Coachसमसूत्री विभाजन प्रतिकृत गुणसूत्रों को इस तरह बाँटता है कि हर संतति केंद्रक को हर गुणसूत्र की एक क्रोमैटिड मिले — यानी जनक जितनी ही संख्या और वही जीन। उसकी अवस्थाएँ:
- पूर्वावस्था: गुणसूत्र संघनित होकर दिखने वाली छड़ें बन जाते हैं, और हर छड़ दो सहोदर क्रोमैटिडों की है जिन्हें कोहेसिन प्रोटीन उनकी पूरी लंबाई भर जोड़े रखते हैं; दोनों तारककाय दूर हटते हैं और उनके बीच सूक्ष्म नलिकाओं का समसूत्री तर्कु उगता है;
- पूर्वमध्यावस्था: केंद्रक आवरण टूट जाता है; और तर्कु की सूक्ष्म नलिकाएँ विपरीत ध्रुवों से हर क्रोमैटिड के गतिबिंदु से जुड़ जाती हैं, जो सेंट्रोमियर पर की एक प्रोटीन संरचना है;
- मध्यावस्था: गुणसूत्र तर्कु की भूमध्य रेखा पर पंक्तिबद्ध हो जाते हैं, और हर एक दोनों ध्रुवों से तनाव में रहता है;
- पश्चावस्था: कोहेसिन काट दिया जाता है, सहोदर क्रोमैटिडें अलग होती हैं और सूक्ष्म नलिकाओं के छोटा होते जाने पर विपरीत ध्रुवों की ओर खींची जाती हैं (पश्चावस्था A) तथा ध्रुव दूर हटते हैं (पश्चावस्था B);
- अंत्यावस्था: गुणसूत्र फिर फैल जाते हैं, और हर समुच्चय के चारों ओर एक केंद्रक आवरण फिर बन जाता है।
फिर कोशिकाद्रव्य-विभाजन कोशिकाद्रव्य को बाँटता है: जंतु कोशिकाओं में ऐक्टिन तथा मायोसिन की कोई संकुचनशील वलय कोशिका को चुटककर दो कर देती है; और पादप कोशिकाओं में गॉल्जी से आई पुटिकाएँ भूमध्य रेखा पर जुड़कर एक कोशिका पट्ट बनाती हैं जो बाहर की ओर बढ़कर नई भित्ति बन जाता है।
उदाहरण
उदाहरण 18.11 (आवर्तन)
छोटी आँत की उपकला हर चार दिन में नई हो जाती है, त्वचा हर महीने, और लाल कोशिकाएँ हर चार महीने में मज्जा से, जो प्रति सेकंड बीस लाख बनाती है; कोई यकृत कोशिका साल में एक बार के आसपास विभाजित होती है और कोई न्यूरॉन कभी नहीं। किसी अर्बुद की कोशिकाएँ अपने जाँच-बिंदु खो चुकी हैं: वे तब विभाजित होती हैं जब उन्हें नहीं होना चाहिए, ग़लत छँटे गुणसूत्र सह लेती हैं, और वे उत्परिवर्तन जमा करती जाती हैं जो उन्हें और तेज़ विभाजित होने देते हैं। कीमोथेरैपी इसी फ़र्क़ का लाभ उठाती है: जो दवाएँ तर्कु या पॉलिमरेज़ को विषाक्त करती हैं वे उन्हीं कोशिकाओं को मारती हैं जो सबसे अधिक विभाजित होती हैं।