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Chimie · Glossaire

Qu'est-ce que « RMN du carbone 13 » ?

Aussi appelé : decouplage large bande · carbones equivalents

Définition 33.1 Chimie universitaire — 2e année · Chapitre 33 — Détermination de structure : RMN du 13C, SM et IR réunies

La RMN du carbone 13 enregistre les résonances des noyaux X13X2213C\ce{^{13}C} d’un échantillon. On l’effectue le plus souvent avec découplage large bande : les protons sont irradiés sur toute leur gamme de fréquences pendant la mesure, ce qui supprime tous les couplages carbone–proton, si bien que chaque sorte de carbone donne une seule raie. Des carbones équivalents, échangés par une symétrie de la molécule (ou par une rotation rapide), donnent la même raie.

Déplacements 13C mesurés de la butan-2-one, de la pentan-2-one, du benzoate d’éthyle et de l’éthanoate de benzyle, classés par sorte de carbone (CDCl_3 ; données PubChem). Les carbonyles de cétone se situent vers 209, les carbonyles d’ester vers 167–171, les carbones aromatiques entre 128 et 137, les carbones liés à un oxygène d’ester vers 61–66, et les carbones alkyle au-dessous de 46.
Déplacements X13X2213C\ce{^{13}C} mesurés de la butan-2-one, de la pentan-2-one, du benzoate d’éthyle et de l’éthanoate de benzyle, classés par sorte de carbone (CDCl3_3 ; données PubChem). Les carbonyles de cétone se situent vers 209, les carbonyles d’ester vers 167–171, les carbones aromatiques entre 128 et 137, les carbones liés à un oxygène d’ester vers 61–66, et les carbones alkyle au-dessous de 46.
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