Biologie · Begrippenlijst

Wat is Polysacharide?

Ook bekend als: zetmeel · glycogeen · cellulose · chitine · peptidoglycaan

Definitie 10.7 Universitaire biologie — jaar 1 · Hoofdstuk 10 — Koolhydraten

Een polysacharide is een keten van honderden tot tienduizenden monosachariden die door glycosidebindingen zijn verbonden, lineair of vertakt. Opslagpolysachariden: zetmeel bij planten — amylose, onvertakt α(14)\alpha(1{\to}4)-glucose, 20%20\,\%, en amylopectine, α(14)\alpha(1{\to}4) met α(16)\alpha(1{\to}6)-vertakkingen om de 24 to 3024\text{ to }30\, residuen, 80%80\,\% — opgeslagen in korrels; glycogeen bij dieren en schimmels, net als amylopectine maar vertakt om de 8 to 128\text{ to }12\, residuen, in cytosolische korrels van de lever en de spieren. Structuurpolysachariden: cellulose, onvertakt β(14)\beta(1{\to}4)-glucose, 2000 to 150002000\text{ to }15\,000\, residuen, in plantenwanden; chitine, β(14)\beta(1{\to}4) N-acetylglucosamine, in de wanden van schimmels en de cuticula van geleedpotigen; peptidoglycaan, afwisselend N-acetylglucosamine en N-acetylmuraminezuur, dwarsverbonden door korte peptiden, het netwerk van één molecuul dat de bacteriewand is.

Links: aardappelzetmeelkorrels onder de microscoop, gekleurd met jodium; de concentrische ringen zijn lagen amylopectine die dag na dag zijn afgezet. Rechts: de cuticula van een vliegend hert — chitinevezels in een eiwitmatrix, gehard en donker: hetzelfde (1 4)-ontwerp als cellulose, op een andere suiker.
Links: aardappelzetmeelkorrels onder de microscoop, gekleurd met jodium; de concentrische ringen zijn lagen amylopectine die dag na dag zijn afgezet. Rechts: de cuticula van een vliegend hert — chitinevezels in een eiwitmatrix, gehard en donker: hetzelfde (1 4)-ontwerp als cellulose, op een andere suiker.
Links: aardappelzetmeelkorrels onder de microscoop, gekleurd met jodium; de concentrische ringen zijn lagen amylopectine die dag na dag zijn afgezet. Rechts: de cuticula van een vliegend hert — chitinevezels in een eiwitmatrix, gehard en donker: hetzelfde β(14)\beta(1{\to}4)-ontwerp als cellulose, op een andere suiker.

Voorbeelden

Voorbeeld 10.9 (Waarom glycogeen vertakt is)

Glycogeen wordt vanaf zijn niet-reducerende uiteinden afgebroken, één glucose tegelijk, door glycogeenfosforylase. Een onvertakte keten van 5000050\,000 glucosen zou één zo’n uiteinde hebben en per enzymomzetting één glucose vrijgeven; een glycogeendeeltje van dezelfde grootte, vertakt om de twaalf residuen, heeft zo’n 20002000 uiteinden en geeft er tweeduizend tegelijk vrij. Vertakking houdt het deeltje bovendien compact en oplosbaar. De honderd gram glycogeen van de lever kan met tien gram per uur worden gemobiliseerd; dezelfde glucose, opgeslagen als één lange keten, zou jaren kosten om af te wikkelen.

Voorbeeld 10.10 (Waarom niet glucose zelf opslaan)

Honderd gram glucose (0.55mol0.55\,\mathrm{mol}), opgelost in de 1L1\,\mathrm{L} water van de cellen van een lever, zou 0.55osmol/L0.55\,\mathrm{osmol}/\mathrm{L} toevoegen aan een cytosol dat op 0.3osmol/L0.3\,\mathrm{osmol}/\mathrm{L} zit: de cellen zouden tot drie keer hun volume opzwellen en barsten. Als glycogeen is diezelfde glucose 7×10187 \times 10^{18} deeltjes, 1×105mol/L1 \times 10^{-5}\,\mathrm{mol}/\mathrm{L}, osmotisch onzichtbaar. Een polymeer is een manier om heel veel moleculen als één op te slaan.

Voorbeeld 10.4 (Suikers die geen (CH2O)n(\mathrm{CH_2O})_n zijn)

Deoxyribose mist de hydroxylgroep op C2 (Hoofdstuk 11); glucosamine en N-acetylglucosamine dragen een amine in plaats van de C2-hydroxylgroep (chitine, peptidoglycaan); glucuronzuur heeft een carboxylgroep op C6 (de matrixpolysachariden); suikerfosfaten (glucose-6-fosfaat, ribose-5-fosfaat) zijn de vormen waarin suikers de stofwisseling binnenkomen; suikeralcoholen (glycerol, sorbitol) hebben geen carbonylgroep. De kern is dezelfde: een kleine, met hydroxylgroepen bezette koolstofketen waar water dol op is.

Lees in het hoofdstuk →