प्राक्केंद्रकी अपने माता-पिता से भिन्न कोशिकाओं से तीन रास्तों से जीन प्राप्त करते हैं। रूपांतरण: कोई कोशिका अपने परिवेश से नंगा DNA ग्रहण कर लेती है (जो मरी हुई कोशिकाओं ने छोड़ा है) और उसे अपने गुणसूत्र में पुनर्संयोजित कर लेती है; कुछ जातियाँ स्वभाव से ही सक्षम होती हैं, और न्यूमोकॉकस इसी रास्ते से संपुट के जीन बदलते हैं। संयुग्मन: कोई दाता, जो कोई संयुग्मी प्लास्मिड (E. coli का F कारक) ढोता है, एक पिलस बनाता है, किसी ग्राही को पास खींचता है, और प्लास्मिड को लोटता वृत्त ढंग से प्रतिकृत करते हुए उसका एक रज्जु किसी छिद्र से पार भेज देता है; यदि वह प्लास्मिड गुणसूत्र में समाकलित हो चुका हो (कोई Hfr विभेद), तो गुणसूत्रीय जीन उसके पीछे क्रम से हस्तांतरित होते हैं, और हर एक के प्रवेश का समय गुणसूत्र का मानचित्र बना देता है। पारक्रमण: कोई जीवाणुभोजी भूल से पोषी DNA का एक टुकड़ा संवेष्टित कर लेता है और अगली कोशिका को संक्रमित करते समय उसमें उड़ेल देता है। मिलकर ये रास्ते अस्पतालों के भीतर कुछ ही वर्षों में प्रतिरोध के जीन जातियों के बीच हिला देते हैं, और भूवैज्ञानिक काल में उपापचयी जीनों को पूरे जीवाणु-वृक्ष के आरपार ले जा चुके हैं, इसलिए किसी प्राक्केंद्रकी की वंशावली उतनी ही एक जाल है जितनी एक वृक्ष (अध्याय 24)।
उदाहरण
उदाहरण 3.8 (चलता-फिरता प्रतिरोध)
प्रतिरोध का कोई जीन प्रायः एक ही बार उठता है, किसी उत्परिवर्तन से या उस मृदा-जीवाणु से जो वह प्रतिजैविक बनाता है, और फिर यात्रा करता है: किसी गुणसूत्र से किसी ट्रांसपोसॉन पर, उस ट्रांसपोसॉन से किसी संयुग्मी प्लास्मिड पर, उस प्लास्मिड से संयुग्मन द्वारा जातियों के आरपार और पारक्रमण द्वारा विभेदों के आरपार, और रूपांतरण द्वारा फिर किसी गुणसूत्र में। एक साथ पाँच-छह प्रतिरोध ढोते प्लास्मिड (जो इंटीग्रॉनों में जुड़ते हैं, और वे जीन-कैसेट पकड़ते हैं) जापान में 1950 के दशक में मिले, यानी औषधियों के प्रचलन में आने के कुछ ही वर्ष बाद; कार्बापेनेमेज़ NDM-1 का जीन, जो पहली बार 2008 में दिखा, तीन वर्षों के भीतर किसी प्लास्मिड पर हर महाद्वीप तक पहुँच गया। प्रतिरोध का विकास अधिकतर नए जीनों का विकास नहीं, बल्कि पुराने जीनों का चलना है।