प्रतिकृतिकरण किसी उद्गम से शुरू होता है — जीवाणु गुणसूत्र पर एक, किसी सुकेंद्रकी जीनोम पर दसियों हज़ार — जहाँ कुंडली खोली जाती है और दो प्रतिकृतिकरण द्विशाख विपरीत दिशाओं में चल पड़ते हैं। हर द्विशाख पर: कोई हेलिकेज़ कुंडली खोलता है (प्रति क्षारक युग्म एक ATP), एकलड़ी बंधनकारी प्रोटीन अलग हुई लड़ियों को अलग रखते हैं, और द्विशाख से आगे कोई टोपोआइसोमरेज़ उस ऐंठन को ढीला करता है जो खुलने से जमा होती जाती है। DNA पॉलिमरेज़ न्यूक्लियोटाइड केवल किसी मौजूदा शृंखला के हाइड्रॉक्सिल पर जोड़ता है, इसलिए हर नई लड़ी बढ़ती है और कोई भी शून्य से शुरू नहीं हो सकती: पहले कोई प्राइमेज़ एक छोटा RNA प्राइमर बिछाता है जिसे पॉलिमरेज़ बढ़ाता है। जिस साँचे को पढ़ा जाता है उस पर नई लड़ी द्विशाख की ओर सतत बढ़ती है: यही अग्रणी लड़ी है। दूसरे साँचे पर नई लड़ी को द्विशाख से दूर की ओर बढ़ना पड़ता है, और वह जीवाणुओं में तथा सुकेंद्रकियों में न्यूक्लियोटाइडों के टुकड़ों में बढ़ती है, यानी ओकाज़ाकी खंडों में, और हर खंड का अपना प्राइमर होता है: यही पश्चगामी लड़ी है। कोई दूसरा पॉलिमरेज़ प्राइमरों की जगह DNA रख देता है और कोई लाइगेज़ उन खंडों को एक लड़ी में सील कर देता है।
उदाहरण
उदाहरण 18.4 (चाल और आरंभ-बिंदु)
कोई जीवाणु द्विशाख प्रति सेकंड क्षारक युग्म चलता है: दो द्विशाख E. coli की में नक़ल कर लेते हैं, और समृद्ध माध्यम में, जहाँ कोशिका हर बीस मिनट में विभाजित होती है, नया चक्कर पिछले के समाप्त होने से पहले ही शुरू हो जाता है। कोई सुकेंद्रकी द्विशाख, जिसे क्रोमैटिन धीमा कर देती है, प्रति सेकंड चलता है: के किसी मानव गुणसूत्र को एक उद्गम से नक़ल करने में महीना लग जाता, इसलिए जीनोम कोई उद्गमों से आठ घंटे में नक़ल किया जाता है, और वह भी हर कोशिका-प्रकार के लिए नियत क्रम में।