La entalpía de disociación de enlace de un enlace A–B en una molécula gaseosa es la entalpía estándar de reacción de la ruptura de ese enlace en dos fragmentos gaseosos, para una molécula diatómica. Cuando una molécula tiene enlaces iguales, su entalpía media de enlace es la entalpía estándar de su atomización completa en átomos gaseosos dividida por .
| enlace | entalpía () | obtenida de |
|---|---|---|
| H–H | 436 | , disociación |
| O=O | 498 | , disociación |
| NN | 945 | , disociación |
| Cl–Cl | 243 | , disociación |
| H–Cl | 432 | , disociación |
| C–H | 416 | , media de cuatro |
| N–H | 391 | , media de tres |
| O–H | 464 | , media de dos |
| C=O | 804 | , media de dos |
| C–C | 330 | , con el C–H tomado del metano |
| C=C | 589 | , con el C–H tomado del metano |
Ejemplos
Ejemplo 1.16 (Hidrogenación del eteno)
En se rompen un C=C y un H–H, que se sustituyen por un C–C y dos C–H. Con la tabla: ; a partir de las entalpías de formación el valor es . La concordancia es buena aquí porque los valores de C–C y C=C de la tabla se obtuvieron de estas mismas moléculas; para una molécula distinta de las de la tabla, un error de 10 a es habitual.