جميع الكتب

مهني

1 Markets I: The Ecosystem and Exchange-Traded Marketsالأسواق عبر الإنترنتالإنجليزية 2 Markets II: Rates, FX and Creditالأسواق عبر الإنترنتالإنجليزية 3 Markets III: Commodities, Energy and Cryptoالأسواق عبر الإنترنتالإنجليزية 4 Quantitative Methodsالأساليب عبر الإنترنتالإنجليزية 5 Derivatives and Volatilityالمشتقات عبر الإنترنتالإنجليزية 6 Rates, Credit, XVA and Riskالفائدة والائتمان والمخاطر عبر الإنترنتالإنجليزية 7 Research Craft: Predictors, Backtests, Measurement, Portfoliosالبحث عبر الإنترنتالإنجليزية 8 Strategies I: Equities and Futuresالاستراتيجيات عبر الإنترنتالإنجليزية 9 Strategies II: Volatility, Relative Value, Macro and the Bank Desksالاستراتيجيات عبر الإنترنتالإنجليزية 10 Microstructure and Executionالتنفيذ عبر الإنترنتالإنجليزية 11 Market Making and High-Frequency Tradingصناعة السوق عبر الإنترنتالإنجليزية 12 Machine Learning for Marketsتعلم الآلة عبر الإنترنتالإنجليزية 13 Low-Latency Softwareالتكنولوجيا عبر الإنترنتالإنجليزية 14 Networks, Hardware and Trading Infrastructureالتكنولوجيا عبر الإنترنتالإنجليزية 15 Research, Data and Risk Platformsالتكنولوجيا عبر الإنترنتالإنجليزية 16 The Desk and the Firmالشركة عبر الإنترنتالإنجليزية 17 The Industry: Firms, Roles and Careersالمسارات المهنية عبر الإنترنتالإنجليزية 18 The Interview Bookالمسارات المهنية عبر الإنترنتالإنجليزية
التطبيقات حول المدرب تسجيل الدخول ابدأ القراءة

الكيمياء · المسرد

ما معنى تخليق ويليامسون للإيثرات؟

تعريف 22.3 الكيمياء الجامعية — السنة الأولى · الفصل 22 — الكحولات: تنشيط مجموعة OH

تخليق ويليامسون للإيثرات يحضّر إيثرًا R−O−R′\mathrm{R{-}O{-}R'} بتفاعل SN2 لألكوكسيد ROX−\ce{RO-} على هالوجينو ألكان (أو إستر سلفونات) R′−X\mathrm{R'{-}X}.

تخليق ويليامسون للميثوكسي إيثان: يهاجم الإيثوكسيد كربون اليودوميثان من الجهة المقابلة لليود (SN2).
تخليق ويليامسون للميثوكسي إيثان: يهاجم الإيثوكسيد كربون اليودوميثان من الجهة المقابلة لليود (SN2).

أمثلة

مثال 22.5 (إيثر غير متناظر)

2-ميثوكسي-2-ميثيل البروبان (ميثيل ثالثي بوتيل الإيثر): يعطيه ثالثي بوتوكسيد الصوديوم مع اليودوميثان بنقاء؛ أما ميثوكسيد الصوديوم مع البروميد الثالثي، 2-برومو-2-ميثيل البروبان، فيعطي 2-ميثيل البروبين بالآلية E2. الضخامة في جانب الألكوكسيد، والصغر في جانب الهاليد.

اقرأ في الفصل ←