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Química · Glosario

¿Qué es RMN de carbono 13?

También llamado: desacoplamiento de banda ancha · carbonos equivalentes

Definición 33.1 Química universitaria — segundo año · Capítulo 33 — Determinación estructural: RMN de 13C, EM e IR combinadas

La RMN de carbono 13 registra las resonancias de los núcleos $\ce{^{13}C}$ de una muestra. Suele realizarse con desacoplamiento de banda ancha: los protones se irradian en todo su intervalo de frecuencias durante la medida, lo que elimina todo acoplamiento carbono–protón, de modo que cada tipo de carbono da una sola línea. Los carbonos equivalentes, intercambiados por una simetría de la molécula (o por una rotación rápida), dan la misma línea.

Desplazamientos de 13C medidos para la butan-2-ona, la pentan-2-ona, el benzoato de etilo y el etanoato de bencilo, ordenados por tipo de carbono (CDCl_3; datos de PubChem). Los carbonilos de cetona se sitúan hacia 209, los de éster hacia 167–171, los carbonos aromáticos entre 128 y 137, los carbonos unidos a un oxígeno de éster hacia 61–66, y los carbonos alquílicos por debajo de 46. — Desplazamientos de $\ce{^{13}C}$ medidos para la butan-2-ona, la pentan-2-ona, el benzoato de etilo y el etanoato de bencilo, ordenados por tipo de carbono (CDCl $_3$ ; datos de PubChem). Los carbonilos de cetona se sitúan hacia 209, los de éster hacia 167–171, los carbonos aromáticos entre 128 y 137, los carbonos unidos a un oxígeno de éster hacia 61–66, y los carbonos alquílicos por debajo de 46.

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