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Química · Glosario

¿Qué es Funciones de valencia desdoblada, de polarización y difusas?

También llamado: base de valencia desdoblada · funcion de polarizacion · funcion difusa

Definición 3.10 Química universitaria — tercer año · Capítulo 3 — Química computacional: Hartree–Fock y DFT

Una base de valencia desdoblada describe cada orbital de valencia mediante dos (o más) funciones de tamaños distintos, de modo que el orbital pueda crecer o encogerse en una molécula. Una función de polarización tiene un ll mayor que los orbitales ocupados (pp en H, dd en C) y permite que la densidad se desplace fuera del átomo; una función difusa tiene un exponente pequeño y describe aniones e interacciones débiles lejos de los núcleos.

Izquierda: la contracción STO-3G (trazo discontinuo) reproduce de cerca la función de Slater 1s salvo en el núcleo; una sola gaussiana (punteado) no lo hace. Derecha: la energía de HeH+ a 1.4632\,a_0 durante las iteraciones de campo autoconsistente (STO-3G); converge por arriba hacia -2.8418\,E_ h en pocos ciclos, y cada iteración obedece al principio variacional. Izquierda: la contracción STO-3G (trazo discontinuo) reproduce de cerca la función de Slater 1s salvo en el núcleo; una sola gaussiana (punteado) no lo hace. Derecha: la energía de HeH+ a 1.4632\,a_0 durante las iteraciones de campo autoconsistente (STO-3G); converge por arriba hacia -2.8418\,E_ h en pocos ciclos, y cada iteración obedece al principio variacional.
Izquierda: la contracción STO-3G (trazo discontinuo) reproduce de cerca la función de Slater 1s1s salvo en el núcleo; una sola gaussiana (punteado) no lo hace. Derecha: la energía de HeHX+\ce{HeH+} a 1.4632 a01.4632\,a_0 durante las iteraciones de campo autoconsistente (STO-3G); converge por arriba hacia −2.8418 Eh-2.8418\,E_\mathrm{h} en pocos ciclos, y cada iteración obedece al principio variacional.
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