Sequenciamento massivamente paralelo কী?

Os instrumentos de segunda geração leem de milhões a bilhões de fragmentos ao mesmo tempo. No sequenciamento por síntese os fragmentos, com adaptadores ligados às suas extremidades, são fixados numa célula de fluxo de vidro e amplificados no lugar em aglomerados de moléculas idênticas; os aglomerados são então estendidos uma base por ciclo com nucleotídeos fluorescentes reversivelmente bloqueados, fotografados, desbloqueados e estendidos de novo, de modo que cada ciclo acrescenta uma base à leitura de cada aglomerado. As leituras têm $100\text{ a }300\,\mathrm{bp}$, em geral vindas das duas pontas de um fragmento (extremidades pareadas), com taxa de erro de cerca de $10^{-3}$ por base, e uma corrida dá até $10^{12}$ bases. Os instrumentos de terceira geração, de leituras longas, leem moléculas isoladas sem amplificação: observando uma polimerase incorporar nucleotídeos fluorescentes em tempo real, ou passando o DNA por um nanoporo proteico e registrando a corrente iônica, que cada sequência de bases modula a seu modo. Leituras de $10\text{ a }100\,\mathrm{kb}$ e mais atravessam as repetições que as leituras curtas não vencem, a uma taxa bruta de erro maior que o consenso reduz.