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रसायन विज्ञान · शब्दावली

क्रियात्मक-समूह अंतर्रूपांतरण क्या है?

परिभाषा 28.3 विश्वविद्यालय रसायन विज्ञान — वर्ष 2 · अध्याय 28 — पश्च-संश्लेषण और बहुचरणीय रणनीति

क्रियात्मक-समूह अंतर्रूपांतरण (FGI) वह पश्च-संश्लेषी चरण है जो कार्बन ढाँचे को बदले बिना किसी क्रियात्मक समूह को बदलता है: ऐल्कोहॉल कीटोन से (अपचयन द्वारा), ऐल्केन शृंखला ऐल्कीन से (हाइड्रोजनन द्वारा), ऐमीन ऐमाइड से।

2-मेथिल-1-फ़ेनिलप्रोपेन-1-ऑल का एक पश्च-संश्लेषी वृक्ष। (a) और (b): ऐल्कोहॉल कार्बन के बगल वाले C-C आबंध के दोनों विच्छेदन, हर एक में एक ऐल्डिहाइड और एक ग्रीन्यार अभिकर्मक। FGI: ऐल्कोहॉल कीटोन से, अपचयन द्वारा; (c) बेन्ज़ीन के फ़्रीडेल–क्राफ़्ट्स ऐसिलन से कीटोन। हर तीर “से बनता है” पढ़ा जाता है।
2-मेथिल-1-फ़ेनिलप्रोपेन-1-ऑल का एक पश्च-संश्लेषी वृक्ष। (a) और (b): ऐल्कोहॉल कार्बन के बगल वाले C−C\ce{C-C} आबंध के दोनों विच्छेदन, हर एक में एक ऐल्डिहाइड और एक ग्रीन्यार अभिकर्मक। FGI: ऐल्कोहॉल कीटोन से, अपचयन द्वारा; (c) बेन्ज़ीन के फ़्रीडेल–क्राफ़्ट्स ऐसिलन से कीटोन। हर तीर “से बनता है” पढ़ा जाता है।
सिंथॉनप्रकारसंश्लेषी तुल्य
RX−\ce{R-} (ऐल्किल, ऐरिल)दाताRMgBr\ce{RMgBr}, RLi\ce{RLi}, RX2CuLi\ce{R2CuLi} (संयुग्मी)
−CH2COR\mathrm{^-CH_2COR}दाताCHX3COR\ce{CH3COR} का ईनोलेट, या एथिल 3-ऑक्सोब्यूटेनोएट
−C≡N\mathrm{^-C{\equiv}N}दाताNaCN\ce{NaCN}
RC+H−OH\mathrm{R\overset{+}{C}H{-}OH}ग्राहीऐल्डिहाइड RCHO\ce{RCHO}
RC+=O\mathrm{R\overset{+}{C}{=}O}ग्राहीऐसिल क्लोराइड RCOCl\ce{RCOCl}, कोई एस्टर
RX+\ce{R+} (प्राथमिक)ग्राहीहैलाइड RBr\ce{RBr} (द्वि-अणुक प्रतिस्थापन)
+CH2CH2COR\mathrm{^+CH_2CH_2COR}ग्राहीईनोन CHX2=CHCOR\ce{CH2=CHCOR} (संयुग्मी योग)
सामान्य सिंथॉन और उनके संश्लेषी तुल्य। दाता सिंथॉन कार्बऋणायन हैं, ग्राही सिंथॉन कार्बधनायन; वास्तविक अभिकर्मक पूर्ण आवेश के बिना वही ध्रुवता रखते हैं।
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