تكتسب بدائيات النوى مورّثات من خلايا ليست أبويها بثلاثة طرق. التحول: تلتقط الخلية DNA عاريًا من محيطها (أطلقته خلايا ميتة) وتعيد تركيبه في صبغيها؛ وبعض الأنواع كفؤة طبيعيًا، وهذا هو الطريق الذي تتبادل به المكورات الرئوية مورّثات المحفظة. والاقتران: يبني واهب يحمل بلازميدًا اقترانيًا (عامل F عند E. coli) هلبًا، ويجذب متلقيًا إليه، ويمرر سلسلة مفردة من البلازميد عبر ثقب بينما ينسخها بطريقة الحلقة المتدحرجة؛ وإذا كان البلازميد قد اندمج في الصبغي (سلالة Hfr) انتقلت المورّثات الصبغية بالترتيب خلفه، ورسم زمن دخول كل منها خريطة الصبغي. والنقل بالعاثيات: تحزم عاثية قطعة من DNA المضيف خطأً وتحقنها في الخلية التالية التي تصيبها. وهذه الطرق مجتمعة تنقل مورّثات المقاومة بين الأنواع داخل المستشفيات في سنوات، وقد نقلت مورّثات استقلابية عبر الشجرة البكتيرية كلها على مدى الزمن الجيولوجي، حتى صار نسب بدائي النواة شبكة بقدر ما هو شجرة (الفصل 24).
أمثلة
مثال 3.8 (المقاومة في حركة)
تنشأ مورّثة المقاومة عادةً مرة واحدة، بطفرة أو من بكتيريا التربة التي تصنع الصادّ، ثم تسافر: من صبغي إلى قافزة، ومن القافزة إلى بلازميد اقتراني، ومن البلازميد عبر الأنواع بالاقتران وعبر السلالات بالنقل بالعاثيات، وعودًا إلى صبغي بالتحول. وقد وُجدت في اليابان في الخمسينيات بلازميدات تحمل خمس مقاومات أو ستًا دفعة واحدة (مركّبة في مدمجات تأسر كاسيتات المورّثات)، بعد سنوات قليلة من دخول الأدوية الاستعمال؛ ومورّثة الكاربابينيماز NDM-1، التي رئيت أول مرة سنة 2008، بلغت كل قارة خلال ثلاث سنوات على بلازميد. فتطور المقاومة ليس في معظمه تطور مورّثات جديدة بل حركة مورّثات قديمة.