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रसायन विज्ञान · शब्दावली

बेकमान पुनर्विन्यास क्या है?

परिभाषा 27.17 विश्वविद्यालय रसायन विज्ञान — वर्ष 3 · अध्याय 27 — मूलक, कार्बीन और पुनर्विन्यास

बेकमान पुनर्विन्यास प्रबल अम्ल में किसी ऑक्सिम को ऐमाइड में बदल देता है: निर्गामी समूह के रूप में सक्रियित हाइड्रॉक्सी समूह निकलता है जबकि उसके anti स्थित समूह कार्बन से नाइट्रोजन पर प्रवास करता है; बने नाइट्रिलियम आयन से जल जुड़ता है, और चलावयवन ऐमाइड देता है।

साइक्लोहेक्सेनोन के दो वलय-प्रसार। ऊपर: इसका ऑक्सिम ओलियम में कैप्रोलैक्टम (ऐज़ेपेन-2-ओन) में पुनर्विन्यासित होता है, जो नायलॉन-6 का एकलक है, और नाइट्रोजन वलय में प्रवेश करता है। नीचे: एक पेरॉक्सी अम्ल कार्बोनिल समूह के बगल में एक ऑक्सीजन परमाणु निवेशित करता है, जिससे -कैप्रोलैक्टोन (ऑक्सेपेन-2-ओन) बनता है। साइक्लोहेक्सेनोन के दो वलय-प्रसार। ऊपर: इसका ऑक्सिम ओलियम में कैप्रोलैक्टम (ऐज़ेपेन-2-ओन) में पुनर्विन्यासित होता है, जो नायलॉन-6 का एकलक है, और नाइट्रोजन वलय में प्रवेश करता है। नीचे: एक पेरॉक्सी अम्ल कार्बोनिल समूह के बगल में एक ऑक्सीजन परमाणु निवेशित करता है, जिससे -कैप्रोलैक्टोन (ऑक्सेपेन-2-ओन) बनता है।
साइक्लोहेक्सेनोन के दो वलय-प्रसार। ऊपर: इसका ऑक्सिम ओलियम में कैप्रोलैक्टम (ऐज़ेपेन-2-ओन) में पुनर्विन्यासित होता है, जो नायलॉन-6 का एकलक है, और नाइट्रोजन वलय में प्रवेश करता है। नीचे: एक पेरॉक्सी अम्ल कार्बोनिल समूह के बगल में एक ऑक्सीजन परमाणु निवेशित करता है, जिससे ε\varepsilon-कैप्रोलैक्टोन (ऑक्सेपेन-2-ओन) बनता है।
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