Física · Glosario

¿Qué es Energía libre de Helmholtz, entalpía libre de Gibbs?

Definición 28.3 Física universitaria — segundo año · Capítulo 28 — Potenciales termodinámicos
F=UTS(energıˊa libre),G=HTS=U+PVTS(entalpıˊa libre).F = U - TS \quad\text{(\emph{energía libre})}, \qquad G = H - TS = U + PV - TS \quad\text{(\emph{entalpía libre})}.

Ambas son funciones de estado extensivas, medidas en julios.

Ejemplos

Ejemplo 28.5 (El gas perfecto)

Para nn moles, U=ncVT+U0U = nc_{V}T + U_0 y S=ncVlnT+nRlnV+S0S = nc_V\ln T + nR\ln V + S_0 dan F(T,V)=nRTlnV+f(T)F(T,V) = -nRT\ln V + f(T): entonces P=VF=nRT/VP = -\partial_VF = nRT/V — la ecuación de estado sale de FF — y S=TFS = -\partial_TF devuelve la entropía. En las variables (T,P)(T,P), G(T,P)=nRTlnP+g(T)G(T,P) = nRT\ln P + g(T), luego V=PG=nRT/PV = \partial_PG = nRT/P, y la entalpía libre molar μ(T,P)=μ(T)+RTln(P/P)\mu(T,P) = \mu^\circ(T) + RT\ln(P/P^\circ) — el potencial químico del gas, que crece con su presión: el gas fluye del μ\mu alto al bajo, aquí de la presión alta a la baja.

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