جميع الكتب

مهني

1 Markets I: The Ecosystem and Exchange-Traded Marketsالأسواق عبر الإنترنتالإنجليزية 2 Markets II: Rates, FX and Creditالأسواق عبر الإنترنتالإنجليزية 3 Markets III: Commodities, Energy and Cryptoالأسواق عبر الإنترنتالإنجليزية 4 Quantitative Methodsالأساليب عبر الإنترنتالإنجليزية 5 Derivatives and Volatilityالمشتقات عبر الإنترنتالإنجليزية 6 Rates, Credit, XVA and Riskالفائدة والائتمان والمخاطر عبر الإنترنتالإنجليزية 7 Research Craft: Predictors, Backtests, Measurement, Portfoliosالبحث عبر الإنترنتالإنجليزية 8 Strategies I: Equities and Futuresالاستراتيجيات عبر الإنترنتالإنجليزية 9 Strategies II: Volatility, Relative Value, Macro and the Bank Desksالاستراتيجيات عبر الإنترنتالإنجليزية 10 Microstructure and Executionالتنفيذ عبر الإنترنتالإنجليزية 11 Market Making and High-Frequency Tradingصناعة السوق عبر الإنترنتالإنجليزية 12 Machine Learning for Marketsتعلم الآلة عبر الإنترنتالإنجليزية 13 Low-Latency Softwareالتكنولوجيا عبر الإنترنتالإنجليزية 14 Networks, Hardware and Trading Infrastructureالتكنولوجيا عبر الإنترنتالإنجليزية 15 Research, Data and Risk Platformsالتكنولوجيا عبر الإنترنتالإنجليزية 16 The Desk and the Firmالشركة عبر الإنترنتالإنجليزية 17 The Industry: Firms, Roles and Careersالمسارات المهنية عبر الإنترنتالإنجليزية 18 The Interview Bookالمسارات المهنية عبر الإنترنتالإنجليزية
التطبيقات حول المدرب تسجيل الدخول ابدأ القراءة

الكيمياء · المسرد

ما معنى تحويل المجموعة الوظيفية؟

تعريف 28.3 الكيمياء الجامعية — السنة الثانية · الفصل 28 — التخليق الراجع واستراتيجية الخطوات المتعددة

تحويل المجموعة الوظيفية (FGI) خطوة تخليقية راجعة تغيّر مجموعة وظيفية دون تغيير الهيكل الكربوني: كحول من كيتون (بالاختزال)، أو سلسلة ألكانية من ألكين (بالهدرجة)، أو أمين من أميد.

شجرة تخليق راجع للمركب 2-ميثيل-1-فينيل بروبان-1-ول. (a) و(b): الفكّان الممكنان للرابطة C-C المجاورة لكربون الكحول، وكل منهما ألدهيد وكاشف غرينيار. FGI: الكحول من كيتون، بالاختزال؛ و(c) الكيتون بأسيلة فريدل–كرافتس للبنزين. وكل سهم يُقرأ «يُصنع من».
شجرة تخليق راجع للمركب 2-ميثيل-1-فينيل بروبان-1-ول. (a) و(b): الفكّان الممكنان للرابطة C−C\ce{C-C} المجاورة لكربون الكحول، وكل منهما ألدهيد وكاشف غرينيار. FGI: الكحول من كيتون، بالاختزال؛ و(c) الكيتون بأسيلة فريدل–كرافتس للبنزين. وكل سهم يُقرأ «يُصنع من».
السنثونالنوعالمكافئ التخليقي
RX−\ce{R-} (ألكيل، أريل)مانحRMgBr\ce{RMgBr}، RLi\ce{RLi}، RX2CuLi\ce{R2CuLi} (إضافة مترافقة)
−CH2COR\mathrm{^-CH_2COR}مانحأيون إينولات CHX3COR\ce{CH3COR}، أو 3-أوكسوبيوتانوات الإيثيل
−C≡N\mathrm{^-C{\equiv}N}مانحNaCN\ce{NaCN}
RC+H−OH\mathrm{R\overset{+}{C}H{-}OH}مستقبلالألدهيد RCHO\ce{RCHO}
RC+=O\mathrm{R\overset{+}{C}{=}O}مستقبلكلوريد الأسيل RCOCl\ce{RCOCl}، أو إستر
RX+\ce{R+} (أولي)مستقبلالهاليد RBr\ce{RBr} (استبدال ثنائي الجزيئية)
+CH2CH2COR\mathrm{^+CH_2CH_2COR}مستقبلالإينون CHX2=CHCOR\ce{CH2=CHCOR} (إضافة مترافقة)
سنثونات شائعة ومكافئاتها التخليقية. السنثونات المانحة أنيونات كربونية، والسنثونات المستقبلة كاتيونات كربونية؛ والكواشف الحقيقية تحمل القطبية نفسها دون الشحنة الكاملة.
اقرأ في الفصل ←