आनुवंशिक जानकारी क्या है?

उदाहरण 3.3 (DNA है कहाँ)

DNA के लिए विशिष्ट कोई रंजक गाल की कोशिका के केंद्रक को रँगता है और कोशिकाद्रव्य में और कुछ नहीं; विभाजित होती कोशिका में वह सघन गुणसूत्रों को रँगता है। जीवाणु उस रंजक को बिना किसी लिफ़ाफ़े वाले एक केंद्रीय क्षेत्र में ग्रहण करता है। दोनों में DNA की मात्रा हर विभाजन से पहले दोगुनी होती है और दोनों पुत्री कोशिकाओं के बीच आधी-आधी बँट जाती है — यानी ठीक वह व्यवहार जिसकी उम्मीद उस जानकारी से की जाती है जिसकी नक़ल बनाकर उसे बाँटना है।

उदाहरण 3.6 (अंकों में शारगाफ़ का नियम)

मानव DNA: A 30.9%, T 29.4%, G 19.9%, C 19.8% — यानी माप की यथार्थता के भीतर A$\,\approx\,$T और G$\,\approx\,$C, और A+T $= 60\%$। E. coli: A 24.7%, T 23.6%, G 26.0%, C 25.7%, A+T $= 48\%$। खमीर: A+T $= 64\%$। यदि किसी DNA नमूने में 32% A हो, तो पूरकता से 32% T और G तथा C में से हर एक का $(100 - 64)/2 = 18\%$ निकलता है।

उदाहरण 3.10 (अंक)

मानव जीनोम — यानी गुणसूत्रों का एक पूरा समुच्चय — $3.2 \times 10^{9}$ क्षारक-जोड़े और लगभग $20\,000$ जीन ढोता है; जीन अनुक्रम का केवल कुछ प्रतिशत घेरते हैं। E. coli की एक कोशिका $4.6 \times 10^{6}$ क्षारक-जोड़ों वाला एक वृत्ताकार DNA अणु और लगभग 4300 जीन ढोती है। आपस में असंबंधित दो मनुष्य मोटे तौर पर हज़ार में एक क्षारक पर अलग होते हैं: यानी क़रीब तीस लाख स्थानों पर, जिनमें से अधिकांश जीनों के बाहर और बेअसर हैं, और चंद ऐसे युग्मविकल्पी हैं जो किसी लक्षण को बदल देते हैं।