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Chimie · Glossaire

Qu'est-ce que « Isomères Z et E » ?

Aussi appelé : isomere z · isomere e

Définition 39.10 La chimie à l’école — Années 1 à 12 · Chapitre 39 — Stéréochimie : chiralité et isomères

Quand chaque carbone d’une double liaison C=C\ce{C=C} porte deux atomes ou groupes différents, il existe deux stéréoisomères, car la double liaison ne tourne pas. Sur chaque carbone, le groupe dont l’atome qui lui est lié a le plus grand numéro atomique est prioritaire. Si les deux groupes prioritaires sont du même côté de la double liaison, l’isomère est Z ; s’ils sont de part et d’autre, il est E.

Les deux stéréoisomères du but-2-ène. Sur chaque carbone, CH3 (carbone, Z = 6) est prioritaire sur H (Z = 1). Ce sont des diastéréoisomères : ils bouillent à des températures différentes.
Les deux stéréoisomères du but-2-ène. Sur chaque carbone, CHX3\ce{CH3} (carbone, Z=6Z = 6) est prioritaire sur H\ce{H} (Z=1Z = 1). Ce sont des diastéréoisomères : ils bouillent à des températures différentes.
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