সব বই

পেশাদার

1 Markets I: The Ecosystem and Exchange-Traded Marketsবাজার অনলাইনইংরেজি 2 Markets II: Rates, FX and Creditবাজার অনলাইনইংরেজি 3 Markets III: Commodities, Energy and Cryptoবাজার অনলাইনইংরেজি 4 Quantitative Methodsপদ্ধতি অনলাইনইংরেজি 5 Derivatives and Volatilityডেরিভেটিভস অনলাইনইংরেজি 6 Rates, Credit, XVA and Riskসুদহার, ঋণ ও ঝুঁকি অনলাইনইংরেজি 7 Research Craft: Predictors, Backtests, Measurement, Portfoliosগবেষণা অনলাইনইংরেজি 8 Strategies I: Equities and Futuresকৌশল অনলাইনইংরেজি 9 Strategies II: Volatility, Relative Value, Macro and the Bank Desksকৌশল অনলাইনইংরেজি 10 Microstructure and Executionএক্সিকিউশন অনলাইনইংরেজি 11 Market Making and High-Frequency Tradingমার্কেট মেকিং অনলাইনইংরেজি 12 Machine Learning for Marketsমেশিন লার্নিং অনলাইনইংরেজি 13 Low-Latency Softwareপ্রযুক্তি অনলাইনইংরেজি 14 Networks, Hardware and Trading Infrastructureপ্রযুক্তি অনলাইনইংরেজি 15 Research, Data and Risk Platformsপ্রযুক্তি অনলাইনইংরেজি 16 The Desk and the Firmপ্রতিষ্ঠান অনলাইনইংরেজি 17 The Industry: Firms, Roles and Careersক্যারিয়ার অনলাইনইংরেজি 18 Interviews I: Maths, Probability and Speedক্যারিয়ার অনলাইনইংরেজি 19 Interviews II: Markets, Trading Games and the Final Roundক্যারিয়ার অনলাইনইংরেজি 20 Interviews III: Codeক্যারিয়ার অনলাইনইংরেজি
অ্যাপ পরিচিতি Coach সাইন ইন পড়া শুরু করো

বইগুলো এখনো বাংলা ভাষায় পাওয়া যায় না — Português সংস্করণ দেখানো হচ্ছে।

Biologia · পরিভাষা

Velocidade inicial, saturação কী?

অন্য নাম: velocidade de reação

Definição 13.5 Biologia universitária — 1.º ano · অধ্যায় 13 — Enzimas e catálise bioquímica

A velocidade vv de uma reação enzimática é a quantidade de produto formada por unidade de tempo (mol/s\mathrm{mol}/\mathrm{s}, ou unidades de enzima: 1 µmol/min1\,\text{µ}\mathrm{mol}/\mathrm{min}). Ela é medida como velocidade inicial v0v_0, antes que o substrato se esgote ou que o produto se acumule. Numa concentração fixa de enzima, v0v_0 sobe com a concentração de substrato [S][S] e depois satura num máximo Vmax⁡V_{\max}: a enzima está plenamente ocupada e não pode ir mais rápido.

Um ensaio enzimático: o produto absorve luz, e o espectrofotômetro registra o aparecimento dele segundo a segundo; a inclinação inicial é v_0.
Um ensaio enzimático: o produto absorve luz, e o espectrofotômetro registra o aparecimento dele segundo a segundo; a inclinação inicial é v0v_0.

উদাহরণ

Exemplo 13.8 (Enzimas comparadas)

enzimaKmK_m (mol/L\mathrm{mol}/\mathrm{L})kcatk_{\text{cat}} (s−1\mathrm{s}^{-1})kcat/Kmk_{\text{cat}}/K_m (L mol−1 s−1\mathrm{L}\,\mathrm{mol}^{-1}\,\mathrm{s}^{-1})
catalase2.5×10−22.5 \times 10^{-2}4×1074 \times 10^{7}1.6×1091.6 \times 10^{9}
anidrase carbônica1.2×10−21.2 \times 10^{-2}1×1061 \times 10^{6}8×1078 \times 10^{7}
quimotripsina1.5×10−21.5 \times 10^{-2}1007×1037 \times 10^{3}
lisozima6×10−66 \times 10^{-6}0.58×1048 \times 10^{4}
DNA-polimerase1×10−51 \times 10^{-5}151.5×1061.5 \times 10^{6}

A catalase e a anidrase carbônica trabalham no limite da difusão: toda colisão com o substrato é produtiva. A quimotripsina é lenta, mas precisa ser — ela corta uma ligação peptídica, tarefa bem mais difícil que partir peróxido.

প্রসঙ্গসহ পড়ো →