جميع الكتب

مهني

1 Markets I: The Ecosystem and Exchange-Traded Marketsالأسواق عبر الإنترنتالإنجليزية 2 Markets II: Rates, FX and Creditالأسواق عبر الإنترنتالإنجليزية 3 Markets III: Commodities, Energy and Cryptoالأسواق عبر الإنترنتالإنجليزية 4 Quantitative Methodsالأساليب عبر الإنترنتالإنجليزية 5 Derivatives and Volatilityالمشتقات عبر الإنترنتالإنجليزية 6 Rates, Credit, XVA and Riskالفائدة والائتمان والمخاطر عبر الإنترنتالإنجليزية 7 Research Craft: Predictors, Backtests, Measurement, Portfoliosالبحث عبر الإنترنتالإنجليزية 8 Strategies I: Equities and Futuresالاستراتيجيات عبر الإنترنتالإنجليزية 9 Strategies II: Volatility, Relative Value, Macro and the Bank Desksالاستراتيجيات عبر الإنترنتالإنجليزية 10 Microstructure and Executionالتنفيذ عبر الإنترنتالإنجليزية 11 Market Making and High-Frequency Tradingصناعة السوق عبر الإنترنتالإنجليزية 12 Machine Learning for Marketsتعلم الآلة عبر الإنترنتالإنجليزية 13 Low-Latency Softwareالتكنولوجيا عبر الإنترنتالإنجليزية 14 Networks, Hardware and Trading Infrastructureالتكنولوجيا عبر الإنترنتالإنجليزية 15 Research, Data and Risk Platformsالتكنولوجيا عبر الإنترنتالإنجليزية 16 The Desk and the Firmالشركة عبر الإنترنتالإنجليزية 17 The Industry: Firms, Roles and Careersالمسارات المهنية عبر الإنترنتالإنجليزية 18 The Interview Bookالمسارات المهنية عبر الإنترنتالإنجليزية
التطبيقات حول المدرب تسجيل الدخول ابدأ القراءة

الكيمياء · المسرد

ما معنى إسترات السلفونات؟

يُعرف أيضًا باسم: إستر السلفونات · توزيلات · ميزيلات

تعريف 22.6 الكيمياء الجامعية — السنة الأولى · الفصل 22 — الكحولات: تنشيط مجموعة OH

يتكوّن إستر السلفونات R−O−SO2−R′\mathrm{R{-}O{-}SO_2{-}R'} من كحول وكلوريد سلفونيل R′SO2Cl\mathrm{R'SO_2Cl} بوجود قاعدة (البيريدين). والتوزيلات، R−OTs\ce{R-OTs}، تأتي من كلوريد 4-ميثيل بنزين السلفونيل (كلوريد التوزيل)؛ والميزيلات، R−OMs\ce{R-OMs}، من كلوريد ميثان السلفونيل. وأنيون السلفونات R′SO3−\mathrm{R'SO_3^-}، القاعدة المرافقة لحمض قوي والمثبَّت بالرنين على ثلاث ذرات أكسجين، مجموعة مغادرة ممتازة.

توزلة كحول. تحل الرابطة O–S محل الرابطة O–H؛ ولا تُمس الرابطة C–O في الكحول. ويأخذ البيريدين HCl المتكوّن.
توزلة كحول. تحل الرابطة O–S محل الرابطة O–H؛ ولا تُمس الرابطة C–O في الكحول. ويأخذ البيريدين HCl المتكوّن.
من بوتان-2-أول-(S) إلى 2-ميثيل بوتان نتريل: تحفظ التوزلة الترتيب الفراغي، وتقلبه خطوة SN2 مع السيانيد. وإجمالًا: حلّت CN محل OH مع انقلاب.
من بوتان-2-أول-(S) إلى 2-ميثيل بوتان نتريل: تحفظ التوزلة الترتيب الفراغي، وتقلبه خطوة SN2 مع السيانيد. وإجمالًا: حلّت CN محل OH مع انقلاب.
اقرأ في الفصل ←