Alle boeken

Professioneel

Apps Over Coach Inloggen Begin met lezen

Scheikunde · Begrippenlijst

Wat is Koolstof-13-NMR?

Ook bekend als: breedbandontkoppeling · equivalente koolstofatomen

Definitie 33.1 Universitaire scheikunde — jaar 2 · Hoofdstuk 33 — Structuurbepaling: 13C-NMR, MS en IR samen

Koolstof-13-NMR registreert de resonanties van de X13X2213C\ce{^{13}C}-kernen van een monster. Meestal gebeurt dat met breedbandontkoppeling: de protonen worden tijdens de meting over hun hele frequentiebereik bestraald, wat elke koolstof-protonkoppeling wegneemt, zodat elke soort koolstofatoom één enkele lijn geeft. Equivalente koolstofatomen, die door een symmetrie van het molecuul (of door een snelle rotatie) in elkaar overgaan, geven dezelfde lijn.

Gemeten 13C-verschuivingen van butaan-2-on, pentaan-2-on, ethylbenzoaat en benzylethanoaat, gesorteerd naar soort koolstofatoom (CDCl_3; gegevens van PubChem). Ketoncarbonylen liggen rond 209, estercarbonylen rond 167–171, aromatische koolstofatomen tussen 128 en 137, koolstofatomen gebonden aan een esterzuurstofatoom rond 61–66, en alkylkoolstofatomen onder 46.
Gemeten X13X2213C\ce{^{13}C}-verschuivingen van butaan-2-on, pentaan-2-on, ethylbenzoaat en benzylethanoaat, gesorteerd naar soort koolstofatoom (CDCl3_3; gegevens van PubChem). Ketoncarbonylen liggen rond 209, estercarbonylen rond 167–171, aromatische koolstofatomen tussen 128 en 137, koolstofatomen gebonden aan een esterzuurstofatoom rond 61–66, en alkylkoolstofatomen onder 46.
Lees in het hoofdstuk →