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Química · Glosario

¿Qué es Reacciones de Norrish?

También llamado: reaccion de Norrish de tipo I · reaccion de Norrish de tipo II

Definición 14.9 Química universitaria — tercer año · Capítulo 14 — Fotoquímica

Una reacción de Norrish de tipo I es la ruptura, por una cetona excitada, del enlace entre el carbono carbonílico y un carbono α\alpha, en un radical acilo y un radical alquilo. Una reacción de Norrish de tipo II es la abstracción, por el oxígeno de una cetona excitada, de un átomo de hidrógeno del carbono γ\gamma, que da un 1,4-birradical que o bien se rompe en un enol y un alqueno o bien se cierra en un ciclobutanol.

La reacción de Norrish de tipo II de la hexan-2-ona. La cetona triplete abstrae un hidrógeno del carbono  a través de una disposición de seis miembros; el 1,4-birradical se rompe en el enol de la acetona (que tautomeriza a acetona) y propeno, o se cierra en 1,2-dimetilciclobutan-1-ol. La reacción de Norrish de tipo II de la hexan-2-ona. La cetona triplete abstrae un hidrógeno del carbono  a través de una disposición de seis miembros; el 1,4-birradical se rompe en el enol de la acetona (que tautomeriza a acetona) y propeno, o se cierra en 1,2-dimetilciclobutan-1-ol. La reacción de Norrish de tipo II de la hexan-2-ona. La cetona triplete abstrae un hidrógeno del carbono  a través de una disposición de seis miembros; el 1,4-birradical se rompe en el enol de la acetona (que tautomeriza a acetona) y propeno, o se cierra en 1,2-dimetilciclobutan-1-ol.
La reacción de Norrish de tipo II de la hexan-2-ona. La cetona triplete abstrae un hidrógeno del carbono γ\gamma a través de una disposición de seis miembros; el 1,4-birradical se rompe en el enol de la acetona (que tautomeriza a acetona) y propeno, o se cierra en 1,2-dimetilciclobutan-1-ol.
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