tautomeriseert tot aceton) en propeen, of sluit tot 1,2-dimethylcyclobutaan-1-ol.
De norrishreactie van type II van hexaan-2-on. Het tripletketon abstraheert een waterstofatoom van het γ\gamma-koolstofatoom via een zesledige schikking; het 1,4-biradicaal splitst in het enol van aceton (dat tautomeriseert tot aceton) en propeen, of sluit tot 1,2-dimethylcyclobutaan-1-ol.
Lees in het hoofdstuk →